Sherlock肝胆病学（原书第13版）

图书标准信息

• 作者 （英）詹姆斯·S.杜利（JamesS.Dooley），，等
• 出版社 中国科学技术出版社
• 出版时间 2024-01
• 版次 1
• ISBN 9787523601747
• 定价 428.00元
• 装帧 精装
• 开本 其他
• 页数 656页
• 字数 1.12千字

【内容简介】

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本书引进自WILEY出版社，由国际知名肝胆病学专家James S.Dooley、Anna S.F.Lok、Guadalupe Garcia-Tsao、Massimo Pinzani联合全球众多专家共同编写，是一部全面阐述肝胆疾病相关基础与实践的权威参考书。本书初版于1955年面世，在60余年间不断更新再版，目前为全新第13版，共38章，几乎涵盖了肝胆系统所有的原发疾病和继发疾病，不仅对疾病历史、流行特点、分子机制及相关代谢途径等基础知识进行了概述性介绍，还对各种肝胆疾病的诊疗要点及其临床研究进展进行了详细阐述。本书层次简洁，重点突出，同时配有丰富的图片及表格，可视化地展示了相关细节及操作步骤，可作为从事肝胆疾病及消化系统疾病的临床医师及研究人员的重要参考资料。

【目录】

第1章解剖与功能一、肝脏和胆管发生二、肝脏解剖三、肝脏功能解剖：分叶和分段四、肝脏解剖变异五、胆道解剖六、体表定位七、体格检查手法八、肝脏组织学九、肝组织超微结构及细胞器功能十、肝脏功能的异质性十一、生理和病理情况下肝脏微环境的动态变化十二、肝细胞死亡和再生第2章生理与病理情况下肝功能检测的临床应用一、胆红素代谢二、胆汁酸三、脂质和脂蛋白代谢四、氨基酸代谢五、血浆蛋白六、糖类代谢七、肝细胞损伤标志物：血清转氨酶八、胆汁淤积标志物：碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶九、肝病的血液学十、衰老对肝脏的影响第3章肝活体组织检查一、患者的选择和准备二、技术三、风险和并发症四、样本变异性五、肉眼表现六、标本的制备七、解读：逐步诊断法八、适应证九、特殊方法第4章肝硬化的凝血功能一、正常凝血途径二、肝硬化凝血系统三、肝硬化出血和血栓形成四、肝硬化凝血系统的临床实验室检测第5章急性肝衰竭一、定义二、流行病学和病因三、临床特征四、初步检查五、ALF的并发症和处理六、特异性治疗七、预后八、肝移植第6章肝纤维化一、肝纤维化的自然史二、肝纤维化的细胞和分子特点三、肝纤维化的临床表现四、新兴的抗纤维化靶点和策略第7章肝纤维化和肝硬化的无创评估一、有创和无创评估的应用二、无创评估：细节第8章肝硬化一、定义二、肝硬化的原因三、解剖学诊断四、可逆性肝硬化五、肝硬化：代偿与失代偿六、预后（Child-Pugh评分、MELD评分、UKELD评分）七、临床与病理八、治疗管理九、慢加急性肝衰竭第9章腹水一、腹水形成的机制二、临床特征三、鉴别诊断四、自发性细菌性腹膜炎五、肝硬化腹水的治疗六、低钠血症七、难治性腹水八、肝肾综合征九、预后第10章肝硬化患者肝性脑病一、临床特点二、分类三、患病率和结局四、诊断五、诊断并发症、混杂因素和替代选择六、发病机制七、诊治和处理八、预防第11章肝硬化门静脉高压一、背景二、病理生理学和治疗理论基础三、评估和诊断四、自然史和预后五、管理六、门静脉高压临床治疗策略第12章肝脏血管性疾病和肝外门静脉高压症一、肝动脉闭塞二、肝动脉瘤三、肝动脉门静脉瘘四、遗传性出血性毛细血管扩张症的肝血管畸形五、先天性门体静脉分流：Abernethy畸形六、Budd-Chiari综合征七、肝外门静脉阻塞八、肝硬化门静脉血栓九、特发性非肝硬化门静脉高压十、缺氧性肝炎十一、心源性肝硬化十二、非梗阻性窦性扩张和肝紫癜第13章黄疸与胆汁淤积一、背景二、胆汁的形成机制三、胆汁淤积综合征四、单纯性高胆红素血症的原因五、胆汁淤积性黄疸和肝细胞性黄疸的病因六、胆汁淤积的后果及其管理七、黄疸患者的检查八、黄疸患者的决策九、胆汁淤积性疾病的管理第14章胆石症和良性胆道疾病一、胆囊和胆道的影像学二、胆结石三、胆结石的症状和并发症四、胆囊切除术五、复杂性急性胆囊疾病六、经皮胆囊造口术七、无症状的胆囊结石八、非手术治疗胆囊结石九、胆总管结石十、急性胆源性胰腺炎十一、胆总管巨大结石十二、Mirizzi综合征十三、肝内胆管结石十四、胆道出血十五、胆囊功能和Oddi括约肌功能障碍十六、其他胆囊病变十七、与癌变的关系十八、良性胆管狭窄十九、胆道手术后吻合口狭窄二十、IgG4相关性硬化性胆管炎二十一、慢性胰腺炎第15章恶性胆道疾病一、胆囊癌二、胆管癌三、其他胆道恶性肿瘤四、肝门部的转移肿瘤五、壶腹癌和壶腹周围癌第16章纤维囊性肝病与先天性胆道畸形一、多囊肝二、纤维多囊性疾病三、常染色体隐性遗传性多囊肾病四、先天性肝纤维化五、Caroli病六、微小错构瘤（vonMeyenberg复合体）七、胆总管囊肿八、孤立性非寄生性肝囊肿九、先天性胆道异常第17章原发性胆汁性胆管炎一、临床表现二、诊断三、流行病学四、病因学和发病机制五、管理六、预后第18章硬化性胆管炎一、原发性硬化性胆管炎二、继发性硬化性胆管炎三、全身炎症性疾病时的硬化性胆管炎第19章自身免疫性肝炎和重叠综合征一、疾病概况二、疾病的生物决定因素三、疾病表现四、实验室特征五、影像学六、肝活检和组织学特征七、鉴别诊断八、诊断困境九、依赖于实践的诊断十、管理策略十一、预处理和治疗的注意事项十二、治疗面临的挑战和替代药物十三、妊娠和自身免疫性肝炎十四、老年人和自身免疫性肝炎十五、儿童期发病的自身免疫性肝炎十六、自身免疫性肝炎和肝移植十七、重叠综合征第20章肠道传播的病毒性肝炎：甲型肝炎和戊型肝炎一、肠道传播的病毒性肝炎基本特征二、甲型肝炎三、戊型肝炎第21章乙型肝炎一、乙型肝炎病毒二、免疫反应和肝损伤的机制三、流行病学四、预防五、诊断六、临床表现七、自然史八、治疗第22章丁型肝炎一、病原史二、丁型肝炎病毒三、流行病学四、发病机制五、感染方式和临床六、诊断七、治疗八、预防第23章丙型肝炎一、流行病学二、病毒学三、病理和发病机制四、丙型肝炎的实验室诊断五、急性丙型肝炎六、慢性丙型肝炎第24章药物性肝损伤一、流行病学二、并发症三、肝毒性的分类四、药物代谢与药代动力学五、肝脏药物代谢六、分子机制七、非遗传危险因素八、诊断九、内科治疗十、药物遗传的危险因素十一、特异性DILI的潜在免疫机制十二、特定药物所致肝损伤第25章酒精与肝脏一、酒精代谢二、发病机制三、易感性四、组织学特征五、临床表现六、临床症状七、预后八、治疗第26章铁过载状态一、正常铁代谢二、铁过载和肝损伤三、遗传性血色病四、其他铁沉积病第27章肝豆状核变性一、分子遗传学：发病机制二、病理三、临床表现四、实验室检查五、遗传策略六、鉴别诊断七、治疗八、预后九、非肝豆状核变性铜相关性肝硬化第28章非酒精性脂肪性肝病一、进一步的定义、术语和诊断二、肝活检、NAFLD分类及NASH和肝纤维化的无创标志物三、临床特征四、实验室检查五、流行病学六、NAFLD的种族差异七、NASH的发病机制八、NAFLD的自然病史九、NAFLD与肝细胞癌十、非酒精性脂肪肝的治疗十一、其他类型的NAFLD第29章慢性肝病和营养一、流行病学和一般特征二、营养不良的原因三、营养不良的后果四、诊断和评估五、治疗和管理第30章妊娠和肝脏一、妊娠期生理学二、妊娠期特有的肝脏疾病三、肝脏基础疾病与妊娠四、肝移植与妊娠五、与妊娠同时发生的肝病第31章新生儿、婴儿及儿童的肝脏一、儿童肝脏疾病的调查二、新生儿黄疸三、新生儿非结合性高胆红素血症四、新生儿肝脏疾病（结合性高胆红素血症）五、新生儿肝炎六、新生儿遗传性疾病七、遗传性胆汁淤积综合征八、结构异常：胆道闭锁和胆总管囊肿九、婴儿急性肝衰竭十、大龄儿童肝病十一、大龄儿童代谢性疾病十二、肝硬化和门静脉高压十三、肝移植十四、肝脏肿瘤第32章系统性疾病中的肝脏一、胶原-血管和自身免疫病二、肝肉芽肿三、结节病四、内分泌疾病中的肝脏五、淀粉样变性六、卟啉症七、溶血性贫血中的肝脏八、骨髓和淋巴组织增生性疾病中的肝脏九、骨髓移植十、淋巴瘤十一、髓外造血十二、罕见的可能累及肝脏的血液病十三、脂质贮积病十四、恶性肿瘤的非转移性并发症第33章感染性肝病一、感染导致的黄疸二、细菌性肝脓肿三、肝阿米巴病四、肝结核五、肝放线菌病六、肝梅毒七、肝周炎八、钩端螺旋体病九、回归热十、莱姆病十一、立克次体感染十二、真菌感染十三、血吸虫病十四、疟疾十五、利什曼病（内脏利什曼病）十六、棘球蚴病（包虫病）十七、蛔虫病十八、类圆线虫十九、旋毛虫病二十、犬弓蛔线虫（内脏蠕虫蚴移行症）二十一、肝吸虫第34章肝脏影像学与占位性病变的诊断一、超声二、计算机断层扫描三、磁共振成像四、放射性同位素扫描五、正电子发射断层扫描六、磁共振波谱七、结论与影像技术选择第35章肝脏良性肿瘤一、肝脏局灶性病变的诊断二、肝细胞性病变三、胆道与囊性病变四、间质肿瘤第36章肝脏原发性恶性肿瘤一、肝细胞癌二、肝内胆管癌三、其他肝脏恶性肿瘤四、其他肉瘤第37章肝移植一、患者的选择二、受者三、绝对和相对禁忌证四、患者的一般准备五、供体的选择和手术六、受者手术操作七、免疫抑制八、术后病程九、移植后并发症第38章肝移植与HBV、HCV、HIV感染一、乙型肝炎和肝移植二、丙型肝炎和肝移植三、HIV和肝移植