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￥ 175.34 ￥ 98 九五品
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江苏南京
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作者赵一鸣 著
出版社化学工业出版社有限公司
ISBN9787122334206
出版时间2019-03
版次1
装帧精装
开本16开
纸张胶版纸
页数226页
字数238千字
定价98元
上书时间2024-08-19
商品详情
- 品相描述：九五品
- 商品描述
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基本信息
书名:2
定价：98.00元
作者:赵一鸣 著
出版社：化学工业出版社有限公司
出版日期：2019-03-01
ISBN：9787122334206
字数：238
页码：226
版次：6
装帧：精装
开本：16开
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编辑推荐
详细介绍了临床流行病学和循证医学研究中遇到的常见问题； 汇集了北京大学第三医院临床流行病学研究中心作者团队多年的临床研究实践积累； 以知识点的形式介绍了临床研究中常见的方法学问题。
内容提要
本书是“临床流行病学和循证医学系列”图书之一。本书内容源自北京大学第三医院临床流行病学研究中心团队多年的临床研究实践积累，以知识点的形式介绍了临床研究中常见的方法学问题。知识点的选择注重贴近实际问题，源于经典的临床研究理论但又以活泼的形式和具体的案例进行解析，是临床流行病学和临床研究方法学经典书籍的有益补充；文章简短，案例生动，语言轻松，适合医生作为随手翻阅的临床研究方法学书籍。
目录
01 RR值的含义与解释 / 001 02 临床研究中的加菲猫——HR / 004 03 临床研究中如何选择研究对象——纳入标准与排除标准 / 005 04 临床研究分三步走 / 008 05 抗埃博拉病毒新药临床试验伦理之争 / 009 06 前瞻性研究与回顾性研究 / 011 07 率的可信区间估算 / 013 08 雷达图 / 015 09 样本群体和个体的区别——均值的“可信区间”与“参考值范围” / 018 10 试论临床研究顶层设计 / 020 11 分不清的术语——Placebo和Nocebo / 030 12 均数和标准差应保留几位小数？ / 032 13 炒土豆丝和洋快餐的区别——临床研究规范 / 034 14 1+1=2？——研究对象的同质性 / 036 15 1+1=2？——结局指标的同质性 / 037 16 1+1=2？——观察指标的同质性 / 039 17 方法学解读一篇来自新英格兰医学杂志的临床注册研究 / 041 18 “临床证据”与“临床实践”之间的缺口如何填补？——利用循证医学思想进行临床转化 / 046 19 关于ROC曲线不得不说的故事 / 048 20 知情同意知多少 / 052 21 几个临床研究常用的实体瘤药物治疗终点观察指标 / 054 22 1加1等于2？——干预措施同质性 / 056 23 文献综述、系统综述与Meta分析的异同点 / 058 24 生存曲线你看懂了么？ / 060 25 临床研究中，缺失数据都有哪几类？ / 063 26 论文作图怎么破？——GraphPad Prism软件简介 / 065 27 如何用Excel进行随机分组？ / 068 28 哑变量及其设置 / 074 29 Kappa值和组内相关系数（ICC） / 078 30 差异性、优效性、等效性和非劣效性检验的区别 / 080 31 组内相关系数，SPSS菜单点起来 / 083 32 组内相关系数，哪家强？ / 087 33 Prism作图实战——分组比较散点图 / 089 34 剂量-反应关系的Meta分析及Stata实现（上） / 097 35 剂量-反应关系的Meta分析及Stata实现（下） / 100 36 别妄想“鱼目混珠”——混杂因素的识别 / 105 37 走下神坛的RCT——聊聊RCT的几点不足 / 107 38 在大数据中找到新机遇的巢式病例-对照研究 / 110 39 现代临床研究亟待发展的一个角色：CRC / 114 40 贪小偏倚，吃大亏——走进偏倚（bias） / 116 41 正确理解差异的“专业意义”与“统计学意义” / 117 42 混杂因素怎么控制？ / 120 43 失访？不再束手无策 / 122 44 PICOS——循证医学中临床证据的起点 / 124 45 你践行的是循证医学还是经验医学？ / 128 46 诊断性研究的开展流程及注意事项 / 130 47 每个病例应该可设置几个对照？ / 131 48 写标书不犯愁——如何提出科学问题 / 134 49 条件Logistic回归 / 136 50 “依从性”——治疗性研究中不可忽视的效应 / 142 51 从一个例子理解“随机分组” / 145 52 盲法在观察性研究中的应用 / 147 53 标书如何包装？ / 149 54 你会吗？ / 150 55 国外评估工具引入的跨文化研究方法介绍（1） / 152 56 国外评估工具引入的跨文化研究方法介绍（2） / 155 57 临床研究一定要算样本量吗？ / 158 58 四款临床研究中常用的数据统计软件简介 / 160 59 “知情同意”应在入选标准还是排除标准中限定？ / 162 60 混杂因素的控制——分层、回归和工具变量法 / 164 61 标书中英文缩写的使用要遵循KISS原则 / 166 62 免费又好用的网络样本量计算工具 / 168 63 年龄只能是连续变量吗？ / 171 64 一枝“读”秀——在家也可以免费下文献 / 177 65 一篇发表在JAMA上论文的“统计分析”部分——读后感 / 180 66 方差分析之重复测量资料的方差分析，你用对了吗？ / 182 67 不要让数据欺骗了我们 / 186 68 筛检就是诊断么？ / 188 69 标书研究方案撰写无从下手？马上参照研究报告规范——观察性研究（STROBE）篇 / 190 70 临床研究中，由几位术者操作为宜？ / 195 71 标书研究方案撰写无从下手？马上参照研究报告规范——RCT研究（CONSORT）篇 / 196 72 临床研究之定性研究 / 200 73 求人不如求己，非参数检验两两比较 / 202 74 单因素分析与多因素分析的结果矛盾怎么办？ / 207 75 应用Bootstrap法轻松估计可信区间 / 209 76 SPSS中实现正态性转换的小工具 / 213 77 SPSS操作技巧大全（季） / 217 78 定性研究中你不知道的那些事 / 221 79 不论研究大小，做一篇有思想的报告 / 223 80 临床研究中如何防止向均数回归？ / 225
作者介绍
赵一鸣研究员为北京大学第三医院临床流行病学研究中心主任、中华医学会临床流行病学和循证医学分会前任主任委员，兼任数十个国内重要期刊的编委、审稿人，是北京大学也是全国批临床研究（方法）学博士生导师。作者所在团队组建21年来，立足临床医院，为众多临床研究者提供研究方法学服务。团队近年来集合了一批青年方法学人才，开展了大量方法学研究、科普、培训工作，在国内具有较高知名度和影响力，深得学术界认可。
序言
01 RR值的含义与解释 / 001 n02 临床研究中的加菲猫——HR / 004 n03 临床研究中如何选择研究对象——纳入标准与排除标准 / 005 n04 临床研究分三步走 / 008 n05 抗埃博拉病毒新药临床试验伦理之争 / 009 n06 前瞻性研究与回顾性研究 / 011 n07 率的可信区间估算 / 013 n08 雷达图 / 015 n09 样本群体和个体的区别——均值的“可信区间”与“参考值范围” / 018 n10 试论临床研究顶层设计 / 020 n11 分不清的术语——Placebo和Nocebo / 030 n12 均数和标准差应保留几位小数？ / 032 n13 炒土豆丝和洋快餐的区别——临床研究规范 / 034 n14 1+1=2？——研究对象的同质性 / 036 n15 1+1=2？——结局指标的同质性 / 037 n16 1+1=2？——观察指标的同质性 / 039 n17 方法学解读一篇来自新英格兰医学杂志的临床注册研究 / 041 n18 “临床证据”与“临床实践”之间的缺口如何填补？——利用循证医学思想进行临床转化 / 046 n19 关于ROC曲线不得不说的故事 / 048 n20 知情同意知多少 / 052 n21 几个临床研究常用的实体瘤药物治疗终点观察指标 / 054 n22 1加1等于2？——干预措施同质性 / 056 n23 文献综述、系统综述与Meta分析的异同点 / 058 n24 生存曲线你看懂了么？ / 060 n25 临床研究中，缺失数据都有哪几类？ / 063 n26 论文作图怎么破？——GraphPad Prism软件简介 / 065 n27 如何用Excel进行随机分组？ / 068 n28 哑变量及其设置 / 074 n29 Kappa值和组内相关系数（ICC） / 078 n30 差异性、优效性、等效性和非劣效性检验的区别 / 080 n31 组内相关系数，SPSS菜单点起来 / 083 n32 组内相关系数，哪家强？ / 087 n33 Prism作图实战——分组比较散点图 / 089 n34 剂量-反应关系的Meta分析及Stata实现（上） / 097 n35 剂量-反应关系的Meta分析及Stata实现（下） / 100 n36 别妄想“鱼目混珠”——混杂因素的识别 / 105 n37 走下神坛的RCT——聊聊RCT的几点不足 / 107 n38 在大数据中找到新机遇的巢式病例-对照研究 / 110 n39 现代临床研究亟待发展的一个角色：CRC / 114 n40 贪小偏倚，吃大亏——走进偏倚（bias） / 116 n41 正确理解差异的“专业意义”与“统计学意义” / 117 n42 混杂因素怎么控制？ / 120 n43 失访？不再束手无策 / 122 n44 PICOS——循证医学中临床证据的起点 / 124 n45 你践行的是循证医学还是经验医学？ / 128 n46 诊断性研究的开展流程及注意事项 / 130 n47 每个病例应该可设置几个对照？ / 131 n48 写标书不犯愁——如何提出科学问题 / 134 n49 条件Logistic回归 / 136 n50 “依从性”——治疗性研究中不可忽视的效应 / 142 n51 从一个例子理解“随机分组” / 145 n52 盲法在观察性研究中的应用 / 147 n53 标书如何包装？ / 149 n54 你会讲故事吗？ / 150 n55 国外评估工具引入的跨文化研究方法介绍（1） / 152 n56 国外评估工具引入的跨文化研究方法介绍（2） / 155 n57 临床研究一定要算样本量吗？ / 158 n58 四款临床研究中常用的数据统计软件简介 / 160 n59 “知情同意”应在入选标准还是排除标准中限定？ / 162 n60 混杂因素的控制——分层、回归和工具变量法 / 164 n61 标书中英文缩写的使用要遵循KISS原则 / 166 n62 免费又好用的网络样本量计算工具 / 168 n63 年龄只能是连续变量吗？ / 171 n64 一枝“读”秀——在家也可以免费下文献 / 177 n65 一篇发表在JAMA上论文的“统计分析”部分——读后感 / 180 n66 方差分析之重复测量资料的方差分析，你用对了吗？ / 182 n67 不要让数据欺骗了我们 / 186 n68 筛检就是诊断么？ / 188 n69 标书研究方案撰写无从下手？马上参照研究报告规范——观察性研究（STROBE）篇 / 190 n70 临床研究中，由几位术者操作为宜？ / 195 n71 标书研究方案撰写无从下手？马上参照研究报告规范——RCT研究（CONSORT）篇 / 196 n72 临床研究之定性研究 / 200 n73 求人不如求己，非参数检验两两比较 / 202 n74 单因素分析与多因素分析的结果矛盾怎么办？ / 207 n75 应用Bootstrap法轻松估计可信区间 / 209 n76 SPSS中实现正态性转换的小工具 / 213 n77 SPSS操作技巧大全（第一季） / 217 n78 定性研究中你不知道的那些事 / 221 n79 不论研究大小，做一篇有思想的报告 / 223 n80 临床研究中如何防止向均数回归？ / 225
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