遗传病基础知识436问

图书标准信息

• 作者 张学 编
• 出版社 中国协和医科大学出版社
• 出版时间 2018-01
• 版次 1
• ISBN 9787567910003
• 定价 28.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 204页
• 字数 260千字
• 正文语种 简体中文

【内容简介】

　　《遗传病基础知识436问》以遗传学基本概念、基础知识、基本原理到遗传病这样从浅入深、从点到面的层次展开．采用提出问题、用通俗易懂的语言回答问题的形式，全面覆盖出生缺陷、染色体与染色体畸变、基因与基因组、遗传变异与基因突变、孟德尔遗传方式、线粒体遗传、群体遗传、肿瘤与遗传、多因子病、免疫与遗传、药物代谢与遗传、遗传病诊断、遗传病治疗、遗传咨询以及人体主要系统遗传病等相关问题，旨在对遗传病预防与干预中涉及的主要遗传学问题进行系统的阐述，突出各个环节中的遗传咨询问题．从而提高基层临床医生遗传学知识及应用能力，使他们更有效地贯彻出生缺陷干预工程的实施。

【目录】

第一部分  遗传学基本概念
1．遗传病（genetic diseases）
2．染色体病（chromosomal abnormalities）
3．单基因病（single—gene disorders）
4．多因子病（muhifactorial disorders）
5．体细胞遗传病（acquired somatic genetic disease）
6．线粒体遗传病（mitochondrial diseases）
7．染色质（chromatin）
8．染色体（chromosome）
9．染色单体（chromatid）
10．常染色质（euchromatin）
11．异染色质（heterochromatin）
12．着丝粒（eentromere）
13．端粒（telomere）
14．同源染色体（homologous chromosome）
15．姐妹染色单体（sister chromatin）
16．联会（synapsis）
17．联会复合体（synaptonemal complex）
18．染色体组（chromosome set）
19．单倍体（haploid）
20．二倍体（diploid）
21．染色体数目异常（chromosomal numerical abnormalities）
22．整倍体（euploid）
23．非整倍体（aneuploid）
24．亚二倍体（hypodiploid）
25．超二倍体（hyperdioploid）
26．染色体不分离（chromosomal nondisjunction）
27．染色体结构畸变
28．相互易位（reciprocal translocation）
29．罗伯逊易位（Robersonian translocation）
30．等臂染色体（isochromOSOme）
31．莱昂假说（Lyon hypothesis）
32．基因组（genome）
33．小卫星DNA（minisatellites DNA）
34．微卫星DNA（microsatellites DNA）
35．单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms．SNPs）
36．拷贝数变异（copy number variation）
37．基因（gene）
38．外显子（exon）
39．内含子（intron）
40．基因座（10cus）
41．等位基因（allele）
42．基因型（genotype）
43．表现型（phenotype）
44．纯合子（homozygote）
45．杂合子（heterozygote）
46．双重杂合子（double heterozygotes）
47．复合杂Off-（compound heterozygotes）
48．系谱图（pedigree）
49．先证者（proband）
50．常染色体显性遗传（autosomal dominant inheritance）
51．常染色体隐性遗传（autosomalrecessive inhefitance）
52．X连锁显性遗传（X—linked dominant inheritance）
53．X连锁隐性遗传（X—linked recessive inheritanee）
54．Y连锁遗传（Y—linked inheritance）
55．母系遗传（maternal inheritance）
56．单倍剂量不足（haploinsufficiency）
……
第二部分  遗传病相关基础知识
第三部分  遗传病举例