药物分析

图书标准信息

• 作者 冯芳 编
• 出版社 东南大学出版社
• 出版时间 2011-07
• 版次 1
• ISBN 9787564119478
• 定价 39.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 368页
• 字数 615千字

【内容简介】

《药物分析》通过选择典型的药物类型，以结构一理化性质一分析方法的关联性剖析为主线，系统叙述药物分析方法的原理、应用关键点及注意事项，引导学生理解、掌握药物质量评价方法的规律性，培养学生分析问题、解决问题的能力。
《药物分析》在编写选材和内容方面，选用新版《中国药典》及先进国家药典的药品标准实例，加以讨论介绍，以便学习者了解、跟踪药品质量控制的动态和变化。针对药物杂质分析的重要性，《药物分析》专章介绍了最新药物杂质分析方法、研究思路以及应用实例。

【目录】

绪论
第一节药物分析的性质、任务和发展
第二节药品质量的全面控制和管理
第三节药物分析课程的学习要求
第四节主要参考书和参考文献
一、主要参考书
二、主要期刊
三、主要数据库和网站
本章小结
思考题
第一章药品质量标准及药典
第一节药品质量标准
一、药品质量标准的类别
二、药品质量标准的主要内容
第二节《中国药典》
一、《中国药典》构成
二、20lO版药典简介
第三节常用的国外药典
一、《美国药典》
二、《英国药典》
三、《欧洲药典》
四、《日本药局方》
第四节药典的国际协调
本章小结
思考题

第二章药物质量控制与分析方法验证
第三章药物的鉴别试验
第四章药物的杂质检查
第五章样品前处理方法与技术
第六章巴比妥类药物的分析
第七章芳酸类药物的分析
第八章胺类药物的分析
第九章杂环类药物的分析
第十章生物碱类药物的分析
第十一章维生素类药物的分析
第十二章甾体激素类药物的分析
第十三章抗生素类药物的分析
第十四章药物制剂分析
实验
附录