中级有机化学 大中专理科化工
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作者作者
出版社化学工业出版社
ISBN9787122347657
出版时间2019-11
版次1
装帧平装
开本16开
页数285页
字数456千字
定价50元
货号xhwx_1201973001
上书时间2021-12-07
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目录：
章 有机化合物的结构解析 1
1.1 电磁波与分子吸收光谱 1
1.1.1 电磁波 1
1.1.2 分子吸收光谱 2
1.2 紫外吸收光谱 2
1.2.1 紫外吸收光谱的基本 2
1.2.2 紫外吸收光谱图 3
1.2.3 紫外吸收光谱与有机物分子的关系 4
1.2.4 紫外吸收光谱图的解析 5
1.3 红外光谱 6
1.3.1 红外光谱的基本 6
1.3.2 红外光谱的表示方和组成 7
1.3.3 红外光谱图与有机化合物结构的关系 8
1.3.4 红外光谱图的解析举例 11
1.4 核磁共振谱 12
1.4.1 基本 13
1.4.2 核磁共振仪 14
1.4.3 核磁共振氢谱(1h nmr) 14
1.4.4 核磁共振谱解析 17
1.5 质谱 18
1.5.1 质谱仪和质谱的基本 18
1.5.2 质谱图 19
1.6 四谱综合解析的方 19
第2章 周环反应 26
2.1 周环反应 26
2.2 分子轨道对称守恒 27
2.2.1 能级相关理论 28
2.2.2 芳香过渡态理论 31
2.2.3 前线轨道理论 33
2.3 电环化反应 33
2.3.1 具有4n个π电子体系的电环化反应 34
2.3.2 具有4n+2个π电子体系的电环化反应 35
2.3.3 nazarov环化反应 37
2.4 环加成反应 38
2.4.1 [2+2]环加成反应 39
2.4.2 [4+2]环加成反应 40
2.4.3 diels-alder环加成反应的应用实例 42
2.4.4 diels-alder反应的立体化学 43
2.4.5 1,3-偶极环加成反应 44
2.5 σ迁移反应 46
2.5.1 [1,j]σ迁移反应 48
2.5.2 [i,j]σ迁移反应 51
第3章 立体化学 57
3.1 构象和构象分析 58
3.1.1 空间张力 58
3.1.2 链状化合物的构象 59
3.1.3 环状化合物的构象 62
3.1.4 构象效应 66
3.2 顺反异构 68
3.2.1 由双键引起的顺反异构 68
3.2.2 环状化合物的顺反异构 69
3.3 对映异构 69
3.3.1 手和对称因素 69
3.3.2 构型的表示方——费舍尔(fischer)投影式 71
3.3.3 对映异构体的构型标记 72
3.3.4 含有手原子化合物的对映异构体 74
3.3.5 环状化合物的立体异构 77
3.3.6 不含手原子的手分子 78
3.3.7 有机化合物构型的确定 80
3.3.8 外消旋体的拆分 81
3.4 动态立体化学 83
3.4.1 立体选择反应 83
3.4.2 立体专一反应 84
3.4.3 有机化学反应中的动态立体化学 85
3.5 手化合物的获得方 94
3.5.1 天然产物中提取手化合物 95
3.5.2 拆分外消旋体 95
3.5.3 不对称诱导合成 95
3.5.4 不对称催化合成 96
第4章 有机化合物的取代基效应 102
4.1 诱导效应 102
4.1.1 共价键的极和量度 102
4.1.2 静态诱导效应(is) 103
4.1.3 动态诱导效应(id) 106
4.1.4 烷烃的诱导效应 107
4.1.5 诱导效应的应用 107
4.2 共轭效应 108
4.2.1 共轭体系的分类 109
4.2.2 静态共轭效应 109
4.2.3 动态共轭效应 111
4.2.4 超共轭效应 112
4.2.5 共轭效应的应用 113
4.2.6 有机化合物的芳香和休克尔规则 115
4.3 场效应 117
4.4 空间效应 117
第5章 有机反应活中间体 124
5.1 碳正离子 124
5.1.1 碳正离子的结构及稳定 124
5.1.2 几种常见的不稳定的碳正离子 127
5.1.3 碳正离子的形成 127
5.1.4 碳正离子的反应 128
5.1.5 非经典碳正离子 129
5.2 碳负离子 131
5.2.1 碳负离子的结构及稳定 131
5.2.2 碳负离子的形成 132
5.2.3 碳负离子的反应 132
5.3 自由基 134
5.3.1 自由基的结构及稳定 134
5.3.2 自由基的生成 135
5.3.3 自由基的反应 137
5.4 碳烯 139
5.4.1 碳烯的结构 139
5.4.2 碳烯的生成 139
5.4.3 碳烯的反应 140
5.5 氮烯 142
5.5.1 氮烯的结构 142
5.5.2 氮烯的生成 142
5.5.3 氮烯的反应 143
5.6 苯炔 144
5.6.1 苯炔的结构 144
5.6.2 苯炔的生成 144
5.6.3 苯炔的反应 145
第6章 有机反应机理及研究方 150
6.1 有机反应机理 150
6.1.1 有机反应机理类型 150
6.1.2 有机反应机理的表示方 151
6.1.3 有机反应机理的研究方 152
6.1.4 有机反应类型 154
6.2 加成反应 156
6.2.1 亲电加成反应 156
6.2.2 羰基的亲核加成反应 159
6.2.3 自由基加成反应 179
6.3 取代反应 180
6.3.1 亲核取代反应 180
6.3.2 亲电取代反应 187
6.3.3 自由基取代反应 195
6.4 消除反应 197
6.4.1 α-消除反应 197
6.4.2 β-消除反应 198
6.4.3 其他消除反应 203
第7章 分子重排反应 211
7.1 缺电子重排反应 212
7.1.1 缺电子碳的重排 212
7.1.2 缺电子氮的重排 218
7.1.3 缺电子氧的重排 222
7.2 富电子重排反应 223
7.2.1 favorskii重排 223
7.2.2 stevens重排 225
7.2.3 wittig重排 226
7.2.4 sommlet重排 227
7.3 自由基重排反应 227
7.4 芳环上的重排反应 228
7.4.1 联苯胺重排 228
7.4.2 fries重排 229
第8章 有机合成设计 235
8.1 有机合成设计思路 236
8.1.1 目标分子的基本构建 236
8.1.2 逆合成分析 237
8.1.3 目标分子的切断策略与技巧 241
8.1.4 逆合成分析举例 243
8.2 有机合成方选择与应用 245
8.2.1 有机反应选择的应用 245
8.2.2 导向基的应用 246
8.2.3 保护基的应用 248
8.2.4 重排反应的应用 250
8.2.5 合成路线查与选择 250
8.2.6 不对称合成 251
8.2.7 计算机辅助有机合成设计 252
8.2.8 组合化学 253
8.2.9 绿合成化学 253
8.3 新型有机合成技术简介 255
8.3.1 有机光化学合成 255
8.3.2 有机电化学合成 256
8.3.3 有机辐射化学合成 257
8.3.4 有机固相合成 257
8.3.5 相转移催化合成 258
第9章 有机物的定量构效关系 262
9.1 有机物的定量构效关系研究简介 262
9.1.1 有机物定量构效关系研究的意义 262
9.1.2 有机物定量构效关系研究的特点 262
9.2 qsar模型的构建步骤 263
9.2.1 分子结构的描述 264
9.2.2 分子结构描述子的筛选与分析 278
9.2.3 预测模型的建立 279
9.2.4 模型的评价与检验 284
参文献 285
内容简介：
中级有机化学共9章内容，分别是有机化合物的结构解析、周环反应、立体化学、有机化合物的取代基效应、有机反应活中间体、有机反应机理及研究方、分子重排反应、有机合成设计及有机物的定量构效关系，本书是对基础有机化学的补充、归纳、结和提高，更加强调有机化学基本和反应机理，方便学生更系统、深刻地掌握有机化学知识。中级有机化学可供化学类专业、化工类专业、材料类专业的本科生使用。
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