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有机磷化学中的不对称合成方、催化及应用化工技术 (乌克兰)奥列格·科洛迪阿什尼新华正版

一本介绍有机磷化学中的不对称合成方、催化及应用的高水译著

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作者(乌克兰)奥列格·科洛迪阿什尼

出版社化学工业出版社

ISBN9787122375391

出版时间2021-01

版次1

装帧平装

开本16开

页数360页

字数441千字

定价128元

货号xhwx_1202202711

上书时间2023-12-26

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商品详情

品相描述：全新: 正版特价新书

商品描述: 主编：

1.本书强调了手有机磷化合物及其不对称合成的重要，重点讨论了手有机磷钌化合物的不对称合成方，及其在立体选择合成和不对称催化中的许多应用。2.本书具有较高的学术价值，对不对称合成、药物合成领域的研究具有的指导作用。

目录：

缩略语表001

1有机磷化合物立体化学基础004

1.1历史背景004

1.2立体化学中的一些常见定义007

1.3对映体组成的测定010

1.3.1核磁共振方010

1.3.1.1手溶剂011

1.3.1.2金属配合物（位移试剂）012

1.3.1.3核磁共振手衍生试剂014

1.3.2谱分析方016

1.3.2.1气相谱016

1.3.2.2液相谱017

1.4构型的确定018

1.4.1x线晶体分析019

1.4.2化学相关方020

1.4.3通过核磁共振确定构型021

1.5不对称诱导和立体化学025

1.5.1不对称诱导025

1.5.2不对称合成026

1.5.3不对称转化026

1.5.4对映选择反应026

1.5.5对映选择合成026

1.6结027

参文献027

2p-手磷化合物的不对称合成035

2.1引言035

2.2低配位磷化合物036

2.3三价三配位磷化合物040

2.3.1p（ⅲ）-化合物的结构稳定041

2.3.2p（ⅲ）上的不对称亲核取代042

2.3.2.1仲醇作为手助剂044

2.3.2.2光学活胺作为手助剂053

2.3.2.3在p（ⅲ）上作为手诱导剂056

2.3.3p（ⅲ）化合物的不对称氧化064

2.3.4p（ⅲ）上的不对称亲电取代066

2.3.4.1不对称michaelis-arbuzov反应067

2.4五价p（ⅳ）-磷化合物070

2.4.1导言070

2.4.2亲核取代反应070

2.4.2.1手醇在p（ⅳ）上的亲核取代072

2.4.2.2手胺p（ⅳ）上的亲核取代075

2.5手p（ⅴ）和p（ⅵ）磷化合物077

2.6结083

参文献084

3含有侧链手中心的磷化合物097

3.1引言097

3.2侧链中的不对称诱导098

3.2.1手从磷向其他中心的转移099

3.2.1.1手磷稳定阴离子099

3.2.1.21，2-不对称诱导101

3.2.1.31，4-不对称诱导102

3.3对映选择烯化108

3.4磷亲核试剂与cx键的立体选择加成112

3.4.1磷-羟醛反应114

3.4.2磷-mannich反应125

3.4.3磷-michael反应136

3.5不对称还原140

3.6不对称氧化146

3.7c-修饰150

3.8不对称环加成151

3.9多重立体选择153

3.10结162

参文献162

4金属配合物的不对称催化178

4.1引言178

4.2不对称催化加氢及其他还原反应179

4.2.1cc磷化合物的加氢180

4.2.2co磷化合物的加氢191

4.3不对称还原和氧化193

4.3.1co、和cc键的还原194

4.3.2不对称氧化199

4.4亲电不对称催化202

4.4.1磷原子上的催化亲电取代202

4.4.1.1p（ⅲ）化合物的烷基化和芳基化202

4.4.2侧链中的催化亲电取代206

4.4.2.1烷基化206

4.4.2.2卤化208

4.4.2.3胺化210

4.5亲核不对称催化212

4.5.1磷亲核试剂对多键的不对称加成212

4.5.1.1磷-羟醛反应212

4.5.1.2磷-mannich反应218

4.5.1.3磷-michael反应220

4.6环加成反应225

4.7结228

参文献228

5不对称有机催化239

5.1引言239

5.2不对称有机催化中底物的催化活化模式239

5.3磷-羟醛反应243

5.3.1金鸡纳生物碱的催化作用243

5.3.2金鸡纳-硫脲的催化作用245

5.3.3其他有机催化剂的催化作用246

5.4磷-mannich反应248

5.4.1金鸡纳生物碱的有机催化作用248

5.4.2亚胺的有机催化作用250

5.4.3亚胺盐的有机催化作用250

5.4.4手brφnsted酸的有机催化作用251

5.5磷-michael反应254

5.5.1金鸡纳生物碱的有机催化作用254

5.5.2硫脲的有机催化作用255

5.5.3亚胺盐的有机催化作用257

5.5.4n-杂环卡宾的有机催化作用259

5.5.5脯氨酸衍生物的有机催化作用259

5.6酮膦酸酯的有机催化加成266

5.6.1脯氨酸、氨基酸及其衍生物266

5.6.2硫脲的有机催化作用272

5.7磷-henry反应273

5.8p-叶立德的有机催化改274

5.9手二胺的不对称催化276

5.10其他287

参文献288

6不对称生物催化298

6.1引言298

6.2有机磷化合物的酶促合成298

6.2.1羟基膦酸酯的动力学拆分299

6.2.2生物催化酯交换拆分α-羟基膦酸酯300

6.2.3生物催化水解拆分α-羟基膦酸酯302

6.2.4α-羟基膦酸酯的动态动力学拆分305

6.2.5β-和ω-羟基膦酸酯的拆分306

6.2.6β-羟基膦酸酯的动态动力学拆分313

6.2.7氨基膦酸酯的拆分314

6.3c—p键化合物的生物合成317

6.4p-手磷化合物的拆分320

6.5手有机磷化合物的微生物合成330

6.5.1酵母催化合成331

6.5.2单细胞真菌合成335

6.5.3细菌合成337

6.6结338

参文献339

索引347

内容简介：

本书强调了手有机磷化合物及其不对称合成的重要，重点讨论了手有机磷钌化合物的不对称合成方，及其在立体选择合成和不对称催化中有许多应用。内容包括有机磷化合物立体化学的基础，手磷原子化合物的合成方，侧链手中心磷化合物的不对称合成方，过渡金属配合物的不对称催化，有机催化的研究，酶和其他生物方在不对称合成中的应用。本书可作为化学及相关学科的、本科生的教材和参书，也可作为化学、化工等领域的科技工作者和教师的参书。