近代化学基础（上册）
书号:9787040193183;作者:四川大学 编;出版社:高等教育出版社;
￥ 13.14 九品
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作者王世华；刘玉鑫；鲁厚芳
出版社高等教育出版社
出版时间2006-05
装帧平装
货号C17
上书时间2018-08-17
商品详情
- 品相描述：九品
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基本信息
书名:普通高等教育“十五”规划教材:近代化学基础(第2版)(上册)
定价：36.50元
作者:四川大学 编
出版社：高等教育出版社
出版日期：2006-05-01
ISBN：9787040193183
字数：660000
页码：418
版次：2
装帧：平装
开本：16开
商品重量：0.622kg
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内容提要
《普通高等教育“十五”规划教材：近代化学基础（第2版）（上册）》版是教育部“高等教育面向21世纪工科化学系列课程教学内容和教学体系改革的研究与实践”的研究成果，是面向21世纪课程教材。 第二版在保留版特色的基础上，对化学原理及元素化学部分作了较大幅度的修改。对有机化学部分则增加了“有机化合物概述”及“蛋白质与核酸”两章。 《普通高等教育“十五”规划教材：近代化学基础（第2版）（上册）》共14章，内容包括：原子结构和元素周期系，分子结构和晶体结构，配位化合物结构，化学反应的基本原理，酸碱反应，沉淀反应，配位反应，氧化还原反应，化学分析，化合物结构表征，元素、单质及合金，二元化合物，氢氧化物、含氧酸及其盐，配合物等。每章均有思考题和习题，书后附有部分习题参考答案及附录。 《普通高等教育“十五”规划教材：近代化学基础（第2版）（上册）》可作为高等院校化工、制药、材料、轻纺、食品、环境工程、生物工程等专业的基础课教材，也可供其他有关专业选用和读者参考。
目录
章 原子结构和元素周期系1.1 微观粒子运动的特殊性1.1.1 氢原子光谱和原子轨道能级1.1.2 微观粒子运动的波粒二象性1.1.3 微观粒子运动的统计规律1.2 单电子体系核外电子运动的近代描述1.2.1 波函数和原子轨道1.2.2 概率密度和电子云1.2.3 原子轨道及电子云的角度分布图1.2.4 四个量子数1.3 多电子原子结构和周期表1.3.1 多电子原子轨道能级图1.3.2 核外电子排布1.3.3 原子的电子层结构与元素周期表1.4 原子结构与元素性质变化的周期性1.4.1 有效核电荷的周期性1.4.2 原子半径1.4.3 电离能1.4.4 电子亲和能1.4.5 元素的电负性思考题习题第二章 分子结构和晶体结构2.1 离子键和离子晶体2.1.1 离子键的形成和特征2.1.2 离子晶体2.2 共价键理论（Ⅰ）:价键理论2.2.1 键参数2.2.2 共价键的形成和键的类型2.2.3 杂化轨道理论2.2.4 价层电子对互斥理论2.3 共价键理论（Ⅱ）：分子轨道理论2.3.1 分子轨道理论的要点2.3.2 分子轨道能级及其应用2.4 原子晶体和混合型晶体2.5 金属和金属晶体2.5.1 金属键的自由电子理论2.5.2 金属的分子轨道理论2.5.3 金属晶体2.6 晶体缺陷和非整比化合物2.6.1 整比缺陷（本征缺陷）2.6.2 非整比缺陷2.7 分子间力和氢键2.7.1 分子极性的量度——偶极矩2.7.2 分子间力的本质和类型2.7.3 氢键2.7.4 分子晶体和氢键型晶体2.8 离子的极化作用2.8.1 离子的极化力和变形性2.8.2 离子极化作用对化学键性质的影响2.8.3 离子极化作用对晶体结构的影响思考题习题第三章 配位化合物的结构3.1 配合物的基本概念3.1.1 配合物的定义和组成3.1.2 配体的类型3.1.3 配合物的命名3.2 配合物的价键理论3.2.1 价键理论的基本要点3.2.2 外轨型配合物与内轨型配合物3.2.3 配合物的空间构型和立体异构3.2.4 配合物的键型与磁性的关系3.3 配合物的晶体场理论3.3.1 晶体场理论的基本要点3.3.2 八面体场中中心离子d轨道的分裂3.3.3 分裂能及其影响因素3.3.4 高自旋和低自旋配合物及磁性3.3.5 晶体场稳定化能3.3.6 配合物的吸收光谱3.4 配合物的分子轨道理论简介3.4.1 中心离子与配体的σ键合3.4.2 中心离子与配体的π键合思考题习题第四章 化学反应的基本原理4.1 溶液及理想气体4.1.1 物理量的表示及运算4.1.2 溶液及溶液组成的表示方法4.1.3 理想气体状态方程4.1.4 分压定律4.2 化学反应中的能量关系4.2.1 化学热力学的基本概念4.2.2 热力学定律4.2.3 化学反应热4.3 化学反应的方向4.3.1 自发过程4.3.2 熵4.3.3 吉布斯函数4.3.4 化学反应的等温方程4.4 化学反应的限度——化学平衡4.4.1 化学平衡4.4.2 平衡常数4.4.3 化学平衡的移动4.4.4 平衡组成和平衡转化率的计算4.5 化学反应速率4.5.1 化学反应速率的定义4.5.2 影响化学反应速率的因素思考题习题第五章 酸碱反应5.1 酸碱理论5.1.1 酸碱电离理论5.1.2 酸碱质子理论5.1.3 酸碱电子理论5.2 酸碱平衡5.2.1 溶剂的质子自递反应5.2.2 弱酸和弱碱的解离反应5.2.3 中和反应5.2.4 水解反应5.3 酸碱平衡的计算5.3.1 分布系数5.3.2 溶液平衡的基本关系式5.3.3 酸碱水溶液中的计算5.4 缓冲溶液5.4.1 缓冲溶液的组成5.4.2 缓冲作用原理5.4.3 缓冲溶液的计算5.4.4 缓冲容量和缓冲范围5.4.5 缓冲溶液的用途思考题习题第六章 沉淀反应6.1 溶度积6.1.1 沉淀—溶解平衡6.1.2 溶度积6.2 沉淀的生成和溶解6.2.1 溶度积规则6.2.2 沉淀的生成6.2.3 沉淀的溶解6.3 沉淀的转化和分步沉淀6.3.1 沉淀的转化6.3.2 分步沉淀6.4 影响沉淀—溶解平衡的因素6.4.1 溶解度6.4.2 同离子效应和盐效应6.4.3 酸效应6.4.4 水解效应6.4.5 配位效应6.5 沉淀分离法简介6.5.1 沉淀的形成6.5.2 影响沉淀纯度的因素6.5.3 沉淀条件的选择6.5.4 应用示例思考题习题第七章 配位反应7.1 路易斯电子理论与配位反应7.1.1 酸碱定义7.1.2 酸碱反应……第八章 氧化还原反应第九章 化学分析第十章 化合物结构表征第十一章 元素、单质及合金第十二章 二元化合物第十三章 氢氧化物、含氧酸及其盐第十四章 配合物附录
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序言
章 原子结构和元素周期系1.1 微观粒子运动的特殊性1.1.1 氢原子光谱和原子轨道能级1.1.2 微观粒子运动的波粒二象性1.1.3 微观粒子运动的统计规律1.2 单电子体系核外电子运动的近代描述1.2.1 波函数和原子轨道1.2.2 概率密度和电子云1.2.3 原子轨道及电子云的角度分布图1.2.4 四个量子数1.3 多电子原子结构和周期表1.3.1 多电子原子轨道能级图1.3.2 核外电子排布1.3.3 原子的电子层结构与元素周期表1.4 原子结构与元素性质变化的周期性1.4.1 有效核电荷的周期性1.4.2 原子半径1.4.3 电离能1.4.4 电子亲和能1.4.5 元素的电负性思考题习题第二章 分子结构和晶体结构2.1 离子键和离子晶体2.1.1 离子键的形成和特征2.1.2 离子晶体2.2 共价键理论（Ⅰ）:价键理论2.2.1 键参数2.2.2 共价键的形成和键的类型2.2.3 杂化轨道理论2.2.4 价层电子对互斥理论2.3 共价键理论（Ⅱ）：分子轨道理论2.3.1 分子轨道理论的要点2.3.2 分子轨道能级及其应用2.4 原子晶体和混合型晶体2.5 金属和金属晶体2.5.1 金属键的自由电子理论2.5.2 金属的分子轨道理论2.5.3 金属晶体2.6 晶体缺陷和非整比化合物2.6.1 整比缺陷（本征缺陷）2.6.2 非整比缺陷2.7 分子间力和氢键2.7.1 分子极性的量度——偶极矩2.7.2 分子间力的本质和类型2.7.3 氢键2.7.4 分子晶体和氢键型晶体2.8 离子的极化作用2.8.1 离子的极化力和变形性2.8.2 离子极化作用对化学键性质的影响2.8.3 离子极化作用对晶体结构的影响思考题习题第三章 配位化合物的结构3.1 配合物的基本概念3.1.1 配合物的定义和组成3.1.2 配体的类型3.1.3 配合物的命名3.2 配合物的价键理论3.2.1 价键理论的基本要点3.2.2 外轨型配合物与内轨型配合物3.2.3 配合物的空间构型和立体异构3.2.4 配合物的键型与磁性的关系3.3 配合物的晶体场理论3.3.1 晶体场理论的基本要点3.3.2 八面体场中中心离子d轨道的分裂3.3.3 分裂能及其影响因素3.3.4 高自旋和低自旋配合物及磁性3.3.5 晶体场稳定化能3.3.6 配合物的吸收光谱3.4 配合物的分子轨道理论简介3.4.1 中心离子与配体的σ键合3.4.2 中心离子与配体的π键合思考题习题第四章 化学反应的基本原理4.1 溶液及理想气体4.1.1 物理量的表示及运算4.1.2 溶液及溶液组成的表示方法4.1.3 理想气体状态方程4.1.4 分压定律4.2 化学反应中的能量关系4.2.1 化学热力学的基本概念4.2.2 热力学定律4.2.3 化学反应热4.3 化学反应的方向4.3.1 自发过程4.3.2 熵4.3.3 吉布斯函数4.3.4 化学反应的等温方程4.4 化学反应的限度——化学平衡4.4.1 化学平衡4.4.2 平衡常数4.4.3 化学平衡的移动4.4.4 平衡组成和平衡转化率的计算4.5 化学反应速率4.5.1 化学反应速率的定义4.5.2 影响化学反应速率的因素思考题习题第五章 酸碱反应5.1 酸碱理论5.1.1 酸碱电离理论5.1.2 酸碱质子理论5.1.3 酸碱电子理论5.2 酸碱平衡5.2.1 溶剂的质子自递反应5.2.2 弱酸和弱碱的解离反应5.2.3 中和反应5.2.4 水解反应5.3 酸碱平衡的计算5.3.1 分布系数5.3.2 溶液平衡的基本关系式5.3.3 酸碱水溶液中的计算5.4 缓冲溶液5.4.1 缓冲溶液的组成5.4.2 缓冲作用原理5.4.3 缓冲溶液的计算5.4.4 缓冲容量和缓冲范围5.4.5 缓冲溶液的用途思考题习题第六章 沉淀反应6.1 溶度积6.1.1 沉淀—溶解平衡6.1.2 溶度积6.2 沉淀的生成和溶解6.2.1 溶度积规则6.2.2 沉淀的生成6.2.3 沉淀的溶解6.3 沉淀的转化和分步沉淀6.3.1 沉淀的转化6.3.2 分步沉淀6.4 影响沉淀—溶解平衡的因素6.4.1 溶解度6.4.2 同离子效应和盐效应6.4.3 酸效应6.4.4 水解效应6.4.5 配位效应6.5 沉淀分离法简介6.5.1 沉淀的形成6.5.2 影响沉淀纯度的因素6.5.3 沉淀条件的选择6.5.4 应用示例思考题习题第七章 配位反应7.1 路易斯电子理论与配位反应7.1.1 酸碱定义7.1.2 酸碱反应……第八章 氧化还原反应第九章 化学分析第十章 化合物结构表征第十一章 元素、单质及合金第十二章 二元化合物第十三章 氢氧化物、含氧酸及其盐第十四章 配合物附录
图书标准信息
- 作者 王世华；刘玉鑫；鲁厚芳
- 出版社 高等教育出版社
- 出版时间 2006-05
- ISBN 9787040193183
- 定价 29.00元
- 装帧 平装
- 开本 其他
- 纸张 其他
- 页数 418页
- 【内容简介】
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本书是普通高等教育“十五”国家级规划教材。第二版在保留第一版特色的基础上，对化学原理及元素化学部分作了较大幅度的修改。对有机化学部分则增加了“有机化合物概述”及“蛋白质与核酸”两章。可作为高等院校化工、制药、材料、轻纺、食品、环境工程、生物工程等专业的基础课教材，也可供其他有关专业选用和读者参考。
目录
第一章 原子结构和元素周期表
第二章 分子结构和晶体结构
第三章 配位化合物的结构
第四章 化学反应的基本原理
第五章 酸碱反应
第六章 沉淀反应
第七章 配位反应
第八章 氧化还原反应
第九章 化学分析 - 【目录】
- *
第二章 分子结构和晶体结构
第三章 配位化合物的结构
第四章 化学反应的基本原理
第五章 酸碱反应
第六章 沉淀反应
第七章 配位反应
第八章 氧化还原反应
第九章 化学分析
第十章 化合物结构表征
第十一章 元素、单质及合金
第十二章 二元化合物
第十三章 氢氧化物、含氧酸及其盐
第十四章 配合物
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