创新药物化学

图书标准信息

• 作者 卡米尔·乔治·维尔穆特 编
• 出版社 世界图书出版公司
• 出版时间 2005-04
• 版次 1
• ISBN 9787506264051
• 定价 280.00元
• 装帧 精装
• 开本 其他
• 纸张 胶版纸
• 页数 1024页

【内容简介】

《创新药物化学》一书是留学及曾经留学于海外的五十余位青年学者共同翻译的，而且许多人现在仍工作或学习在海外，他们掌握和了解国外新药研究与开发的先进技术和经验，渴望为祖国的医药事业发展作出自己应用的贡献。

  本书共分为八部分43章，包括了从新药发现到新药上市的所有内容，不仅系统阐述了药物化学的传统内容，也详细介绍了新药研究与开发的最新技术和方法，以及各位作者在应用这些方法和技术时的切身体会和独到见解。

  本书的内容翻译准确、通俗易懂，对药物研究工作者和俗从事药物研究的化学工作者以及高等医药院校的广大师生是一本不可多得的参考书，对企业和研究机构领导的决策也具有重要的参考价值。

  作者简介：

  Gamille-Georges Wermuth，博士，教授，Prestwick Chemical公司的创办者。1969年-2002年为法国Louis Pasteur大学药学院有机化学和药物化学教授。早年在法国土伦的法国海军“Centre d'Etudes Phys-iobiologiques Appliquees a la Marine”服役的两年间，就对药物化学产生了浓厚兴趣。当时，他是在Henri Laborit博士的指导下工作，而Henri Laborit博士本人是人工冬眠的发明者，并发现了氯丙嗪（也称做冬眠灵）。

【目录】

第一部分 药物化学概要

 第1章 药物发展简史——从植物提取物到基因技术的变迁

 第2章 药物化学的定义和目的，药物作用的3个阶段以及药物和疾病的分类

 第3章 药物效果的测定与表示

 第4章 药物靶——药物作用的分子机制

第二部分 先导化合物的发现方法

 第5章 新先导化合物的探索方法及独自的研究方法

 第6章 药物和先导化合物的来源——天然物

 第7章 组合化学基础

 第8章 分子生物学在新药开发中的应用

 第9章 计算机辅助筛选——通过检索数据库发现先导化合物

 第10章 高速化学库——类药性的评价

 第11章 网络快递——互联网与药物化学

第三部分 构-效关系的基础研究

 第12章 同系物的分子多样性——聚乙烯物和联苯物

 第13章 等排性置换为基础的分子变换

 第14章 环结构的变换

 第15章 药物化学中的构象限制和/或空间阻碍

 第16章 同分子孪生药物和异分子孪生药物

 第17章 药物中的光学异构

 第18章 初步构-效关系的研究方法

第四部分 取代基础和官能团（构-效关系的定性和定量方面）

 第19章 取代基的效果

 第20章 官能团在药物-受体相互作用中的作用

 第21章 化合物性质和药物质量

 第22章 定量构-效关系

第五部分 立体构型、受体图像和分子模型

 第23章 药物作用机制的立体化学因素I（构象限制、立体障碍和疏水性堆积）

 第24章 药效团确定和受体图像

 第25章 三维定量构-效关系

 第26章 蛋白质晶体学与药物开发

 第27章 蛋白质相似模型的建立与新药的发现

 第28章 从激动剂转变为拮抗剂（对称性和其他相关问题）

 第29章 拟肽的设计

第六部分 影响药动学性质的化学修饰

 第30章 体内药物的动态

 第31章 生物转化反应

 第32章 药物设计的基础知识——药物毒性的化学机制

 第33章 前体药物和生物前体的设计

 第34章 靶向药物的大分子载体

第七部分 药物和制剂上的化学问题

第八部分 新药开发的法律和经济问题

索引