图书条目标准图
药物制剂工程
￥ 9.8 2.0折 ￥ 49 全新
仅1件
河北保定
认证卖家担保交易快速发货售后保障
作者朱盛山 主编
出版社化学工业出版社
出版时间2009
版次2
印刷时间2010-08
印次1
印数1千册
装帧平装
货号A02-07
上书时间2024-09-05
商品详情
- 品相描述：全新
图书标准信息
- 作者 朱盛山 主编
- 出版社 化学工业出版社
- 出版时间 2009
- 版次 2
- ISBN 9787122025074
- 定价 49.00元
- 装帧 平装
- 开本 26cm
- 页数 485页
- 正文语种 简体中文
- 【内容简介】
- 本书共分8章，详细、系统地介绍了制剂各单元操作、制剂生产实践过程、药物制剂包装工程、制剂质量控制工程、制剂工程设计、工程验证和制剂新产品研究开发。
- 【目录】
- *
一、药物制剂工程起源与发展1
二、制剂工程及其任务2
三、政策法规3
参考文献6
第二章 制剂各单元操作7
*节 固体口服制剂7
一、粉碎和筛分7
二、混合15
三、制粒和干燥20
四、压片和包衣30
五、填充胶囊和模压胶囊41
六、滴制(胶)丸47
七、长效制剂(缓控释化)48
第二节 灭菌制剂54
一、注射用水的制备54
二、溶解、澄清和滤过59
三、混悬和乳化65
四、容器处理和灌封70
五、灭菌76
六、冷冻干燥82
第三节 外用制剂84
一、软膏剂84
二、贴剂87
第四节 其他制剂89
一、栓剂89
二、气雾剂91
第五节 中药制剂单元操作简介93
一、制备前处理93
二、制剂制备操作特点102
第六节 制剂新技术107
一、固体分散和包合化107
二、微囊化108
三、脂质体化、纳米囊化和纳米乳化111
参考文献116
第三章 制剂生产工程117
*节 药物制剂生产工程体系117
第二节 生产计划118
一、生产计划的内容118
二、月生产计划指标的制订119
三、制剂生产作业计划的编制119
第三节 生产准备和组织122
一、生产准备122
二、劳动组织123
第四节 生产过程及过程控制125
一、片剂的生产过程126
二、粉针剂的生产过程136
三、过程控制及管理143
第五节 生产自动化和计算机应用146
一、生产自动化的意义146
二、自动化的内容146
第六节 生产安全和劳动保护150
一、生产安全150
二、劳动保护151
第七节 生产过程中易出现的问题和处理方法152
一、质量问题152
二、设备故障158
三、管理问题160
第八节 三废治理和综合利用160
一、制剂生产中的“三废”160
二、环境保护要求和工作内容161
三、“三废”利用162
第九节 生产效益分析163
一、生产成本163
二、经济效益指标164
三、企业经济效益盈亏平衡分析164
四、提高生产效益的思路165
参考文献166
第四章 药物制剂包装工程167
*节 药物制剂包装的基本概念167
一、药物制剂包装167
二、药物制剂包装的作用与意义167
第二节 药品包装法规169
一、我国的药品包装有关法规169
二、FDA对药品包装的规定170
三、药典对药物制剂包装的要求170
四、GMP对药物制剂包装的要求171
第三节 药物制剂的包装材料171
一、玻璃容器171
二、金属174
三、塑料175
四、纸178
五、橡胶180
六、复合膜材182
第四节 药物制剂的包装185
一、药物制剂的包装机械185
二、药物制剂包装机械的组成、分类与展望185
三、注射液与输液的包装187
四、片剂与胶囊剂的包装192
五、软膏剂的包装203
六、栓剂包装机及其自动线207
第五节 药物制剂的辅助包装209
一、贴标签机分类209
二、贴标机的组成210
三、黏合贴标机211
四、选别机212
五、装盒机215
六、装箱机218
参考文献227
第五章 制剂质量控制工程228
*节 概述228
一、质量体系229
二、质量控制与经济效益231
第二节 质量控制常用的统计学方法232
一、正态频率分布232
二、质量控制图233
三、因果关系图237
四、相关图238
五、直方图238
第三节 生产过程的质量控制239
一、物流的控制240
二、信息流的控制244
三、人流控制247
四、技术改造与生产过程质量控制247
第四节 抽样和检验248
一、抽样方案248
二、留样253
三、常用制剂分析技术253
四、制剂的检验254
五、质量问题及处理262
第五节 工艺卫生控制264
一、厂房和环境264
二、设备和器具265
三、人员和操作265
四、原料、辅料和包装材料266
五、卫生制度和文明生产267
六、ISO14000环境管理系列标准与药品质量267
第六节 流通跟踪和信息反馈处理268
参考文献269
第六章 制剂工程设计270
*节 概述270
一、制剂工程设计的基本要求270
二、制剂工程项目设计的工作程序272
三、项目建议书、可行性研究报告和设计任务书280
四、厂址的选择与总图布置282
第二节 工艺流程设计286
一、工艺流程设计的重要性、任务和成果286
二、工艺流程设计的原则289
三、工艺流程设计的基本程序(初步设计)289
四、工艺流程设计技术方法290
五、工艺流程图292
第三节 制剂工程计算318
一、物料衡算318
二、能量衡算与节能319
三、工艺设备设计、选型与安装323
第四节 车间布置设计331
一、车间布置概述331
二、车间的总体布置与基本要求338
三、车间布置的方法、步骤和成果340
四、制剂洁净厂房布置设计341
第五节 管道设计359
一、管道设计的内容和方法359
二、管道、阀门和管件的选择360
三、管道布置图的绘制365
四、管道布置371
第六节 制药洁净厂房空调净化系统设计373
一、药厂洁净室的环境控制要求373
二、净化空调系统的空气处理377
三、制药厂空气洁净技术的应用387
四、空气调节净化设计条件388
五、药厂洁净室设计中的节能措施探讨388
第七节 工艺用水及其流程设计与给排水391
一、水的净化391
二、制药生产用水的水质要求与处理技术及装备392
三、洁净区域的排水系统399
四、给排水设计条件399
第八节 非工艺设计项目400
一、建筑设计与厂房装修400
二、电气设计407
三、防火防爆409
四、防静电414
参考文献415
第七章 工程验证416
*节 概述416
一、验证的分类416
二、与验证有关的名词术语417
三、验证的意义418
四、验证的基本步骤418
五、验证的文件化过程419
六、验证的基本原则420
七、验证文件的编制与管理420
第二节 工程设计审查422
一、项目范围422
二、厂址选择422
三、厂区布局总图423
四、工艺流程423
五、车间布局423
第三节 检验方法的验证424
一、仪器和试剂确认424
二、检验方法的适应性验证425
三、采样425
第四节 空气净化系统验证426
一、设计的审查426
二、安装及其确认426
三、高效过滤器的检漏427
四、风量、风压的测量429
五、烟雾试验430
六、温、湿度控制测试431
七、悬浮粒子的测定432
八、生物性粒子的测定435
九、空气净化系统测试仪器的校验436
第五节 工艺用水系统验证436
一、设计的审查437
二、安装及其确认437
三、运行测试439
四、工艺用水系统常见验证项目的检测内容441
第六节 灭菌的验证441
一、有关灭菌验证的有关术语441
二、热压蒸汽灭菌的验证442
第七节 生产工艺验证445
一、审阅处方和操作规程446
二、设备确认446
三、物料确认448
四、工艺条件验证450
五、生产工艺复验证452
六、生产工艺变更验证452
七、生产工艺控制系统验证453
第八节 设备清洗验证453
一、准备工作454
二、清洗设计的审查454
三、检验方法的确认和污染限度454
四、清洗设备和清洗剂的确认455
五、清洗方法的验证455
第九节 验证的维护455
参考文献456
第八章 制剂新产品研究开发457
*节 制剂新产品开发立题与可行性分析457
一、选题原则457
二、选题途径458
三、市场调查460
四、效益预测461
第二节 剂型与处方设计461
一、剂型设计461
二、处方研究463
三、制剂工艺筛选465
四、包装材料的选择466
第三节 中试放大与工艺规程467
一、中试放大研究的主要任务468
二、中试放样的步骤和方法469
三、中试工艺参数和条件的优化选择469
四、工艺规程471
第四节 质量研究471
一、质量研究内容的确定471
二、方法学研究472
三、质量标准项目及限度的确定472
四、制剂的质量标准472
第五节 稳定性研究473
一、稳定性的含义及分类473
二、稳定性考察473
三、药物稳定性试验的基本要求475
四、对药物稳定性的评价475
第六节 药理学与毒理学研究476
一、药理学研究476
二、毒理学研究476
三、药物动力学研究477
第七节 临床研究477
一、新药临床研究的分类478
二、生物等效性试验479
第八节 资料呈报与审批程序479
一、新药的分类479
二、资料呈报480
三、新药审批程序484
参考资料485
第六章 制剂工程设计270
*节 概述270
一、制剂工程设计的基本要求270
二、制剂工程项目设计的工作程序272
三、项目建议书、可行性研究报告和设计任务书280
四、厂址的选择与总图布置282
第二节 工艺流程设计286
一、工艺流程设计的重要性、任务和成果286
二、工艺流程设计的原则289
三、工艺流程设计的基本程序(初步设计)289
四、工艺流程设计技术方法290
五、工艺流程图292
第三节 制剂工程计算319
一、物料衡算319
二、能量衡算与节能320
三、工艺设备设计、选型与安装324
第四节 车间布置设计332
一、车间布置概述332
二、车间的总体布置与基本要求339
三、车间布置的方法、步骤和成果341
四、制剂洁净厂房布置设计346
第五节 管道设计360
一、管道设计的内容和方法360
二、管道、阀门和管件的选择361
三、管道布置图的绘制366
四、管道布置372
第六节 制药洁净厂房空调净化系统设计374
一、药厂洁净室的环境控制要求374
二、净化空调系统的空气处理378
三、制药厂空气洁净技术的应用388
四、空气调节净化设计条件389
五、药厂洁净室设计中的节能措施探讨389
第七节 工艺用水及其流程设计与给排水392
一、水的净化392
二、制药生产用水的水质要求与处理技术及装备393
三、洁净区域的排水系统400
四、给排水设计条件400
第八节 非工艺设计项目401
一、建筑设计与厂房装修401
二、电气设计408
三、防火防爆410
四、防静电415
参考文献416
第七章 工程验证417
*节 概述417
一、验证的分类417
二、与验证有关的名词术语418
三、验证的意义419
四、验证的基本步骤419
五、验证的文件化过程420
六、验证的基本原则421
七、验证文件的编制与管理421
第二节 工程设计审查423
一、项目范围423
二、厂址选择423
三、厂区布局总图424
四、工艺流程424
五、车间布局424
第三节 检验方法的验证425
一、仪器和试剂确认425
二、检验方法的适应性验证426
三、采样426
第四节 空气净化系统验证427
一、设计的审查427
二、安装及其确认427
三、高效过滤器的检漏428
四、风量、风压的测量431
五、烟雾试验431
六、温、湿度控制测试433
七、悬浮粒子的测定433
八、生物性粒子的测定436
九、空气净化系统测试仪器的校验437
第五节 工艺用水系统验证438
一、设计的审查438
二、安装及其确认440
三、运行测试441
四、工艺用水系统常见验证项目的检测内容443
第六节 灭菌的验证443
一、有关灭菌验证的有关术语443
二、热压蒸汽灭菌的验证444
第七节 生产工艺验证447
一、审阅处方和操作规程448
二、设备确认448
三、物料确认450
四、工艺条件验证452
五、生产工艺复验证454
六、生产工艺变更验证454
七、生产工艺控制系统验证455
第八节 设备清洗验证455
一、准备工作456
二、清洗设计的审查456
三、检验方法的确认和污染限度456
四、清洗设备和清洗剂的确认457
五、清洗方法的验证457
第九节 验证的维护457
参考文献458
第八章 制剂新产品研究开发459
*节 制剂新产品开发立题与可行性分析459
一、选题原则459
二、选题途径460
三、市场调查462
四、效益预测463
第二节 剂型与处方设计463
一、剂型设计463
二、处方研究465
三、制剂工艺筛选467
四、包装材料的选择468
第三节 中试放大与工艺规程469
一、中试放大研究的主要任务470
二、中试放样的步骤和方法471
三、中试工艺参数和条件的优化选择471
四、工艺规程473
第四节 质量研究473
一、质量研究内容的确定473
二、方法学研究474
三、质量标准项目及限度的确定474
四、制剂的质量标准474
第五节 稳定性研究475
一、稳定性的含义及分类475
二、稳定性考察475
三、药物稳定性试验的基本要求477
四、对药物稳定性的评价477
第六节 药理学与毒理学研究478
一、药理学研究478
二、毒理学研究478
三、药物动力学研究479
第七节 临床研究479
一、新药临床研究的分类480
二、生物等效性试验481
第八节 资料呈报与审批程序481
一、新药的分类481
二、资料呈报482
三、新药审批程序486
参考文献487
……
以下为对购买帮助不大的评价