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药剂学大中专理科医药卫生作者新华正版

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作者作者

出版社化学工业出版社

ISBN9787122445421

出版时间2024-03

版次1

装帧平装

开本16

页数372页

字数658千字

定价49.8元

货号xhwx_1203260766

上书时间2024-05-11

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品相描述：全新: 正版特价新书

商品描述: 主编：

1.遵循“五个对接、一个强调、两个突出”职教理念，教材与对接、与临床对接、与学科发展对接、与社会需求对接、与执业试对接，强调培养的职业能力与职业素质，突出体现“工学结合”“工作过程导向的课程设置”理念，突出教材的针对，适用和实用。
2.教材中设置“学目标” “作任务”“知识” “课堂互动” “实例分析” “拓展知识” “项目小结”等模块，内容新颖，重在导学，增强了教材的可实践。
3.符合“理论实验训练”三位一体的卫生职业教育知识体系，参照职业技能鉴定“药物制剂工”的核标准，按照药品生产岗位所需的知识，能力和素质要求来设置内容，以中国药典（2020年版）为指导，实现学内容对接岗位实际作，确保课证融通，实现“双”培养。
4.新形态一体化开发教材体系，配套有微课、、题、参等资源，便于。
5.体现课程思政元素，注重素养教育，打造工匠精神，在适当的环节，特别是案例中体现出药品从业人员的行为准则和道德规范，以及精益求精的工作态度，形成“劳动光荣、技能宝贵”的“工匠精神”。

目录：

项目一  认识药剂学  001
一、概述  002
(一)药剂学的质与任务  002
(二)药剂学的常用术语  002
二、药剂学的发展  003
(一)古代药剂简况  003
(二)现代药剂的发展简况  003
三、剂型与辅料  004
(一)剂型分类与选择的基本原则  004
(二)辅料类型与应用  005
四、工作依据  006
(一)药典  006
(二)药品标准  006
【项目小结】  007
【达标检测题】  007

项目二  制药卫生  009
一、制药卫生的基础知识  009
(一)制药卫生的重要  009
(二)制药卫生的基本要求  009
(三)制剂被污染的途径及处理措施  011
(四)制药环境的卫生管理  011
(五)空气洁净技术与应用  013
二、技术  013
(一)知识概述  013
(二)物理法  014
(三)化学法  016
(四)无菌作法  016
(五)效果的验证  017
【项目小结】  017
【达标检测题】  018

项目三  制药用水生产技术  020
一、制药用水的知识概述  020
(一)制药用水的种类  020
(二)制药用水的用途  020
二、纯化水生产技术  021
(一)离子交换法  021
(二)反渗透法  021
(三)电渗析法  022
(四)纯化水的质量控制  022
三、注用水生产技术  023
(一)注用水生产  023
(二)注用水质量控制  024
【项目小结】  024
【达标检测题】  024

项目四  药物制剂的稳定  026
一、药物制剂稳定的知识概述  026
二、药物的化学降解途径  026
(一)水解途径  026
(二)氧化途径  027
(三)其他途径  027
三、影响药物制剂稳定的因素  028
(一)处方因素  028
(二)外界因素  029
四、增加药物制剂稳定的方法  030
(一)药物制剂处方设计方面  030
(二)外界因素方面  030
(三)其他方面  031
五、药物制剂稳定的试验方法  031
(一)稳定试验的基本要求  032
(二)药物制剂稳定试验方法  032
(三)药物制剂稳定重点察项目  034
【项目小结】  035
【达标检测题】  036

项目五  粉碎过筛混合技术  038
一、基础知识  038
(一)称量和配料  038
(二)微粉学基础  039
(三)微粉学在制剂中的应用  041
二、粉碎技术  042
(一)粉碎技术知识概述  042
(二)常用的粉碎技术  043
(三)常用的粉碎器械  044
三、过筛技术  046
(一)过筛技术知识概述  046
(二)常用的过筛器械  047
四、混合技术  048
(一)混合的概念  048
(二)常用混合设备  048
(三)混合方法及影响因素  049
【项目小结】  050
【达标检测题】  051

项目六  浸提技术及浸出制剂  053
一、认识浸提技术  054
(一)药材的成分  054
(二)浸提过程  055
(三)影响浸提的因素  056
(四)常用浸提溶剂  057
(五)浸提辅助剂  058
二、常用浸提方法与设备  059
(一)煎煮法  059
(二)浸渍法  060
(三)渗漉法  061
(四)回流法  062
(五)水蒸气蒸馏法  062
(六)超临界流体提取法  062
(七)超声波提取法  062
(八)微波提取法  062
三、精制  062
(一)分离  062
(二)纯化  064
四、蒸发  065
(一)影响蒸发的因素  065
(二)常用蒸发方法与设备  066
五、干燥  066
(一)影响干燥的因素  067
(二)常用干燥方法与设备  068
六、浸出制剂  070
(一)汤剂  070
(二)酒剂  071
(三)酊剂  073
(四)流浸膏剂与浸膏剂  074
(五)煎膏剂  076
七、浸出制剂的质量  077
(一)严格控制药材的质量  077
(二)严格控制提取过程  077
(三)严格控制浸出制剂的理化指标  077
【项目小结】  078
【达标检测题】  079

项目七  液体制剂  081
一、基础知识  086
(一)液体制剂的概述  086
(二)液体制剂包装与贮存  088
(三)液体制剂常用溶剂  088
(四)液体制剂的附加剂及作用  089
二、表面活剂  091
(一)表面活剂概述  091
(二)表面活剂的分类  092
(三)表面活剂的基本质  093
(四)表面活剂在药物制剂中的应用  096
三、低分子溶液剂  098
(一)溶液剂  098
(二)芳香水剂  099
(三)糖浆剂  099
(四)醑剂  101
(五)甘油剂  101
四、高分子溶液剂  101
(一)高分子溶液剂概述  101
(二)高分子溶液的质  101
(三)高分子溶液的临床应用与注意事项  102
(四)高分子溶液的制备  102
(五)典型高分子溶液剂实例分析  103
五、溶胶剂  103
(一)溶胶剂概述  103
(二)溶胶剂的构造和质  103
(三)溶胶剂的临床应用与注意事项  104
(四)溶胶剂的制备  104
(五)典型溶胶剂实例分析  105
六、混悬剂  105
(一)混悬剂概述  105
(二)混悬剂的临床应用与注意事项  106
(三)混悬剂的稳定剂  107
(四)混悬剂的制备  107
(五)典型混悬剂实例分析  109
七、乳剂  110
(一)乳剂概述  110
(二)乳化剂  111
(三)乳剂的稳定  112
(四)乳剂的临床应用与注意事项  113
(五)乳剂的制备  114
(六)典型乳剂实例分析  115
【项目小结】  116
【达标检测题】  117

项目八  制剂与无菌制剂  121
一、基础知识  122
(一)与无菌制剂概述  122
(二)医药洁净室与空气净化技术  123
二、小容量注剂  125
(一)小容量注剂概述  125
(二)注剂的常用溶剂  127
(三)注剂的常用附加剂  128
(四)热原  132
(五)注剂的临床应用与注意事项  134
(六)注用水及注剂的制备  134
(七)典型注剂实例分析  142
三、大容量注剂  144
(一)大容量注剂概述  144
(二)大容量注剂的临床应用、注意事项  144
(三)大容量注剂的制备  144
(四)大容量注剂主要存在的问题及解决办法  146
(五)大容量注剂的包装与贮存  147
(六)典型输液剂实例分析  147
四、注用无菌粉末  149
(一)注用无菌粉末概述  149
(二)注用无菌粉末临床应用与注意事项  149
(三)注用无菌粉末的制备  149
(四)冻干制剂常见问题与解决方法  151
(五)典型冻干无菌粉末实例分析  151
五、眼用液体制剂  152
(一)眼用液体制剂概述  152
(二)滴眼剂临床应用与注意事项  153
(三)滴眼剂的制备  154
(四)典型眼用制剂实例分析  155
【项目小结】  156
【达标检测题】  158

项目九  散剂、颗粒剂与胶囊剂  161
一、散剂  164
(一)散剂概述  164
(二)散剂的制备  165
(三)散剂的质量检查、包装与贮存  167
(四)典型散剂实例分析  168
二、颗粒剂  169
(一)颗粒剂概述  169
(二)制粒技术  170
(三)干燥技术  174
(四)颗粒剂的制备  176
(五)颗粒剂的质量检查、包装与贮存  177
(六)典型颗粒剂实例分析  178
三、胶囊剂  179
(一)胶囊剂概述  179
(二)硬胶囊剂的组成  181
(三)硬胶囊剂的制备  182
(四)软胶囊剂的制备  184
(五)胶囊剂的质量检查、包装与贮存  185
(六)典型胶囊剂实例分析  187
【项目小结】  189
【达标检测题】  190

项目十  片剂  193
一、基础知识  195
(一)片剂的概念与特点  195
(二)片剂的分类与质量要求  195
(三)临床应用与注意事项  196
二、片剂的辅料  196
(一)填充剂  196
(二)润湿剂和黏合剂  197
(三)崩解剂  198
(四)润滑剂  200
(五)其他辅料  201
三、片剂的制备  201
(一)湿法制粒压片法  201
(二)干法制粒压片法  206
(三)直接压片法  206
(四)空白颗粒压片法  207
(五)片剂制备中可能发生的问题及解决办法  208
四、片剂的包衣  212
(一)片剂包衣概述  212
(二)包衣方法与设备  213
(三)包衣材料与包衣过程  214
(四)包衣过程中可能出现的问题及解决方法  216
(五)典型片剂实例分析  217
【项目小结】  218
【达标检测题】  219

项目十一  丸剂与滴丸剂  222
一、丸剂  224
(一)丸剂的概述  224
(二)丸剂常用的辅料  225
(三)丸剂的制备方法  225
(四)丸剂的质量检查  227
(五)典型丸剂实例分析  228
二、滴丸剂  230
(一)滴丸剂的概述  230
(二)滴丸剂的基质和冷凝剂  230
(三)滴丸剂的制备工艺及设备  231
(四)滴丸剂的质量检查  232
(五)典型滴丸剂实例分析  232
【项目小结】  233【达标检测题】  233

项目十二  外用膏剂  235
一、软膏剂、乳膏剂和糊剂  236
(一)软膏剂、乳膏剂和糊剂概述  236
(二)基质  237
(三)制备方法  242
(四)质量检查  243
(五)包装与贮存  243
(六)乳膏剂实例分析  244
二、凝胶剂  244
(一)凝胶剂概述  244
(二)基质  245
(三)水溶凝胶剂的制备  246
(四)质量检查  246
(五)凝胶剂实例分析  246
三、眼膏剂  246
(一)眼膏剂概述  246
(二)眼膏剂的制备  247
(三)质量检查  247
(四)眼膏剂实例分析  248
四、贴膏剂  248
(一)贴膏剂概述  248
(二)橡胶贴膏  249
(三)凝胶贴膏  250
(四)贴膏剂实例分析  252
【项目小结】  252
【达标检测题】  253

项目十三  栓剂  255
一、知识概述  256
(一)栓剂的定义  256
(二)栓剂的分类  256
(三)栓剂的特点  257
(四)栓剂的质量要求  257
二、栓剂的处方组成  257
(一)药物  257
(二)基质  257
(三)附加剂  259
三、栓剂的临床应用和使用注意  259
(一)临床应用  259
(二)使用注意  259
四、栓剂的制备  260
(一)置换价  260
(二)栓剂的制备方法  260
(三)栓剂润滑剂的选用  262
五、栓剂的质量评价  262
(一)外观  262
(二)重量差异  262
(三)融变时限  262
(四)微生物限度  262
(五)典型栓剂实例分析  263
【项目小结】  263
【达标检测题】  264

项目十四  膜剂与涂膜剂  267
一、膜剂  268
(一)膜剂概述  268
(二)成膜材料与附加剂  269
(三)膜剂的制备  270
(四)膜剂的质量检查  270
(五)膜剂实例分析  270
二、涂膜剂  271
(一)涂膜剂概述  271
(二)涂膜剂的处方组成  271
(三)涂膜剂的制备  271
(四)涂膜剂的质量检查  272
(五)涂膜剂实例分析  272
【项目小结】  273【达标检测题】  273

项目十五  、喷雾剂与粉雾剂  274
一、  275
(一)概述  275
(二)的组成  278
(三)的临床应用与注意事项  280
(四)的制备  280
(五)的实例分析  282
二、喷雾剂  283
(一)喷雾剂概述  283
(二)喷雾装置  284
(三)喷雾剂的临床应用与注意事项  284
(四)喷雾剂的制备  285
(五)喷雾剂的实例分析  286
三、吸入粉雾剂  287
(一)吸入粉雾剂概述  287
(二)粉末雾化器  287
(三)粉雾剂的临床应用与注意事项  289
(四)粉雾剂的实例分析  289
【项目小结】  290
【达标检测题】  290

项目十六  缓释、控释制剂  292
一、知识概述  293
(一)缓释、控释制剂的定义与特点  293
(二)缓释、控释制剂的设计  294
二、缓释、控释制剂的释药方法和评价  296
(一)缓释、控释制剂的释药和方法  296
(二)缓释、控释制剂的体内、体外评价  300
三、缓释、控释制剂的处方和制备工艺  302
(一)缓释制剂的制备  302
(二)控释制剂的制备  303
【项目小结】  306
【达标检测题】  307

项目十七  经皮给药制剂  309
一、知识概述  309
(一)经皮给药制剂的定义与特点  309
(二)经皮给药制剂的分类与组成  309
(三)影响药物经皮吸收的因素  310
二、经皮给药制剂的制备  311
(一)经皮给药制剂的高分子材料  311
(二)渗透促进剂在经皮给药制剂中的应用  313
(三)促进药物透皮吸收的新技术  314
(四)经皮给药制剂的制备  315
(五)经皮给药制剂的质量评价  317
【项目小结】  318
【达标检测题】  319

项目十八  靶向制剂  320
一、知识概述  321
(一)靶向制剂的定义与分类  321
(二)靶向评价指标和参数  322
(三)靶向制剂的作用特点  323
二、被动靶向制剂  323
(一)被动靶向制剂概述  323
(二)脂质体  325
(三)纳米粒  325
(四)微球  326
(五)微囊  327
三、主动靶向制剂  328
(一)主动靶向制剂概述  328
(二)修饰的药物微粒载体系统  328
(三)前体药物  328
四、物理化学靶向制剂  329
(一)物理化学靶向制剂概述  329
(二)分类  329
【项目小结】  330
【达标检测题】  330

项目十九  药物制剂新技术  331
一、包合技术  332
(一)包合技术概念  332
(二)包合物的特点  333
(三)包合材料  333
(四)包合物的制备  334
(五)包合物的验证  335
(六)包合物实例分析  335
二、微囊与微球制备技术  335
(一)微囊与微球制备技术概述  335
(二)药物微囊化  微球化的特点  336
(三)载体材料  337
(四)微囊的制备  338
(五)微球的制备  339
(六)微囊实例分析  339
三、固体分散技术  340
(一)固体分散技术概述  340
(二)固体分散体的类型  341
(三)载体材料  341
(四)固体分散体的制备  342
(五)固体分散体的质量检查  343
(六)固体分散体实例分析  344
四、液固压缩技术  345
(一)液固压缩技术概述  345
(二)液固压缩理论  345
(三)辅料  345
(四)液固压缩物的制备  346
(五)液固压缩物的质量检查  346
(六)液固压缩技术实例分析  346
【项目小结】  347
【达标检测题】  348

达标检测题参  351

参文献  356

内容简介：

本书基于药品生产企业药物制剂技术、生产和医疗单位的制剂岗位的职业活动而编写，将课程内容划分为十九个项目：认识药剂学、制药卫生、制药用水生产、药物制剂的稳定、粉碎混合技术、浸出制剂、液体制剂、制剂与无菌制剂、散剂、颗粒剂与胶囊剂、片剂、滴丸剂与丸剂、外用膏剂、栓剂、膜剂与涂膜剂、、喷雾剂与粉雾剂、缓释、控释制剂、经皮给药制剂、靶向制剂、药物制剂新技术。本书安排了贯穿整个内容的作实训项目，将课程知识目标、能力目标、素质目标落实到各个项目中。
  本书可供高职高专药学、药物制剂技术、药品生产技术、药学经营与管理、药品质量与安全、药品服务与管理、化学制药技术、生物制药技术、学等专业使用，也可供其他层次相关专业的、教师和技术人员参。

作者简介：

王琳，苏州卫生职业技术学院，药剂学专业医学博士，学专业医学科学硕士，副教授，执业师，工程师，江苏省教育厅“青蓝工程”青年教师，曾获周氏医学教育教师等荣誉称号，2020年江苏省教育厅“青蓝工程”学术带头人培养对象，世界中医药学联合会饮片质量专业委员会理事，苏州药学会会员。现任药学院药物制剂技术教研室主任、专业负责人。曾在制药企业工作过3年，自2006年后进入苏州卫生职业技术学院，从事药学和学的和研究工作已达16年，长期专注于药剂学、药剂、药物制剂制造、调剂、药物制剂综合实训、生物制药基础等课程。