植物细胞与组织研究方法

图书标准信息

• 作者 叶宝兴、毕建杰、孙印石 编
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2011-03
• 版次 1
• ISBN 9787122102072
• 定价 36.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 190页

【内容简介】

植物细胞与组织研究方法是生物类、大农学类的大学生、研究生的一门重要课程，也是一门重要的实验技术。《植物细胞与组织研究方法》根据编者多年的教学、科研积累以及实验技能整理而成。《植物细胞与组织研究方法》主要介绍植物细胞与组织研究中广泛应用和实用的内容和方法，包括植物制片技术（如石蜡切片、半薄切片、木材切片、徒手切片、印痕技术、离析技术、涂压技术等）、植物组织与细胞化学、各种显微技术（如正置显微技术、倒置显微技术、荧光显微技术、体视显微技术、显微操作技术等）、图像采集、图像处理、全书图文并茂，既系统地介绍了当今植物细胞与组织的研究方法，又突出了实验技术要点。

【目录】

第一篇植物细胞与组织制片原理
1植物制片的目的和方法
1.1植物制片简介
1.1.1植物制片目的
1.1.2植物制片方法
1.2植物制片常用仪器、用具、药品
1.3植物制片一般流程
1.3.1一般制片
1.3.2石蜡/半薄切片
1.4植物制片相关常用技术
1.4.1清洁技术
1.4.2封边与封片（藏）技术
1.4.3切片刀的磨刀技术
2植物制片的原理
2.1选材
2.1.1材料的选择
2.1.2材料的切取
2.2杀死、固定与保存
2.2.1杀死、固定与保存
2.2.2固定的基本原理
2.2.3常用的固定剂
2.2.4固定操作注意事项
2.3洗涤
2.3.1洗涤的作用
2.3.2洗涤的方法
2.4脱水剂与脱水
2.4.1脱水
2.4.2常用的脱水剂
2.5透明剂与透明
2.5.1透明的作用
2.5.2常用的透明剂
2.6制片
2.7染色剂与染色
2.7.1染色的发现与染色原理
2.7.2染色剂的概念与性质
2.7.3染色剂的种类
2.8封固与封固剂
2.8.1水溶性封固剂
2.8.2糖浆封固剂
2.8.3树脂性封固剂
2.8.4其它封固剂
3常用染色剂及染色方法
3.1常用染色剂
3.1.1苏木精（Haematoxylin）
3.1.2洋红（Carmine）
3.1.3番红O（SafraninY或afraninA）
3.1.4亮绿（LightGreen）
3.1.5固绿（Fastgreen）
3.1.6孔雀绿（MalachiteGreen）
3.1.7甲基绿（MethylGreen）
3.1.8碘绿（IodineGreen）
3.1.9结晶紫（CrystalViolet）
3.1.10橘红G（OrangeG）
3.1.11曙红（Eosin）
3.1.12真曙红（Erythrosin）
3.1.13中性红（Neutralred）
3.1.14酸性品红（复红）（Acidfuchsin）
3.1.15碱性品红（复红）（BasicFuchsin）
3.1.16刚果红（CongoRed）
3.1.17甲苯胺蓝（Toluidineblue）
3.1.18甲基蓝（Methylblue）
3.1.19亚甲基蓝（MethyleneBluetrihydrate）
3.1.20苏丹Ⅲ（SudanⅢ）
3.1.21苏丹Ⅳ（SudanⅣ）
3.1.22苯胺蓝（CottonBlue）
3.1.23地衣红（Orcein）
3.1.24天青石兰（CelestineBlue）
3.1.25苦味酸（PicricAcid）
3.1.26俾斯麦棕（BasicBrown）
3.1.27玫瑰红（Rhodamine）
3.1.28詹纳斯绿（JanusGreen）
3.1.29红四氮唑（2，3，5Triphenyltetrazoliumchloride）
3.1.30间苯三酚（Phloroglucinoldihydrate）
3.2染色方法
3.2.1染色方法的种类
3.2.2常用的染色方法与步骤
3.3染色中必须注意的几个问题
3.3.1染色液浓度
3.3.2染色温度与时间
3.3.3固定液对于染色的影响
3.3.4染色时应注意的几个问题
第二篇植物细胞与组织制片方法
4石蜡切片法
4.1取材、固定、保存、洗涤
4.1.1取材
4.1.2固定
4.1.3冲洗
4.2脱水、透明
4.2.1脱水
4.2.2透明
4.3浸蜡
4.4包埋
4.4.1包埋方法
4.4.2包埋石蜡选择
4.5修块、切片
4.5.1修块、粘固
4.5.2组织切片机的结构及操作步骤
4.5.3切片注意事项
4.6粘片、展片、烤片（烘片）
4.7脱蜡、复水、染色、脱水、透明
4.8封片
5半薄切片技术
5.1水溶性树脂包埋
5.1.1GMA包埋法
5.1.2Quetol523包埋
5.1.3JB-4包埋
5.1.4LowicrylK4M包埋法
5.2环氧树脂包埋法
5.2.1环氧树脂包埋的机制和配方
5.2.2材料洗涤、脱水
5.2.3渗透与聚合
5.3修块和切片
5.3.1修块
5.3.2切片刀
5.3.3切片注意事项
5.4染色
6非切片制片
6.1暂时封藏
6.1.1简易观察制片
6.1.2孢子及花粉粒萌发观察制片
6.2整体制片
6.2.1甘油法
6.2.2甘油冻胶法
6.2.3甘油二甲苯法
6.2.4糖浆法
6.2.5水封藏法
6.2.6松节油法
6.3涂压制片
6.3.1涂压法的基本步骤
6.3.2植物花粉母细胞的涂片法
6.3.3植物根尖、茎端的压片法
6.4离析制片
6.4.1硝酸氯化钾离析法（Schaltze法）
6.4.2铬酸硝酸离析法（Teffrey法）
6.4.3乙酸过氧化氢离析法
6.4.4煮沸法
6.4.5盐酸草酸离析法
6.4.6氨水离析法
6.4.7氢氧化钠离析法
6.4.8乙醇盐酸离析法
6.4.9次氯酸钠法
6.5透明制片
6.5.1乳酸苯酚透明法
6.5.2氢氧化钠透明法
6.5.3冬青油透明法
6.5.4甘油透明法
7植物细胞与组织显微测定
7.1碳水化合物显微测定
7.1.1高碘酸希夫反应——显示多糖（淀粉粒及细胞壁纤维素等）
7.1.2碘碘化钾反应——显示淀粉粒
7.1.3氯化铁羟胺反应——显示果胶
7.1.4氯碘化锌反应——显示纤维素
7.1.5氯代亚硫酸盐法——显示木质素
7.1.6苯胺蓝荧光法——显示胼胝质
7.1.7亚硫酸铁反应——显示单宁
7.1.8银还原法——显示维生素C
7.2脂类显微测定
7.2.1苏丹染料染色法——显示全部脂类
7.2.2Nile蓝法——显示中性脂肪及酸性类脂
7.2.3锇酸染色法——显示中性不饱和脂类
7.2.4酸性氧化苏木精法——显示磷脂
7.2.5过甲酸希夫法——显示不饱和键脂类
7.2.6丙二醇苏丹法——显示类脂
7.3蛋白质的显微测定
7.3.1汞溴酚蓝法——显示总蛋白质
7.3.2茚三酮（或四氧嘧啶）希夫反应——显示总蛋白质
7.3.3氯胺T希夫试剂反应——显示总蛋白
7.3.4固绿染色法——显示总蛋白质或碱性蛋白
7.3.5偶联四唑反应——显示含色氨酸、组氨酸和酪氨酸的蛋白质
7.3.6重氮化偶联反应——显示含酪氨酸蛋白质
7.3.7Sakagushi反应——显示含精氨酸蛋白质
7.3.8对二甲氨基苯甲醛反应——显示含色氨酸蛋白质
7.3.9铁氰化铁法——显示蛋白质—SH基
7.3.10汞橙（RSR）法——显示蛋白质—SH基
7.3.11巯基乙酸铁氰化铁法——显示蛋白质—SS基
7.3.12过甲酸希夫试剂反应——显示—SS基蛋白质
7.3.13过甲酸Alcian蓝法
7.4核酸的显微测定
7.4.1孚尔根反应——显示DNA
7.4.2甲基绿派洛宁（焦宁）染色法——显示DNA与RNA
7.4.3苏木精色法
7.4.4铁矾苏木精染色
7.5酶的显微测定
7.5.1联苯胺反应——显示过氧化物酶
7.5.2氯化三苯四氮唑（TTC）法——显示脱氧酶
7.5.3四氮唑盐反应——显示琥珀酸脱氢酶
7.5.4Nadi反应——显示细胞色素氯化酶
7.5.5铅沉淀法——显示酸性磷酸酶
7.5.6钙钴沉淀法——显示碱性磷酸酶
7.5.7铅沉淀法
7.5.8钙皂沉淀法——显示酯酶
7.5.9靛蓝法——显示酯酶
7.5.10邻苯二酚法——显示多酚氧化酶
7.6细胞壁成分显微测定
7.6.1纤维素测定
7.6.2木质素测定
7.6.3角质、栓质测定
7.6.4果胶质测定
7.7活体染色
7.7.1线粒体活体染色
7.7.2液泡活体染色
8其它切片技术
8.1徒手切片
8.1.1徒手切片法的应用及优缺点
8.1.2徒手切片操作过程
8.1.3过程小结
8.2滑走切片
8.2.1滑走切片方法和步骤
8.2.2材料的软化处理方法
8.3蒸汽切片
8.4冰冻切片
8.4.1冰冻的原理
8.4.2利用专用冰冻切片机和干冰进行切片
8.4.3切片过程
8.4.4半导体式冷冻切片机
8.4.5恒冷箱式冷冻切片机
8.5木材切片
8.5.1直接切片
8.5.2包埋切片
第三篇显微镜与显微技术
9显微镜简介
9.1显微镜分类
9.2显微镜基本原理
9.2.1透镜成像的基本知识
9.2.2显微镜光学系统成像
9.3显微镜光学技术参数
9.3.1透镜分辨率
9.3.2分辨极限与放大率
9.3.3景深
9.3.4焦距和角孔径
9.3.5色差
9.3.6齐焦距
9.3.7同轴度
9.3.8覆盖差
9.3.9工作距离
9.3.10镜像亮度
10常用显微镜
10.1正置显微镜
10.1.1机械部分
10.1.2光学部分
10.1.3照明系统
10.1.4显微镜维护与保养
10.2倒置显微镜
10.2.1倒置显微镜简介
10.2.2OlympusXI71倒置显微镜
10.2.3透射光明场观察步骤
10.2.4相衬观察（使用IX2ILL100照明柱）
10.2.5微分干涉衬（DIC）观察（使用IX2-ILL100照明柱）
10.2.6简易偏光观察（使用IX2-ILL100照明柱）
10.3体视显微镜的原理、结构与使用
10.3.1体视镜光路
10.3.2普通变焦体视镜
10.3.3OlympusSZX16型解剖镜
10.4荧光显微镜
10.4.1荧光原理
10.4.2荧光显微镜原理
10.4.3荧光显微镜结构
10.4.4荧光显微镜使用
11显微图像捕获及处理
11.1显微图像捕获
11.1.1显微图像捕获
11.1.2OlympusDP71图像捕获系统
11.2图像处理
11.2.1图像数字化
11.2.2位图的有关术语
11.3Image-ProPlus图像处理软件
11.3.1Image-ProPlus窗口
11.3.2Image-ProPlus操作
附录
参考文献