手性合成:不对称反应及其应用
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八五品
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作者林国强 著
出版社科学出版社
出版时间2000-03
版次1
装帧精装
货号新H406-2
上书时间2024-01-29
商品详情
- 品相描述:八五品
图书标准信息
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作者
林国强 著
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出版社
科学出版社
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出版时间
2000-03
-
版次
1
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ISBN
9787030081148
-
定价
55.00元
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装帧
精装
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开本
16开
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纸张
胶版纸
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页数
373页
-
字数
553千字
- 【内容简介】
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本书系统讨论当今合成有机化学的核心课题——手性合成(又称不对称合成)。全书共8章:第1章论述本领域的基本概念和方法学;第2章讨论碳基化合物的烷基化反应;第3章介绍醛醇缩合,烯丙基化反应及有关的反应;第4章讨论不对称氧化反应;第5章论述不对称Diels-Alder反应及其它环加成反应;第6章叙述烯烃、烯胺及酮的不对称催化氢化及其它还原反应;第7章用实例说明不对称反应在复杂天然产物合成中的应用;第8章包括酶催化合成及其它合成,不对称合成的新概念和最新进展。通过列举大量已报道的最渐成果,对不同合成途径的优点和局限进行了对比分析。本书基础知识和最新研究成果介绍并重,兼具基础课教科书及研究人员参考书的特点。
本书的读者对象是有机化学、药物化学及精细化工专业的高年级大学生、研究生、教师和科研人员,制药工业和精细有机化工及相关行业的技术人员。
- 【目录】
-
序
前言
第1章 绪论
1.1 手性的意义
1.2 不对称性
1.3 对映体组成的测定
1.4 绝对构型的测定
1.5 不对称合成的定义和表述
1.6 立体化学控制的总策略
1.7 一些复杂化合物实例
参考文献
第2章 羧基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反应
2.1 引言
2.2 手性传递
2.3 环内手性传递
2.4 配位型的环内手性传递
2.5 季碳手性中心的形成
2.6 双内酞亚胺体系
2.7 用于羧基化合物的α-烷基化的手性辅剂一览表
2.8 手性缩醛的亲核取代
2.9 手性催化剂诱导的醛的烷基化——不对称亲核加成
2.10 ZnR2对酮的催化不对称加成:叔醇不对称中心的对映选择性形成
2.11 不对称氰醇化反应
2.12 不对称α-羧基膦酰化反应
参考文献
第3章 醛醇缩合和有关的反应
3.1 引言
3.2 底物控制的醛醇缩合反应
3.3 试剂控制的醛醇缩合反应
3.4 手性催化剂控制的不对称醛醇反应
3.5 双不对称醛醇反应
3.6 不对称烯丙基化反应
3.7 亚胺的不对称烯丙基化和烷基化(对潜手性亚胺的C=N键的不对称稀丙基加成)
3.8 其它类型的加成反应——Henry反应
参考文献
第4章 不对称氧化反应
4.1 烯丙醇的不对称环氧化(Sharpless环氧化或AE反应)
4.2 Sharpless环氧化——改良和改进
4.3 2,3-环氧醇的选择性开环
4.4 对称的二乙烯基甲醇的不对称环氧化
4.5 烯烃的对映选择性双烃基化(不对称双羧基化或AD反应)
4.6 不对称氨基羧基化反应(或AA反应)
4.7 非官能化烯烃的环氧化
4.8 烯醇盐的不对称氧化用于制备光学活性的α-羟基羰基化合物
4.9 相转移催化的不对称氧化反应
4.10 不对称氮杂环丙烷化反应
参考文献
第5章 不对称Diels-Alder反应及其它成环反应
5.1 手性亲二烯体
5.2 手性二烯体
5.3 双不对称环加成
5.4 手性Lewis酸催化剂
5.5 杂-Diels-Alder反应
5.6 通过Diels-Alder反应形成季碳立体中心
5.7 用于Diels-Alder反应的手性Lewis酸和/或配体
5.8 分子内Diels-Alder反应
5.g Bronsted酸协助的手性Lewis酸(BLA)催化剂
5.10 逆-Diels-Alder反应
5.11 不对称偶极环加成
5.12 不对称环丙烷化反应
参考文献
第6章 不对称催化氢化及其它还原反应
6.1 C=C双键的不对称催化氢化
6.2 羧基化合物的不对称还原
6.3 亚胺的不对称还原
6.4 不对称氢转移反应
6.5 通过不对称还原制备氟代化合物
参考文献
第7章 不对称反应在天然产物合成中的应用
7.1 红诺霉素A的合成
7.2 6-脱氧红诺霉素B的合成
7.3 利福霉素S的合成
7.4 前列腺素的合成
7.5 紫杉醇的合成
参考文献
第8章 酶催化合成及其它合成,不对称合成新概念
8.1 酶催化及有关方法
8.2 其它重要的不对称反应
8.3 不对称反应中的新概念
8.4 失对称性作用
8.5 二中心协同催化作用
8.6 手性起源初探
参考文献
英文缩写-全称对照表
人名索引
主题索引
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