视网膜黄斑病变陈有信2020观点 五官科 陈有信
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作者陈有信
出版社科学技术文献出版社
ISBN9787518958795
出版时间2019-09
版次1
装帧平装
开本16
页数556页
字数358千字
定价198元
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上书时间2024-12-04
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主编：
在眼科疾病中，视网膜黄斑病变是眼科疾病中的常见病。本书作者结合自己的临床研究，从发病、诊治和预后方面对视网膜黄斑病变这一年中的临床新进展进行了分析和说明，并对外大型会议上的新报告和新研究进行了客观分析，是一本值得阅读的临床参书。
目录：
光相干断层扫描血管成像术在黄斑疾病研究中的应用 / 001
1.光相干断层扫描血管成像术的概述 / 001
2.octa的基本 / 002
3.oct图像解读 / 006
4.octa可以让人们重新思现有临床实践对黄斑疾病的影响 / 017
自发荧光的概述、基本及在眼底疾病研究中的应用 / 019
5.正常faf的功能 / 020
6.临床常见眼底疾病faf特征及意义 / 022
年龄相关黄斑变的诊治新进展 / 033
7.amd病因研究进展 / 033
8.萎缩年龄相关黄斑变的检查和进展 / 037
9.湿年龄相关黄斑变的临床表现和进展 / 045
10.octa在amd诊断和中的应用 / 048
11.人工智能在amd诊断和中的应用 / 053
息肉状脉络膜血管病变的病理机制与基因研究进展 / 066
12.息肉状脉络膜血管病变的病理机制研究进展 / 066
13.息肉状脉络膜的基因研究进展 / 075
息肉状脉络膜血管病变的分型及基于分型的研究进展 / 093
14.pcv的分型 / 094
15.pcv的研究进展 / 102
视网膜下高反物质的研究及临床意义 / 117
16.视网膜下高反物质的临床特点 / 118
17.视网膜下高反物质的分类研究 / 119
18.shm的及预后 / 126
19.she是新生血管活动征象，抗vegf药物注能有效消解she / 127
视网膜素上皮脱离 / 133
20.ped的临床表现与检查 / 134
21.ped的病因 / 134
22.ped与v的鉴别 / 135
23.amd继发的ped / 136
24.其他可能造成ped的疾病 / 140
25.不同类型ped的方法 / 141
26.ped的预后和 / 144
视网膜素上皮撕裂的分类、病因、及预后 / 151
27.rpe撕裂的流行病学特点 / 152
28.rpe撕裂的分类 / 152
29.rpe撕裂的发病机制 / 154
30.rpe撕裂的诊断 / 155
31.rpe撕裂的转归 / 156
32.rpe撕裂的 / 156
vegf的神经保护作用及抗vegf的不良反应 / 161
33.vegf家族及其受体 / 161
34.vegf的神经保护作用 / 162
35.vegf神经保护作用的机制 / 163
36.抗vegf药物的特 / 166
37.抗vegf的局部不良反应 / 167
38.抗vegf的系统不良反应 / 171
光动力疗法的作用机制及在眼底疾病中的应用 / 178
39.光动力疗法的作用机制 / 179
40.光动力疗法的临床应用 / 183
抗vegf时代的眼底激光进展 / 197
41.激光作用 / 198
42.激光的临床运用 / 202
医疗与药物遗传学在amd中的研究进展 / 216
43.amd中的诊断 / 218
44.amd中的药物选择 / 218
45.amd中的剂量与方案 / 221
46.amd的药物遗传学 / 224
视网膜静脉阻塞的概述及诊疗进展 / 233
47.rvo的流行病学与危险因素 / 235
48.rvo的临床表现 / 236
49.rvo的诊断 / 237
50.视网膜静脉阻塞的方向 / 241
糖尿病黄斑水肿是血管异常、神经衰退和炎症反应共同作用的结果 / 253
51.微血管异常、brb功能障碍是dme显著的病理改变 / 254
52.神经退行病变隐匿发生 / 256
53.局部慢炎症反应推波助澜 / 257
dme的临床研究进展 / 261
54.dme的流行病学现状及进展 / 261
55.dme的诊断新进展 / 263
56.dme的新进展 / 264
57.dme国际指南的解读 / 289
58.dme的临床病例解析 / 293
糖尿病视网膜病变的表观遗传学研究进展 / 301
59.糖尿病视网膜病变的代谢记忆 / 301
60.表观遗传学与糖尿病视网膜病变 / 304
61.基于表观遗传学的糖尿病视网膜病变 / 309
病理近视的分型及影像学研究进展 / 314
62.meta-pm研究的分级标准 / 315
63.病理近视分类中的相关眼底表现 / 317
高度近视黄斑劈裂 / 339
64.mf的诊断 / 339
65.mf的oct分型 / 340
66.mf的发生机制 / 342
67.mf的自然病程与转归 / 342
68.mf的 / 343
病理近视继发v的进展 / 352
69.anti-vegf仍为病理近视继发v的一线 / 353
70.病理近视继发v的辅助措施 / 356
71.病理近视继发v的困境 / 358
黄斑前膜研究新进展 / 364
72.黄斑前膜的临床表现与自然病程 / 364
73.黄斑前膜的病理及病理生理机制 / 366
74.黄斑前膜的影像学研究 / 367
75.黄斑前膜的进展 / 374
黄斑裂孔手术新进展 / 386
76.玻璃体切割手术是ftmh的方式 / 387
77.重组微纤溶酶ocrismin在mh中的临床应用 / 396
78.单纯玻璃体腔注气术在mh中的临床应用 / 396
脉络膜肥厚系疾病 / 403
79.新技术带来新视野 / 403
80.脉络膜肥厚系疾病的典型临床特点 / 408
81.脉络膜肥厚系疾病的诊断 / 414
82.未解之谜 / 415
azoor的概述、临床表现和发病机制 / 419
83.azoor病如其名，是一种少见的外层视网膜病变 / 419
84.azoor多见于中高度近视的青年女 / 420
85.azoor病因不明，可能与病毒感染及疫功能紊乱有关 / 421
急黄斑旁中心中层视网膜病变的概述、诊断和 / 426
86.pamm的发现与命名得益于相干光断层扫描等影像技术的精进 / 426
87.近红外眼底照相和oct是诊断pamm的利器 / 427
88.pamm可以是特发，也可以继发于眼部及其他全身疾病 / 427
89.pamm目前尚无有效的方法 / 428
mac tel概述、分类、发病机制及进展 / 434
90.视网膜毛细血管扩张的分型 / 435
91.视网膜毛细血管扩张的发病机制 / 438
92.视网膜毛细血管扩张的进展 / 448
遗传视网膜病变的研究进展 / 455
93.基因与基因编辑 / 455
94.细胞 / 463
95.人工视网膜 / 466
96.新药及新型给药系统 / 469
视网膜体研究进展 / 474
97.视网膜体是一种人工视网膜植入系统 / 474
98.视网膜植入电极系统的作用及 / 475
眼科人工智能与深度学技术 / 488
99.人工智能概述、历史及基本研究方法 / 488
100.眼科人工智能研究 / 492
眼科立体可视化技术的研究进展 / 515
101.眼科立体可视化技术的基本 / 515
102.眼科立体可视化技术在眼科的应用 / 516
103.3d可视化系统的优点 / 517
104.3d可视化系统的不足 / 518
眼科手术机器人的研究进展 / 519
105.手术机器人发展史 / 520
106.手术机器人与眼表手术 / 522
107.手术机器人与玻璃体视网膜手术 / 523
108.眼科手术机器人的展望 / 528
眼底病的基因 / 530
109.基因的分类 / 531
110.基因相关技术及发展 / 533
111.基因增强应用于眼底疾病 / 536
112.基因眼底疾病的展望 / 548
出版者后记 / 555
内容简介：
黄斑是眼底重要的结构，它司人的光觉、形觉和觉。因此，一旦黄斑因为各种原因，如疾病、外伤，甚至一些先天遗传因素，使得黄斑的结构受到损害，则视功能势必受到严重影响。
来，随着科技水的发展，有两方面主要的进步，大大推动了黄斑疾病的诊断和水。
一是影像技术，特别是光相干断层扫描术（optical coherent tomography，oct）技术，此项技术使得我们可以在活体下无创地看到视网膜、脉络膜，甚至部分巩膜的结构和层次，
看到不同病变成分在眼底的光学反特，看到病变累及视网膜或脉络膜在哪个层次，为了解黄斑病变的定位、研究疾病的发病机制提供了可能，而且图像清晰度越来越高，并且具有很多定量测定功能。
此外，oct血管成像术（oct angiography，octa）的进展，使得不用造影剂观察眼底血管血流成为可能。随着扫描深度和速度的提高，如扫频源oct技术的出现，扫描的深度显著提高，一次扫描的图像既可以看到后部玻璃体，
同时可以清晰地看到视网膜和脉络膜层，而速度的提高使得扫描的广度得到极大的提升，结构oct的扫描宽度可达16mm，octa的扫描面积可达12mm×12mm。而且设备能还在不断提升之中，扫描速度可以达到20万次/
以上，将来可以做到更大范围的扫描，很大程度上替代荧光素血管造影。技术的进展还包括人工智能技术在眼底影像诊断方面的应用。
二是药物的进展，这方面主要是抗vegf药物在血管眼底疾患方面的应用，使得过去束手无措的疾患，有了手段。同时，基因、干细胞技术、电子芯片技术都在黄斑疾患方面有较大进步。
本书由北京协和医院眼科组织编写，试图将来黄斑疾病相关的基础研究、影像学进展、进展进行归纳并介绍给大家，以期读者在较短时间内了解外有关黄斑疾病的诊疗进展，同时对黄斑疾病的基础研究和临床诊疗工作有的启示。
编写过程中得到了科室多位同事及、进修生们的大力帮助，特别是张辰茜医师在本书后期整理中做出了大量工作和贡献，在此一并致谢。但由于水所限，特别是来技术的飞展，往往待书出版后，某些理论、概念或诊疗方案已经有所改变，
因此，本书的局限在所难，敬请广大读者鉴谅
作者简介：
陈有信，北京协和医院眼科常务副主任，教授，博士生导师。中华医学会眼科学分会常务委员，中国医师协会眼科医师分会顾问，北京医师协会眼科专科医师分会会长，海峡两岸医药卫生交流协会理事兼眼科学专业委员会副主任委员及黄斑病学组组长，中国老年保健协会眼保健专业委员会主任委员、中国老年医学会眼科分会兼秘书长，中国微循环学会眼微循环专业委员会副主任委员等。中华眼科杂志中华眼底病杂志中华实验眼科杂志等杂志编委。1986年及1989年分别获第三军医大学医疗专业学士和眼科硕士，1996年获中国协和医科大学眼科博士。1999～2001年在美国南加州大学doheny眼科研究所做视网膜博士后研究。作为合作研究者完成的“泪液学临床及实验研究”获得科学技术进步奖、“肝细胞生长因子对rpe细胞的调节”获中青年眼科学术会议金奖。主持多项自然科学、首都发展、首都发展创新等研究项目。参与眼底病学等十几部专著的写作，共同主编了视网膜素上皮基础与临床荧光素眼底血管造影常用眼底病检查技术。翻译出版了白内障诊治视网膜血管疾病视网膜(第4版)卷。发表各类眼科学术文章70多篇。2004年被授予中华眼科学会奖，2008年授予亚太眼科学会“杰出服务奖”，2015年获“中国眼科医师奖”，2016年获得亚太眼科学会“成奖”，2018年获华人视觉与眼科研究协会颁发的“杰出力奖”。
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