药物分析
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作者杭太俊主编
出版社化学工业出版社
ISBN9787122333667
出版时间2019-03
版次1
装帧平装
开本16开
纸张胶版纸
页数489页
字数801千字
定价65元
货号SC:9787122333667
上书时间2024-09-16
商品详情
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作者简介:
杭太俊，中国药科大学 药学院，教授，药物分析学教授，博士生导师。兼任《中国药学-英文版》、《药物分析杂志》、《中国新药杂志》等核心期刊编委。在化学药品、中药和体内药物分析等领域均有研究探索。主持国家自然基金和产学研联合药物分析研究项目多项。
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精彩内容:
内容简介:
《药物分析》全书共分十二章，主要内容包括：药物分析概论（第一章）、药品标准与药典（第二章）、药物中杂质的检查与分析控制（第三章）、原料药的重点分析项目（第四章）、药物制剂的重点分析项目（第五章）、药物稳定性试验与分析（第六章）、药物的分析方法与验证（第七章）、药学研究的通用技术资料与要求（第八章）、药物的体内评价（第九章）、中药分析概论（第十章）、生物药物的分析要点（第十一章）和典型药物的分析特点（第十二章）。该书简明扼要地介绍通用方法；结合实际的典型示例，重点突出，以点带面；全面贯彻制药工艺过程的关键工艺参数和关键质量属性控制的现代制药理念；重点突出现代药物分析技术的实用性，使之符合国家对制药工程专业人才培养的精准要求。
《药物分析》既可以作为高等医药院校和高等理工院校制药工程、药物制剂、药学及相关专业的教学用书，又可以作为药品生产、科研、药检等相关部门从业人员的技术参考书
摘要:
目录:
第一章药物分析概论/1
第一节药物分析的主要工作1
第二节药品质量与管理规范2
一、药品质量2
二、管理规范11
第三节质量源于设计13
一、质量源于设计的起源与定义13
二、质量源于设计的主要控制因素14
三、质量源于设计与设计空间16
四、质量源于设计实施流程16
第四节药品质量控制的目的和意义18
本章小结19
参考文献19
第二章药品标准与药典/20
第一节药品标准与术语21
一、正文21
二、通则21
三、药品名称22
四、制法22
五、性状22
六、鉴别24
七、检查24
八、含量测定30
九、类别33
十、制剂的规格33
十一、贮藏33
十二、检验方法和限度34
十三、标准物质35
十四、计量35
十五、准确度37
十六、试药、试液、指示剂38
十七、动物试验38
十八、药品说明书、标签、包装38
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