夹竹桃化学成分及生物活性研究
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全新
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作者唐万侠
出版社哈尔滨工业大学出版社
出版时间2021-04
版次1
装帧其他
货号602 11-28
上书时间2024-11-30
商品详情
- 品相描述:全新
图书标准信息
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作者
唐万侠
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出版社
哈尔滨工业大学出版社
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出版时间
2021-04
-
版次
1
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ISBN
9787560390055
-
定价
58.00元
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装帧
其他
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开本
16开
-
纸张
胶版纸
-
页数
249页
-
字数
380.000千字
- 【内容简介】
-
本书共3 章,第1章绪论,主要包括夹竹桃的药理作用、国内外学者对夹竹桃药理活性成分和生物活性的研究;第 2 章夹竹桃树枝和树叶化学成分研究,主要介绍夹竹桃树枝和树叶的溶剂提取方法,提取浸膏的分离方法以及结构鉴定方法;第 3 章生物活性测定,对从夹竹桃树枝和树叶中分离得到的三萜类化合物、强心苷类化合物和甾体类化合物分别测定抗炎、抗癌和 MDR 活性。
本书可作为各大中院校从事教学、科研的药学技术人员和药学专业学生的参考书,也可供药厂的药学人员和从事中药提取工作的专业人员参考使用。
- 【目录】
-
目录
第1 章 绪论
1 1.1 夹竹桃属植物简介
1 1.2 夹竹桃研究现状
1.2.1 化学成分
1 1.2.2 药理活性
1.2.3 环保功效
1.2.4 临床应用
本章参考文献
第2 章 夹竹桃树枝和树叶化学成分研究
2.1 夹竹桃树枝化学成分研究
2.1.1 夹竹桃树枝提取方法
2.1.2 乙酸乙酯萃取物的分离
2.1.3 孕甾烷的分离
2.1.4 低极性强心苷的分离
2.2 夹竹桃树叶化学成分研究
2.2.1 夹竹桃树叶提取方法
2.2.2 正丁醇萃取物的分离
2.2.3 二糖和三糖强心苷的分离
2.2.4 三萜类化合物的分离
2.3 化合物结构解析
2.3.1 孕甾烷类化合物1~8的结构解析
2.3.2 低极性强心苷类化合物9~34的结构解析
2.3.3 二糖强心苷和三糖强心苷类化合物 35~61的结构解析
2.3.4 三萜类化合物62~85的结构解析
本章参考文献
第3章 生物活性测定
3.1 活性测试方法
3.1.1 对细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的诱导抑制活性
3.1.2 化合物对 WI-38 成纤维细胞、VA-13 恶性肿瘤细胞和 HepG2 人肝肿瘤细胞的体外生长抑制活性
3.1.3 多药耐药逆转活性
3.2 由白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达抑制活性
3.2.1 孕甾烷类化合物1~8对由IL-1α诱导的ICAM-1表达的抑制活性
3.2.2 低极性强心苷及其单糖苷类化合物9~21 对由 IL-1α和 TNF-α诱导的 ICAM-1 表达的抑制活性
3.2.3 高极性强心苷及其单糖苷类化合物 22~34 对由 IL-lα和 TNF-α 诱导的 ICAM-1表达的抑制活性
3.2.4 强心苷及其二糖苷类化合物35~45 对由IL-1α和 TNF-α诱导的 ICAM-1 表达的抑制活性
3.2.5 强心苷三糖苷类化合物 46~61对由 ⅡL-1α和 TNF-α诱导的ICAM-1表达的抑制活性
3.2.6 三萜类化合物62~85 对由IL-1α 和 TNF-α诱导的ICAM-1表达的抑制活性
3.3 待测化合物对 WI-38 成纤维细胞、VA-13 恶性肿瘤细胞和 HepG2 人肝肿瘤细胞的体外生长抑制活性
3.3.1 孕甾烷类化合物1~8对WI-38、VA-13和HepG2细胞的生长抑制活性
3.3.2 低极性单糖强心苷类化合物9~21 对 WI-38、VA-13和HepG2 细胞的生长抑制活性
3.3.3 高极性单糖强心苷类化合物 22~34 对 WI-38、VA-13和 HepG2 细胞的生长抑制活性
3.3.4 二糖强心苷类化合物35~45 对 WI-38、VA-13和 HepG2 细胞的生长抑制活性
3.3.5 三糖强心苷类化合物 46~61 对 WI-38、VA-13和 HepG2 细胞的生长抑制活性
3.3.6 三萜类化合物 62~85 对 WI-38、VA-13 和 HepG2 细胞的生长抑制活性
3.4 化合物对多药耐药(MDR)A2780 细胞中钙黄绿素积累的影响
3.4.1 孕甾烷类化合物1~8的多药耐药(MDR)逆转活性
3.4.2 低极性单糖强心苷类化合物9~21的多药耐药(MDR)逆转活性
3.4.3 高极性单糖强心苷类化合物 22~34的多药耐药(MDR)逆转活性
3.4.4 二糖强心苷类化合物35~45的多药耐药(MDR)逆转活性
3.4.5 三糖强心苷类化合物 46~61的多药耐药(MDR)逆转活性
3.4.6 三萜类化合物 62~85 的多药耐药(MDR)逆转活性
本章参考文献
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