配位化学(双语版) 第3版 大中专理科化工 李晖 编
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作者李晖 编
出版社化学工业出版社
ISBN9787122363466
出版时间2020-09
版次3
装帧平装
开本16
页数308页
字数470千字
定价49.8元
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目录：
chapter 1 an introduction to coordination chemistry 1
1.1 the history of coordination chemistry 1
1.1.1 the origin of coordination chemistry 1
1.1.2 the modern coordination chemistry—werner coordination chemistry 4
1.1.3 exten coordination chemistry—supramolecular chemistry 6
1.2 the key features of coordination plex 9
1.2.1 the concepts of coordination plex 9
1.2.2 classification of ligand 11
1.2.3 coordination number and coordination geometry 13
1.2.4 coordinative unsaturation 16
1.2.5 primary and secondary coordination sphere 16
1.3 nomenclature of coordination plex 17
1.4 isomerism of coordination plex 20
1.4.1 definition of isomers 20
1.4.2 structural (or constitutional) isomers 21
1.4.3 stereoisomers 22
1.4.4 supramolecular isomerism 24
chapter 2 the symmetry and bon of coordination plex 26
2.1 symmetry in chemistry—group theory 26
2.1.1 symmetry elements 26
2.1.2 symmetry operation 26
2.1.3 molecular point group 27
2.1.4 character tables 31
2.2 valence bond theory 31
2.2.1 hybridization of atomic orbitals 32
2.2.2 molecular shapes 35
2.3 crystal field theory 37
2.3.1 cft for octahedral geometry 37
2.3.2 cft for tetrahedral geometry 39
2.3.3 cft for square nar geometry 39
2.3.4 factors influencing the magnitude of 40
2.3.5 applications of cft 40
2.4 molecular orbital theory 42
2.4.1 molecular orbital 43
2.4.2 basic rules of mo theory 45
2.5 intermolecular interaction 47
2.5.1 electrostatic interactions 48
2.5.2 hydrogen bon 49
2.5.3 π-π stacking 50
2.5.4 van de waals interactions 50
chapter 3 spectroscopy of coordination plex 52
3.1 ultraviolet and visible absorption spectroscopy (uv-vis) 52
3.1.1 electronic transitions 52
3.1.2 absorbing species containing π, σ and n electrons 53
3.1.3 electronic absorption spectrum of coordination plex 55
3.2 infrared spectroscopy and raman spectroscopy 57
3.2.1 motion of molecule 57
3.2.2 ir spectroscopy of coordination pound 60
3.2.3 the raman effect and raman scattering 64
3.2.4 raman selection rules and intensities 65
3.2.5 polarization effects 66
3.3 x-ray diffraction analysis 66
3.3.1 symmetry in crystals 66
3.3.2 single crystal x-ray diffraction 69
3.3.3 powder x-ray diffraction 73
3.4 photoelectron spectroscopy 79
3.4.1 x-ray photoelectron spectroscopy (x) 80
3.4.2 ultraviolet photoelectron spectroscopy (u) 85
3.5 nuclear magic resonance (nmr) spectroscopy 85
3.5.1 basic principle of nmr spectroscopy 85
3.5.2 the nuclear absorption of radiation in magic field 87
3.5.3 chemical shift 87
3.5.4 spin-spin coupling 88
3.5.5 some chemical shifts in 1h nmr and 13c nmr 89
3.6 electron paramagic resonance (epr) 89
3.7 circular dichroism (cd) 90
3.8 advanced imaging techniques for nanosize coordination plex 93
3.8.1 electron microscopies 93
3.8.2 scanning probe microscopies 98
chapter 4 the structure and physicochemical properties of coordination plex 101
4.1 the structures of several kinds of coordination plexes 101
4.1.1 organometallic plex 101
4.1.2 cluster 105
4.1.3 macrocyclic plex and bioinorganic plex 106
4.1.4 supramolecular assemblies containing transition metal ions(polynuclear plex) 111
4.2 thermodynamic properties 113
4.2.1 thermodynamic stability 113
4.2.2 stability of plexes 114
4.2.3 calculation of species concentrations 114
4.3 molecular electronic devices—redox-active coordination plex 115
4.3.1 concept of molecular electronics 115
4.3.2 molecular wires 115
4.3.3 molecular switching 116
4.4 magic properties of coordination plex 118
4.4.1 magic states of material 118
4.4.2 interaction with an external magic field 119
4.4.3 diamagism 121
4.4.4 paramagism 121
4.4.5 ferromagism, antiferromagism and ferrimagism 122
4.4.6 magic behaviour of variation with temperature 123
4.5 photochemical properties of coordination plex 124
4.5.1 fundamental properties of a photochemical process 124
4.5.2 artifi photosynthesis 125
chapter 5 kiics and mechanisms of coordination reactions 128
5.1 introductory survey 128
5.2 reaction mechanisms of d-block metal plex and mechanisms of organometallic reaction 129
5.2.1 associative and dissociative reactions 130
5.2.2 measurements of rates 130
5.2.3 typical reaction coordinates 131
5.2.4 mechanisms of organometallic reactions 131
5.2.5 kiic rate laws for odative addition reaction 134
5.2.6 mechanisms of odative addition reaction 135
5.2.7 migration reaction (“migratory insertions”) 138
5.2.8 elimination reactions 141
5.3 substitution reactions of coordination plex 144
5.3.1 the three patterns of the reaction mechanisms 145
5.3.2 substitution of square nar metal plex 145
5.3.3 substitution of octahedral plex 148
5.3.4 isomerization reactions 150
5.4 electron transfer reactions of coordination plex 150
5.4.1 outer sphere electron transfer 150
5.4.2 inner sphere electron transfer 151
5.5 homogeneous catalysis 152
5.5.1 alkene hydrogenation 153
5.5.2 monsanto acetic acid synthesis 155
5.5.3 hydroformylation reaction 156
章 配位化学简介 160
1.1 配位化学的发展历史 160
1.1.1 配位化学的起源 160
1.1.2 现代配位化学——werner配位理论 162
1.1.3 广义配位化学——超分子化学 164
1.2 配合物的基本特征 166
1.2.1 配合物的概念 166
1.2.2 配体的分类 168
1.2.3 配位数与配位几何构型 170
1.2.4 不饱和配位 172
1.2.5 配位层和第二配位层 172
1.3 配合物的命名法 173
1.4 配合物的同分异构体 176
1.4.1 异构体的定义 176
1.4.2 结构异构体 177
1.4.3 立体异构体 177
1.4.4 超分子异构 179
第2章 配合物的对称和化学键 181
2.1 化学中的对称——群论 181
2.1.1 对称元素 181
2.1.2 对称作 181
2.1.3 分子点群 182
2.1.4 特征标表 185
2.2 价键理论 186
2.2.1 原子轨道的杂化 186
2.2.2 分子形状 189
2.3 晶体场理论 190
2.3.1 八面体构型的晶体场 190
2.3.2 四面体构型的晶体场 192
2.3.3 面正方形构型的晶体场 192
2.3.4 影响晶体场分裂能（）大小的因素 193
2.3.5 晶体场理论的应用 194
2.4 分子轨道理论 195
2.4.1 分子轨道 195
2.4.2 分子轨道理论的基本原则 197
2.5 分子间相互作用 199
2.5.1 静电相互作用 199
2.5.2 氢键 200
2.5.3 π-π堆积 201
2.5.4 范德华相互作用 201
第3章 配合物的现代分析表征方法 203
3.1 紫外-可见吸收光谱（uv-vis） 203
3.1.1 电子跃迁 203
3.1.2 含n、σ、π电子的物质的吸收 203
3.1.3 配合物的电子吸收光谱 205
3.2 红外光谱与拉曼光谱 207
3.2.1 分子的运动类型 207
3.2.2 配合物的红外光谱 208
3.2.3 拉曼效应与拉曼散 212
3.2.4 拉曼选律与强度 213
3.2.5 极化效应 213
3.3 x线衍分析 213
3.3.1 晶体中的对称 213
3.3.2 x线单晶衍 215
3.3.3 x线粉末衍 219
3.4 光电子能谱 223
3.4.1 x线光电子能谱（x） 224
3.4.2 紫外光电子能谱（u） 227
3.5 核磁共振波谱 228
3.5.1 nmr的基本 228
3.5.2 磁场中原子核对辐的吸收 229
3.5.3 化移 229
3.5.4 自旋-自旋偶合 229
3.5.5 1h nmr和13c nmr谱图中一些重要的化移 230
3.6 电子顺磁共振（epr） 231
3.7 圆二谱（cd） 231
3.8 纳米配合物的成像技术 233
3.8.1 电子显微镜 234
3.8.2 扫描探针显微镜 238
第4章 配合物的结构和质 240
4.1 几种类型的配合物的结构 240
4.1.1 金属有机化合物 240
4.1.2 簇合物 244
4.1.3 大环配合物 245
4.1.4 含有过渡金属离子的超分子自组装（多核配合物） 249
4.2 配合物的热力学质 251
4.2.1 热力学稳定 251
4.2.2 配合物的稳定 252
4.2.3 有关物种浓度的计算 252
4.3 分子电子器件——氧化还原活配合物 252
4.3.1 分子电子学的概念 252
4.3.2 分子导线 253
4.3.3 分子开关 254
4.4 配合物的磁学质 255
4.4.1 物质的磁 255
4.4.2 与外磁场的相互作用 256
4.4.3 抗磁 257
4.4.4 顺磁 257
4.4.5 铁磁、反铁磁和亚铁磁 258
4.4.6 随温度变化的磁行为 259
4.5 配合物的光化学质 259
4.5.1 光化学过程的基本质 259
4.5.2 人工光合作用 260
第5章 配位反应的动力学和机理 263
5.1 简介 263
5.2 d区电子金属配合物的反应机理及金属有机反应机理 264
5.2.1 缔合反应和离解反应 264
5.2.2 反应速率的测量 265
5.2.3 典型的反应进程坐标 266
5.2.4 金属有机反应机理 266
5.2.5 氧化加成反应的动力学速率公式 269
5.2.6 氧化加成反应的机理 269
5.2.7 迁移反应（“迁移插入”） 272
5.2.8 消除反应 275
5.3 配合物的取代反应 278
5.3.1 反应机理的三种模式 279
5.3.2 面正方形金属配合物的取代 279
5.3.3 八面体配合物的取代 281
5.3.4 异构化反应 283
5.4 配合物的电子转移反应 284
5.4.1 外层电子转移 284
5.4.2 内层电子转移 284
5.5 均相催化 285
5.5.1 烯烃加氢 286
5.5.2 monsanto醋酸合成 287
5.5.3 酰氢化反应 289
参文献 292
内容简介：
配位化学（第三版）在前两版的基础上进行了修订，编入了超分子化学的基本概念与x线单晶与粉末衍技术，同时增加了纳米配合物的制备与纳米表征技术。全书共分5章，、2章简单介绍了配位化学的发展、基本概念和基本理论，第3章为配合物结构的谱学研究方法，第4、5章为配合物的物理化学质和配位反应衡。
配位化学（第三版）可作为高等院校化学及相关专业高年级本科生和的教材，也可供化学教师及科研工作者参。
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