药品安全监管实务

图书标准信息

• 作者 梁毅 著
• 出版社 中国医药科技出版社
• 出版时间 2017-06
• 版次 1
• ISBN 9787506790802
• 定价 30.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 228页
• 字数 232千字

【内容简介】

全书分为基本知识篇、重点法规解读篇、监管实务篇3篇，重点论述了药品监管与立法、生产监管、流通监管、科研监管、注册监管等相关内容。

 

本书旨在为药品监管部门及相关人员履行药品安全监管职能提供系统性参考，全书内容详尽系统、实用性强，可推进依法行政、规范执法，提升监管水平。 

【目录】

基础知识篇
章认识药品
第二章安全用药常识
第三章药品监管与立法
一、我国药品监管组织机构
二、我国药品管理立法
重点法规解读篇
第四章药品管理法概述
一、《药品管理法》及其《实施条例》的发展与结构
二、《药品管理法》及其《实施条例》的内容
三、《药品管理法》及其《实施条例》的实施成效
第五章药品科研监管法规概述
一、药物非临床研究质量管理规范（glp）
二、药品临床试验质量管理规范（gcp）
第六章药品生产监管法规概述
一、gmp概述
二、gmp起源与发展
三、实施gmp的重要意义
四、gmp的分类
五、我国gmp的内容
第七章药品流通监管法规概述
一、gsp概述
二、gsp起源与发展
三、我国gsp的主要内容
四、我国现行版gsp的创新点
监管实务篇
第八章药品科研监管
一、新药研发概述
二、药物非临床研究管理
三、药物临床试验管理
第九章药品注册监管
一、药品注册基础知识
二、新药注册管理
三、仿制药注册管理
四、进药品注册管理
五、药品补充申请及再注册
六、药品注册过程中的专利问题
第十章药品生产质量监管
一、gmp认证
二、药品生产监督管理
第十一章药品流通监管
一、药品流通监督管理的基础知识
二、药品价格、广告与包装的管理
三、执业药师制度
第十二章医疗机构药事管理
一、医疗机构药事管理制度
二、医疗机构的药品管理
三、医疗机构药品的使用管理
四、临床药学与临床药师
第十三章药品不良反应报告与监测管理
一、药品不良反应的概念与分类
二、药品不良反应监测管理
三、药品不良反应报告
第十四章特殊药品管理
一、特殊药品管理概述
二、品的管理
三、精神药品的管理
四、医疗用毒药品的管理
五、放药品的管理
第十五章管理
一、管理概述
二、饮片质量管理
三、保护
四、现代化