有机化学：结构与功能
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作者（美）K.彼得·C. 福尔哈特（K.Peter C.Vollhardt），（美）尼尔·E. 肖尔（Neil E.Scho
出版社化学工业出版社
ISBN9787122362636
出版时间2020-10
装帧精装
开本16开
纸张铜版纸
定价368元
货号29130154
上书时间2024-07-16
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商品详情
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【内容简介】:
《有机化学：结构与功能》是本书原著第八版的中文版。它基于当代有机化学的学习逻辑框架，强调有机分子的结构（电子及空间结构）决定其功能，即决定了有机分子的物理性质及化学反应性。同时，本书也更加强调如何帮助学生理解化学反应及其反应机理、合成路线的分析以及它们在实际中的应用，这是本书*的特点。此外，本书在框架的基础上，基于教学经验提出了一个更为精炼的方法，促进学生理解，以培养学生解决问题的能力，这些能力将有助于更好地理解有机化学在生命、材料、医药等领域中的应用。本书在帮助读者理解有机化学的同时，也带给读者有机化学前沿领域的研究乐趣。本书彩色印刷，借鉴原书的版式设计，图文并茂，生动活泼，可读性强。《有机化学：结构与功能》可作为化学、化工、生命科学、医学、药学等专业本科生和研究生的教材，以帮助他们比较全面地了解有机化学领域的知识和*进展，在本书的引导下一窥现代有机化学的门径，了解物质世界与有机化学的密切关系，不断增强学习兴趣和研究创新；对于有经验的研究者，本书也可以作为系统归纳有机化学机理及反应的参考工具。
【作者简介】:
戴立信，中国科学院上海有机化学研究所，院士、博士生导师，有机化学家；中国科学院上海有机化学研究所研究员、博士生导师。1993年当选为中国科学院院士。曾任上海有机所学位委员会主任，中国化学会理事、副秘书长、上海市化学化工学会名誉理事长等职，以及第19届国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）国际金属有机化学会议和第七届IUPAC国际杂原子化学会议主席。
戴立信共发表学术论文200余篇，中英文著作11本，授权中国专利13项，培养博士和硕士研究生40余名。曾获得两次国家自然科学奖二等奖、何梁何利基金科学与技术进步奖等奖励。
2018年5月，在中国化学会第31届学术年会开幕式上，戴立信被授予中国化学会终身成就奖。
【目录】:
1 有机分子的结构与成键 1
1-1 有机化学的范围： 总览 2
真实生活：自然 1-1 尿素——从尿液到Wlher 合成再到工业肥料 4
1-2 库仑力：成键的一种简化观点 5
1-3 离子键和共价键：八隅律 7
1-4 成键的价电子模型：Lewis结构 13
1-5 共振式 18
1-6 原子轨道：对绕核电子的量子力学描述 23
1-7 分子轨道和共价键 29
1-8 杂化轨道：复杂分子中的成键 32
1-9 有机分子的结构和分子式 37
1-10 解答有机化学问题的一般策略 41
解题练习：综合运用概念 43
重要概念 45
习题 46
2 结构和反应性
酸和碱、性和非性分子 51
2-1 简单化学过程的动力学和热力学 52
2-2 成功的关键：使用“推电子”弯箭头描述化学反应 59
2-3 酸和碱 63
真实生活：医药 2-1 胃酸、胃溃疡、药理学和有机化学 64
2-4 官能团：反应性中心 73
2-5 直链和支链烷烃 76
2-6 烷烃命名 77
2-7 烷烃的结构性质和物理性质 83
真实生活：自然 2-2 化学模拟的“性欺骗” 86
2-8 单键的旋转：构象 87
2-9 取代乙烷的转动 90
2-10 解题练习：综合运用概念 94
重要概念 97
习题 98
3 烷烃的反应
键解离能、自由基卤化和相对反应性 103
3-1 烷烃键的键强度：自由基 104
3-2 烷基自由基的结构：超共轭效应 108
3-3 石油加工：热解 110
真实生活：可持续发展 3-1 可持续发展与21世纪的需求——绿色化学 112
3-4 甲烷的氯化：自由基链式机理 113
3-5 甲烷的其他自由基卤化反应 119
3-6 成功的关键：使用“已知”机理作为“未知”的模板 122
3-7 高烷烃的氯化：相对反应性及选择性 122
3-8 自由基氟化和溴化反应的选择性 126
3-9 自由基卤化反应的合成应用 128
真实生活：医药 3-2 氯化、氯醛和DDT——根除疟疾的探索 130
3-10 合成氯化物与平流层中的臭氧层 130
3-11 烷烃的燃烧及相对稳定性 133
3-12 解题练习：综合运用概念 135
重要概念 137
习题 138
4 环烷烃 143
4-1 环烷烃的命名和物理性质 144
4-2 环烷烃的结构和环张力 147
4-3 环己烷：无张力的环烷烃 152
4-4 取代环己烷 157
4-5 较大的环烷烃 163
4-6 多环烷烃 163
4-7 自然界中的碳环产物 165
真实生活：材料 4-1 环己烷、金刚烷和类金刚石——金刚石“分子” 165
真实生活：医药 4-2 胆固醇——怎么不好？有多不好？ 170
真实生活：医药 4-3 节育——从“避孕药”到RU-486再到男性避孕药 171
4-8 解题练习：综合运用概念 173
重要概念 176
习题 177
5 立体异构体 183
5-1 手性分子 185
真实生活：自然 5-1 自然界中的手性物质 188
5-2 光学活性 189
5-3 构型：R，S顺序规则 192
5-4 Fischer投影式 197
5-5 具有多个手性中心的分子： 非对映异构体 201
真实生活：自然 5-2 酒石酸的立体异构体 203
5-6 内消旋化合物 205
5-7 化学反应中的立体化学 207
真实生活：医药 5-3 手性药物——消旋的还是对映体纯的？ 210
真实生活：医药 5-4 为什么自然界是“手性的”？ 215
5-8 拆分：对映体的分离 216
5-9 解题练习：综合运用概念 219
重要概念 222
习题 223
6 卤代烷的性质和反应
双分子亲核取代反应 229
6-1 卤代烷的物理性质 230
真实生活：医药 6-1 氟代药物 232
6-2 亲核取代反应 232
6-3 包含性官能团的反应机理：使用“推电子”弯箭头 236
6-4 亲核取代反应机理的进一步研究：动力学 238
6-5 正面进攻还是背面进攻？ SN2反应的立体化学 241
6-6 SN2反应中构型翻转的结果 244
6-7 结构和SN2反应的活性： 离去基团 247
6-8 结构和SN2 反应的活性：亲核试剂 248
6-9 成功的关键：从多个机理途径中选择 254
6-10 结构和SN2反应的活性：底物 257
6-11 SN2反应一览 260
6-12 解题练习：综合运用概念 262
重要概念 263
习题 264
7 卤代烷的其他反应
单分子取代反应和消除反应历程 269
7-1 三卤代烷和二卤代烷的溶剂解反应 270
7-2 单分子亲核取代反应 271
7-3 SN1反应的立体化学特征 274
7-4 SN1反应的影响因素：溶剂效应、离去基团的离去能力、亲核试剂的亲核性 276
7-5 SN1反应中的烷基效应：碳正离子的稳定性 279
真实生活：医药 7-1 非比寻常的立体选择性SN1 取代反应在抗癌药物合成中的应用 282
7-6 单分子消除反应：E1 283
7-7 双分子消除反应：E2 286
7-8 成功的关键：取代还是消除——结构决定功能 290
7-9 卤代烷反应性总结 293
7-10 解题练习：综合运用概念 295
新反应 297
重要概念 298
习题 298
8 羟基官能团：醇
性质、制备以及合成策略 305
8-1 醇的命名 306
8-2 醇的结构和物理性质 308
8-3 醇的酸性和碱性 310
8-4 利用亲核取代反应合成醇 313
8-5 醇的合成：醇与羰基化合物之间的氧化还原关系 315
真实生活：医药 8-1 身体中的氧化和还原反应 316
真实生活：医药 8-2 不要酒后驾车——呼吸式酒精检测仪 321
8-6 金属有机试剂：醇合成中的亲核性碳的来源 323
8-7 利用金属有机试剂合成醇 327
8-8 成功的关键：合成策略简介 329
真实生活：化学 8-3 镁不能完成但铜却可以——金属有机试剂的烷基化反应 330
8-9 解题练习：综合运用概念 340
新反应 343
重要概念 347
习题 347
9 醇的其他反应和醚的化学 353
9-1 醇与碱的反应：烷氧基负离子的制备 354
9-2 醇和强酸的反应：醇的取代反应和消除反应中的烷基氧离子 356
9-3 碳正离子重排 359
9-4 醇生成酯以及卤代烷的合成 366
9-5 醚的命名和性质 370
9-6 Willamson醚合成法 373
真实生活：自然 9-1 1，2- 二氧杂环丁烷的化学发光 374
9-7 醚的合成：醇与无机酸 378
9-8 醚的反应 381
真实生活：医药 9-2 睾酮合成所用的保护基 383
9-9 氧杂环丙烷的反应 383
真实生活：化学 9-3 氧杂环丙烷的水解动力学拆分 387
9-10 醇和醚的硫类似物 389
9-11 醇和醚的生理作用及应用 392
9-12 解题练习：综合运用概念 396
新反应 399
重要概念 402
习题 402
10 利用核磁共振波谱解析结构 411
10-1 物理和化学测试 412
10-2 波谱的定义 412
10-3 氢核磁共振 415
真实生活：波谱 10-1 记录一张NMR谱图 419
10-4 利用NMR分析分子结构：质子的化学位移 420
10-5 化学等价性的判定 425
真实生活：医药 10-2 医学中的核磁共振成像（MRI） 429
10-6 NMR信号的积分 429
10-7 自旋- 自旋裂分：非等价邻位氢的效应 431
10-8 自旋- 自旋裂分：一些复杂因素 440
真实生活：波谱 10-3 非对映异构位质子的非等价性 442
10-9 13C的核磁共振 447
真实生活：波谱 10-4 如何确定NMR中各原子的连接顺序 454
真实生活： 医药 10-5 天然和“非天然”产物的结构表征——葡萄籽中的抗氧化剂和草药中的假药 456
10-10 解题练习：综合运用概念 458
重要概念 461
习题 462
11 烯烃
红外光谱与质谱 469
11-1 烯烃的命名 470
11-2 乙烯的结构和化学键：π键 476
11-3 烯烃的物理性质 479
11-4 烯烃的核磁共振谱 480
真实生活：医药 11-1 复杂化合物的核磁共振——前列腺素 486
11-5 烯烃的催化氢化反应：双键的相对稳定性 487
11-6 由卤代烷和烷基磺酸酯制备烯烃：重温双分子消除反应 489
11-7 由醇的脱水反应制备烯烃 494
11-8 红外光谱 496
11-9 测定有机化合物的分子量：质谱 501
真实生活：医药 11-2 质谱检测兴奋剂类药物 504
11-10 有机分子的裂解模式 505
11-11 不饱和度：确定分子结构的另一种辅助手段 510
11-12 解题练习：综合运用概念 513
新反应 516
重要概念 517
习题 519
12 烯烃的反应 525
12-1 加成反应的驱动力：热力学可行性 526
12-2 催化氢化反应 527
12-3 π 键的碱性和亲核性：卤化氢的亲电加成反应 531
12-4 亲电水合反应合成醇：热力学控制 535
12-5 卤素对烯烃的亲电加成反应 538
12-6 亲电加成反应的通性 540
12-7 羟汞化-脱汞反应：一种特殊的亲电加成反应 544
真实生活：医药 12-1 与虫媒疾病作斗争的保幼激素类似物 546
12-8 硼氢化- 氧化反应：立体专一性的反马氏水合反应 548
12-9 重氮甲烷、卡宾以及环丙烷的合成 551
12-10 氧杂环丙烷衍生物（环氧化物）的合成：过氧羧酸的环氧化反应 554
12-11 利用四氧化锇的邻位顺式双羟基化反应 556
真实生活：医药 12-2 抗肿瘤药物的合成——Sharpless对映选择性的氧杂环丙烷化（环氧化）和双羟基化反应 557
12-12 氧化断裂：臭氧化分解反应 558
12-13 自由基加成反应：反马氏产物的形成 561
12-14 烯烃的二聚、寡聚和聚合反应 564
12-15 聚合物的合成 566
12-16 乙烯：重要的工业原料 568
12-17 自然界中的烯烃：昆虫信息素 569
真实生活：医药 12-3 烯烃末端交叉复分解反应——环的构建 570
12-18 解题练习：综合运用概念 573
新反应 575
重要概念 578
习题 579
13 炔烃
碳-碳叁键 589
13-1 炔烃的命名 590
13-2 炔烃的性质和成键 591
13-3 炔烃的谱学特征 594
13-4 通过双消除反应制备炔烃 599
13-5 从炔基负离子制备炔烃化合物 601
13-6 炔烃的还原：两个π键的相对反应性 603
13-7 炔烃的亲电加成反应 607
13-8 叁键的反马氏加成 611
13-9 烯基卤化物的化学 612
真实生活：合成13-1 金属催化的Stille、Suzuki和Sonogashira偶联反应 614
13-10 作为工业原料的乙炔 615
13-11 自然界和药物中的炔烃 617
13-12 解题练习：综合运用概念 620
新反应 622
重要概念 625
习题 625
14 离域的π体系
应用紫外-可见光谱进行研究 633
14-1 三个相邻p 轨道的重叠：2-丙烯基( 烯丙基) 体系中电子的离域 634
14-2 烯丙基的自由基卤化反应 637
14-3 烯丙基卤化物的亲核取代反应：SN1和SN2 639
14-4 烯丙基金属有机试剂：有用的三碳亲核试剂 641
14-5 两个相邻的双键：共轭二烯 642
14-6 对共轭二烯的亲电进攻：动力学控制和热力学控制 646
14-7 两个以上π键间的离域作用：扩展的共轭体系和苯 651
14-8 共轭二烯的特殊转化： Diels-Alder环加成反应 653
真实生活：材料 14-1 有机聚烯烃导电 658
真实生活：可持续性 14-2 Diels-Alder反应是“绿色”的 663
14-9 电环化反应 665
14-10 共轭二烯的聚合：橡胶 671
14-11 电子光谱：紫外-可见光谱 675
真实生活：谱学 14-3 红外光谱、质谱和紫外-可见光谱用于表征葡酚酮（viniferone） 679
14-12 解题练习：综合运用概念 681
新反应 684
重要概念 686
习题 686
幕间曲 693
15 苯和芳香性
芳香亲电取代反应 699
15-1 苯的命名 701
15-2 苯的结构和共振能：对芳香性的初步认识 703
15-3 苯的π分子轨道 705
15-4 苯环的谱学特征 708
真实生活：材料 15-1 纯碳构成的化合物——石墨、石墨烯、金刚石（钻石）和富勒烯 714
15-5 多环芳烃 716
15-6 其他环状多烯：Hückel规则 719
15-7 Hückel规则和带电荷分子 723
15-8 苯衍生物的合成：芳香亲电取代反应 726
15-9 苯的卤化反应：需要催化剂 728
15-10 苯的硝化和磺化反应 730
15-11 Friedel-Crafts烷基化反应 734
15-12 Friedel-Crafts烷基化反应的局限性 738
15-13 Friedel-Crafts酰基化反应 741
15-14 解题练习：综合运用概念 745
新反应 748
重要概念 748
习题 750
16 苯衍生物的亲电进攻
取代基控制区域选择性 757
16-1 取代基对苯环的活化或钝化作用 758
16-2 烷基的给电子定位效应 761
16-3 与苯环共轭的取代基的定位效应 765
真实生活：材料 16-1 爆炸性硝基芳烃——TNT和苦味酸 768
16-4 双取代苯的亲电进攻 773
16-5 成功的关键：取代苯的合成策略 777
16-6 多环芳烃的反应性 783
16-7 多环芳烃与癌症 786
16-8 解题练习：综合运用概念 789
新反应 792
重要概念 793
习题 794
17 醛和酮
羰基化合物 801
17-1 醛和酮的命名 802
17-2 羰基的结构 805
17-3 醛和酮的谱学特征 806
17-4 醛和酮的制备 812
17-5 羰基的反应性：加成反应机理 814
17-6 与水加成形成水合物 817
17-7 与醇加成形成半缩醛和缩醛 819
17-8 缩醛作为保护基 822
17-9 氨及其衍生物的亲核加成 827
真实生活：生物化学 17-1 亚胺介导的氨基酸的生物化学 829
17-10 羰基的脱氧反应 833
17-11 与氰化氢加成形成氰醇 835
17-12 与磷叶立德加成：Wittig反应 836
17-13 过氧羧酸的氧化：Baeyer-Villiger氧化反应 840
17-14 醛的氧化反应试验 841
17-15 解题练习：综合运用概念 843
新反应 845
重要概念 848
习题 849
18 烯醇、烯醇负离子和羟醛缩合反应
α，β-不饱和醛与酮 859
18-1 醛和酮的酸性：烯醇负离子 860
18-2 酮式- 烯醇式平衡 864
18-3 醛和酮的卤代反应 868
18-4 醛和酮的烷基化反应 870
18-5 烯醇负离子对羰基的进攻： 羟醛缩合反应 873
真实生活：生物和医药 18-1 在自然界和实验室中的立体选择性羟醛缩合反应——有机小分子催化 877
18-6 交叉羟醛缩合反应 878
18-
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