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  • 药物设计学(第2二版） 仇缀百 高等教育出版社 9787040242737
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药物设计学(第2二版） 仇缀百 高等教育出版社 9787040242737

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￥ 7.75 八五品

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江西南昌
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作者仇缀百

出版社高等教育出版社

ISBN9787040242737

出版时间2008-01

装帧线装

页数306页

货号709043

上书时间2024-06-22

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品相描述：八五品
商品描述
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书名：药物设计学(第2版）
编号：709043
ISBN：9787040242737[十位:]
作者：仇缀百
出版社：高等教育出版社
出版日期：2008年01月
页数：306
定价：31.00 元
参考重量：0.490Kg
-------------------------
新旧程度：6-9成新左右，不影响阅读，详细情况请咨询店主
如图书附带、磁带、学习卡等请咨询店主是否齐全* 图书目录 *
导论
*节 药物发现
一、药物发现的历史
二、药物发现的定义
三、药物发现的阶段
四、新药研发的社会科学
第二节 药物设计
一、靶点和配体
二、药物作用的体内过程
三、先导物
四、合理药物设计
五、筛选途径
六、虚拟筛选
七、先导物优化及药物设计原理和方法
八、立体异构药物和外消旋转换
结语

*章 基于筛选途径的药物发现
*节 化合物的来源
一、天然产物的提取
二、通过组合化学合成的化合物
三、各研究机构库存化合物
第二节 组合化学和化合物组合库
一、概述
二、固相组合合成
三、液相组合化学
第三节 筛选模型和方法学
一、药物靶点的选择和确证
二、筛选模型和方法学
三、高通量筛选
四、高内涵筛选
结语

第二章 基于靶点的药物设计
*节药物发现的方法学
一、基于功能的途径
二、基于症状的途径
三、基于机制的途径
四、三种药物发现途径的特点比较
第二节 药物靶点的发现和确证
一、药物靶点的内涵
二、确定药物靶点在新药研究中的意义
三、药物靶点研究的现状
四、药物靶点的发现途径
五、药物靶点发现的识别和确证过程
六、药物靶点研究的主要技术平台
第三节 基于靶点的药物设计方法
一、基因性靶点及药物设计方法
二、机制性靶点及药物设计方法
第四节 实例
一、治疗早老性痴呆药物的研究
二、抗消化性溃疡药物的研究

三、抗肿瘤靶点研究
结语

第三章 基于性质的药物设计
*节 概述
第二节 药物理化性质与其体内过程问的关系
一、药物在体内的ADME过程
二、药动学
第三节 类药性及其测量方法
一、类药性
二、类药性的测量方法
第四节 类药性预测方法
一、原始数据库的分析
二、简单的虚拟筛选方法
三、识别药物与非药物的计算方法
四、药动学性质预测方法
五、类药性预测方法的比较
第五节 药动学优化
一、通过结构修饰改善化合物药动学性质
二、通过制剂方法改善药物药动学性质
结语

第四章 基于结构的药物设计
*节 基本概念
一、受体理论和药物一受体相互作用
二、药物的结构与生物活性的关系
三、基于结构的药物设计的策略
四、计算机辅助药物设计
第二节 计算机辅助药物设计的基本理论和技术
一、三维结构的理论计算方法
二、分子三维结构测定
三、分子模拟
四、计算机硬件和软件
第三节 基于靶点结构的药物设计——直接法
一、生长法
二、连接法
三、其他方法
第四节 基于配体结构的药物设计——间接法
一、药效基团模型法
二、基于配体相似性的虚拟筛选
三、二维定量构效关系
四、三维定量构效关系方法
结语

第五章 药物发现的虚拟筛选方法
*节 概述
第二节 化学信息处理
一、化学信息的表示方法
二、化合物数据库的生成和管理
三、分子相似性和多样性分析
四、互联网上的化学信息资源
第三节 生物信息处理
一、序列分析
二、蛋白质结构预测
三、互联网上的生物信息资源
第四节 虚拟筛选
一、基于靶点结构的虚拟筛选——分子对接
二、基于配体相似性的虚拟筛选——药效基团搜寻
三、虚拟筛选后评估
结语

第六章 先导物的优化
*节 概述
一、模仿药物的概念
二、优化前提
三、优化原则
第二节 前药原理
一、前药的基本原理
二、前药原理的应用
三、靶向药物设计
第三节 生物电子等排原理
一、基础知识
二、经典生物电子等排体
三、非经典生物电子等排体的应用
第四节 拼合原理
一、概述
二、应用实例
第五节 软药设计
一、概述
二、软药设计方法
结语
第七章 酶抑制剂和肽拟似物
*节 酶抑制剂
一、概述
二、酶抑制剂的特征
三、酶抑制剂的类型
四、设计原理和方法
第二节 肽拟似物
一、概述
二、设计方法和原理
第三节 设计实例
一、肾素和血管紧张素转化酶抑制剂
二、凝血酶抑制剂
三、HIV蛋白酶抑制剂
结语

书中常用缩略语
药物设计中常用数据库的网址、内容和说明
专业词汇汉英对照及索引
彩图
……
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