• 橡胶科学与技术
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橡胶科学与技术

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作者[美]詹姆斯·E.马克(James E.Mark) 著

出版社化学工业出版社有限公司

出版时间2019-07

版次1

装帧精装

货号文轩6.27

上书时间2024-06-27

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品相描述:全新
图书标准信息
  • 作者 [美]詹姆斯·E.马克(James E.Mark) 著
  • 出版社 化学工业出版社有限公司
  • 出版时间 2019-07
  • 版次 1
  • ISBN 9787122338198
  • 定价 268.00元
  • 装帧 精装
  • 开本 16开
  • 纸张 胶版纸
【内容简介】
本书对橡胶弹性的基本概念和基础行为进行了简单介绍,重点阐述了聚合:弹性体合成、新科学技术对弹性体结构的表征、橡胶弹性的分子基础、橡胶的黏弹性行为与混合物的动力学行为、未硫化橡胶的流变行为及加工、硫化、微小粒子填充物增强弹性体、橡胶复合科学、弹性体强度、聚合物的化学改性、弹性体合金、热塑性弹性体、轮胎工程、橡胶回收利用等内容。本译著知识体系一脉相承,内容具有先进性和性,对我国弹性体材料科学的发展具有重要参考价值和指导意义。 

本书适合高分子、材料、化工等领域从事弹性体研究、生产的科研人员和工程技术人员使用,同时可供高等院校高分子、材料、化工等相关专业的师生参考。
【目录】
第1章 橡胶弹性的基础概念和基本行为 001 

1.1 绪论 /001 

1.2 单一分子的弹性 /001 

1.3 高分子三维网络的弹性 /004 

1.4 与实验的比较 /007 

1.5 橡胶弹性的连续体理论 /008 

1.5.1 应力-应变关系 /009 

1.6 二阶应力 /014 

1.7 小变形下的弹性行为 /015 

1.8 橡胶弹性中未解决的问题 /017 

致谢 /017 

参考文献 /018 

第2章 聚合:弹性体合成021 

2.1 引言 /021 

2.2 聚合反应类型及动力学依据 /021 

2.2.1 逐步加聚和逐步缩聚 /022 

2.2.2 链式聚合 /023 

2.3 加聚和缩聚 /024 

2.4 自由基链式反应 /025 

2.4.1 一般动力学过程 /025 

2.4.2 分子量分布 /028 

2.4.3 二烯烃聚合的特殊性质 /029 

2.4.4 可控自由基聚合 /029 

2.5 乳液聚合 /032 

2.5.1 机理与动力学特征 /032 

2.5.2 丁苯橡胶 /035 

2.5.3 氯丁二烯乳液聚合 /037 

2.6 共聚合 /039 

2.6.1 动力学特征 /039 

2.6.2 二烯烃的乳液共聚 /041 

2.7 链式聚合中的阳离子聚合 /043 

2.7.1 机理和动力学 /043 

2.7.2 丁基橡胶 /046 

2.7.3 活性阳离子聚合 /046 

2.7.4 其他阳离子聚合:杂环单体 /047 

2.8 阴离子链式聚合 /048 

2.8.1 机理与动力学 /048 

2.8.2 聚二烯烃链的微观结构 /052 

2.8.3 丁二烯的共聚物 /054 

2.8.4 末端官能化的聚二烯烃 /055 

2.9 配位聚合制备立构规整的均聚物与共聚物 /055 

2.9.1 机理与动力学 /055 

2.9.2 乙丙橡胶 /057 

2.9.3 聚二烯烃 /059 

2.9.4 聚烯烃 /060 

2.10 接枝共聚和嵌段共聚 /062 

2.10.1 传统自由基反应的接枝共聚 /062 

2.10.2 可控自由基聚合制备嵌段共聚物 /064 

2.10.3 活性阴离子聚合制备嵌段共聚物 /065 

2.10.4 阳离子聚合制备嵌段共聚物 /067 

2.10.5 Ziegler-Natta(插入)聚合制备嵌段共聚物 /068 

参考文献 /069 

第3章 新科学技术对弹性体结构的表征089 

3.1 前言 /089 

3.2 化学组成 /089 

3.3 重复单元的序列结构 /091 

3.4 链结构 /094 

3.4.1 分子量和分子量分布 /094 

3.4.2 支化 /103 

3.4.3 凝胶 /106 

3.5 玻璃化转变和二次松弛过程 /107 

3.6 形态学 /111 

3.6.1 取向 /111 

3.6.2 混合 /114 

3.6.3 结晶度 /118 

3.6.4 缺陷 /120 

致谢 /121 

参考文献 /121 

第4章 橡胶弹性的分子基础133 

4.1 前言 /133 

4.2 典型的网状结构 /134 

4.3 基本分子理论 /135 

4.3.1 单链的弹性 /135 

4.3.2 网链的弹性自由能 /137 

4.3.3 减少的应力和弹性模量 /138 

4.4 更高级的分子理论 /140 

4.4.1 约束连接模型 /140 

4.4.2 缠结模型 /142 

4.4.3 缠结对模量的贡献 /143 

4.5 现象学理论与分子结构 /144 

4.6 网络和响应性凝胶的溶胀 /144 

4.7 熵和焓对橡胶弹性的影响:力-温度的关系 /146 

4.8 分子尺寸的直接测定 /147 

4.9 单分子弹性 /148 

4.9.1 高斯与非高斯效应 /148 

参考文献 /149 

第5章 橡胶的黏弹性行为与混合物的动力学行为153 

5.1 简介 /153 

5.2 标准定量J(T)、G(T)、G*(ω)和 L(lgλ)、H(lgτ)的定义 /157 

5.2.1 蠕变和恢复 /157 

5.2.2 应力松弛 /158 

5.2.3 动态力学测试 /158 

5.3 玻璃化转变温度 /160 

5.4 Tg以上的黏弹性行为 /161 

5.4.1 时间和频率依赖的等温测试 /161 

5.4.2 温度依赖性 /162 

5.4.3 平衡柔量Je /163 

5.5 其他模型弹性体的黏弹性行为 /164 

5.5.1 氟化氢弹性体 /164 

5.5.2 氨基甲酸乙酯交联的聚丁二烯弹性体 /168 

5.5.3 不同弹性体的比较 /170 

5.5.4 其他黏弹性测试方法 /171 

5.6 黏弹性机制和异常现象的理论解释 /171 

5.6.1 低分子量聚合物的热流变简易性的分类 /171 

5.6.2 弹性体的热流变简易性 /176 

5.6.3 带有交联密度的链段松弛时间和JG松弛时间的变化 /177 

5.6.4 连接动力学 /177 

5.7 高度非对称的聚合共混物的组成动力学 /180 

5.7.1 在高度非对称的聚合共混物中分子间耦合的链段松弛和链间的耦合动力学 /180 

5.7.2 聚合物共混物的异常组分动力学 /182 

5.7.3 性质的解释 /201 

5.7.4 总结 /215 

参考文献 /216 

第6章 未硫化橡胶的流变行为及加工223 

6.1 流变学 /223 

6.1.1 前言 /223 

6.1.2 基本概念 /224 

6.2 线性黏弹性 /226 

6.2.1 材料常数 /226 

6.2.2 玻尔兹曼叠加原理 /230 

6.2.3 时间温度等效性 /232 

6.2.4 分子量依赖关系 /237 

6.2.5 应力双折射 /239 

6.3 非线性黏弹性理论 /241 

6.3.1 剪切变稀流动 /241 

6.3.2 填料颗粒 /244 

6.3.3 共混物 /247 

6.4 工程分析 /249 

6.4.1 无量纲量 /249 

6.4.2 实验原理 /250 

6.5 实际处理注意事项 /253 

6.5.1 混合 /253 

6.5.2 挤出膨胀 /254 

6.5.3 黏性 /255 

致谢 /256 

参考文献 /257 

第7章 硫化265 

7.1 介绍 /265 

7.2 概述 /265 

7.3 硫化剂对硫化的影响 /266 

7.4 硫化过程的表征 /267 

7.5 无加速硫黄硫化 /269 

7.6 加速硫黄硫化 /271 

7.6.1 硫黄硫化与促进剂之间的化学反应 /275 

7.6.2 延迟加速硫化 /277 

7.6.3 锌在苯并噻唑作为硫化促进剂时所起的作用 /278 

7.6.4 实现特殊硫化性质 /280 

7.6.5 镀铜钢对附着力的影响 /280 

7.6.6 硫化胶性能的影响 /281 

7.6.7 各种不饱和橡胶在硫促进剂下的硫化反应 /284 

7.6.8 可选择的硫促进剂体系的配方 /285 

7.7 酚类硫化剂、苯醌衍生物或双马来酰亚胺硫化 /285 

7.8 金属氧化物的作用 /289 

7.9 有机过氧化物作用下的硫化反应 /291 

7.9.1 不饱和烃的过氧化物硫化 /291 

7.9.2 饱和烃类弹性体的过氧化物硫化反应 /292 

7.9.3 硅橡胶的过氧化物硫化反应 /294 

7.9.4 聚氨酯弹性体的过氧化物硫化反应 /294 

7.9.5 过氧化物硫化反应配方 /294 

7.10 动态硫化 /295 

7.10.1 三元乙丙橡胶与聚烯烃的混合物 /296 

7.10.2 丁腈橡胶与尼龙混合物 /296 

7.10.3 其他动态硫化制备的弹性复合材料 /296 

7.10.4 技术应用 /296 

7.10.5 超高性能热塑性硫化橡胶 /297 

参考文献 /297 

第8章 微小粒子填充物增强弹性体301 

8.1 简介 /301 

8.2 填充剂的制备 /301 

8.2.1 非补强填充剂 /301 

8.2.2 补强型填充剂 /302 

8.3 填料的形态和理化特性 /303 

8.3.1 填料形态特性 /303 

8.3.2 分散性 /307 

8.3.3 填料的物理化学性质 /307 

8.4 弹性体的纳米复合材料和填料的混合 /311 

8.4.1 分散性、填料粒径大小和距离 /311 

8.4.2 填料与弹性体之间的相互作用 /312 

8.5 橡胶填充后的力学性能 /315 

8.5.1 胚体的力学性能 /315 

8.5.2 硫化弹性体的力学性能 /316 

8.5.3 应用 /321 

参考文献 /322 

第9章 橡胶复合科学329 

9.1 介绍 /329 

9.2 聚合物 /329 

9.2.1 天然橡胶 /330 

9.2.2 合成弹性体 /331 

9.3 填充物体系 /339 

9.3.1 炭黑性能 /340 

9.3.2 二氧化硅与硅酸盐 /343 

9.3.3 硅烷偶联剂化学 /345 

9.3.4 其他填充系统 /347 

9.4 稳定剂体系 /347 

9.4.1 橡胶的降解 /347 

9.4.2 抗降解剂的使用 /349 

9.4.3 抗降解剂的类型 /349 

9.5 硫化体系 /351 

9.5.1 活化剂 /351 

9.5.2 硫化剂 /354 

9.5.3 促进剂 /355 

9.5.4 缓凝剂和抗逆剂 /356 

9.6 特殊的配料成分 /357 

9.6.1 加工油 /357 

9.6.2 增塑剂 /359 

9.6.3 化学塑解剂 /359 

9.6.4 树脂 /359 

9.6.5 短纤维 /360 

9.7 复合型开发 /360 

9.8 复合制剂 /362 

9.9 配料的环境要求 /363 

9.10 总结 /364 

参考文献 /365 

第10章 弹性体强度367 

10.1 简介 /367 

10.2 裂缝的引发 /367 

10.2.1 缺陷与应力集中 /367 

10.2.2 应力和断裂能量准则 /369 

10.2.3 样品的拉伸 /370 

10.2.4 试验片的撕裂 /371 

10.3 临界强度和延伸性 /372 

10.4 裂纹的扩展 /375 

10.4.1 概述 /375 

10.4.2 黏弹性体 /375 

10.4.3 应变结晶弹性体 /377 

10.4.4 填料的强化 /378 

10.4.5 反复拉伸:动态裂纹扩展 /379 

10.4.6 热塑性弹性体 /381 

10.5 拉伸断裂 /381 

10.5.1 速度和温度的影响 /381 

10.5.2 断裂点轨迹 /383 

10.5.3 交联度的影响 /383 

10.5.4 应变结晶弹性体 /384 

10.5.5 能量耗散和强度 /384 

10.6 反复施压:机械疲劳 /385 

10.7 多轴应力下的破坏 /388 

10.7.1 临界平面假说 /388 

10.7.2 能量密度可用于推动裂缝前体增长 /388 

10.7.3 压缩和剪切 /389 

10.7.4 双轴拉伸 /389 

10.7.5 三轴拉伸 /389 

10.8 臭氧开裂现象 /390 

10.9 磨损 /391 

10.9.1 机械损失 /391 

10.9.2 化学效应 /393 

10.10 故障建模的计算方法 /393 

致谢 /394 

拓展阅读 /394 

参考文献 /394 

第11章 聚合物的化学改性399 

11.1 前言 /399 

11.2 聚合物骨架和链末端进行的化学改性 /400 

11.3 聚合物的酯化、醚化和水解 /401 

11.4 聚合物的加氢反应 /403 

11.5 聚合物的脱卤化、消去及卤化反应 /404 

11.5.1 聚氯乙烯的脱氯化氢反应 /404 

11.5.2 热消除反应 /404 

11.5.3 聚合物的卤化反应 /405 

11.5.4 聚合物的环化反应 /406 

11.6 其他双键加成反应 /406 

11.6.1 乙烯衍生物 /406 

11.6.2 普林斯反应 /408 

11.7 聚合物的氧化反应 /408 

11.8 聚合物的功能化反应 /409 

11.9 聚合物的化学掺杂反应 /409 

11.10 嵌段和接枝共聚反应 /410 

11.10.1 对聚合物结构和性能的影响 /410 

11.10.2 嵌段共聚物的合成 /411 

11.10.3 例子 /411 

11.10.4 影响物理化学反应的其他方法 /412 

11.10.5 离子机理 /412 

11.10.6 接枝共聚物的合成 /413 

11.10.7 基础聚合物的性质 /418 

参考文献 /419 

第12章 弹性体合金421 

12.1 简介 /421 

12.2 热力学和溶解性参数 /425 

12.2.1 Flory-Huggins模型 /425 

12.2.2 溶解度和相互作用参数 /427 

12.2.3 其他模型 /428 

12.3 制备 /430 

12.4 可混溶弹性体共混物 /430 

12.4.1 热力学 /430 

12.4.2 分析 /431 

12.4.3 成分梯度共聚物 /432 

12.4.4 特殊聚合物 /435 

12.4.5 可反应性弹性体 /436 

12.5 不相溶弹性体共混物 /436 

12.5.1 构造 /436 

12.5.2 混合形态动力学 /436 

12.5.3 分析 /437 

12.5.4 填料、固化剂和增塑剂的相间分布 /439 

12.5.5 界面转移分析 /443 

12.5.6 增溶作用 /444 

12.5.7 不互溶的共混物的性质 /446 

12.5.8 应用 /448 

12.6 结论 /448 

参考文献 /450 

第13章 热塑性弹性体457 

13.1 简介 /457 

13.2 热塑性弹性体的合成 /461 

13.2.1 逐步聚合反应:聚氨酯、聚醚酯、聚酰胺 /461 

13.2.2 阴离子聚合:苯乙烯-二烯烃共聚物 /462 

13.2.3 配位聚合 /463 

13.2.4 自由基聚合 /464 

13.2.5 分子量和链结构 /464 

13.3 热塑性弹性体的形态学 /465 

13.3.1 基本特征 /465 

13.3.2 形貌研究 /468 

13.4 结构的性能和作用 /477 

13.4.1 基本特性 /477 

13.4.2 力学性能 /479 

13.4.3 热性能和化学性能 /481 

13.5 相分离热力学 /482 

13.6 热塑性弹性体表面 /485 

13.6.1 基本特性 /485 

13.6.2 表面研究 /486 

13.7 流变学和加工 /490 

13.8 应用 /492 

参考文献 /494 

第14章 轮胎工程503 

14.1 引言 /503 

14.2 轮胎类型和性能 /503 

14.3 基本轮胎设计 /505 

14.3.1 轮胎结构 /505 

14.3.2 轮胎部件 /505 

14.4 轮胎工程 /507 

14.4.1 轮胎命名和尺寸 /507 

14.4.2 轮胎模具设计 /509 

14.4.3 线张力 /513 

14.4.4 胎面设计模式 /514 

14.5 轮胎材料 /516 

14.5.1 轮胎加固 /516 

14.5.2 钢帘线 /517 

14.5.3 橡胶机理:黄铜线的附着力 /519 

14.5.4 人造丝 /520 

14.5.5 尼龙 /521 

14.5.6 聚酯纤维 /521 

14.5.7 玻璃纤维 /521 

14.5.8 芳纶 /522 

14.5.9 帘线制造 /522 

14.5.10 面料加工 /523 

14.5.11 附着功能 /524 

14.5.12 橡胶配方 /525 

14.6 轮胎设计 /525 

14.6.1 实验室测试 /526 

14.6.2 证明测试 /527 

14.6.3 商业评估 /528 

14.7 轮胎制造 /528 

14.7.1 复合加工 /528 

14.7.2 压延 /529 

14.7.3 挤压 /530 

14.7.4 轮胎组建 /531 

14.7.5 轮胎最终检查 /531 

14.8 总结 /532 

参考文献 /532 

第15章 橡胶回收利用533 

15.1 简介 /533 

15.2 轮胎翻新 /535 

15.3 回收橡胶硫化胶 /535 

15.3.1 再生技术 /535 

15.3.2 表面处理 /537 

15.3.3 研磨和粉碎技术 /538 

15.3.4 脱硫技术 /541 

15.4 回收橡胶的利用 /550 

15.4.1 总论 /550 

15.4.2 在新轮胎中的应用 /551 

15.4.3 橡胶混合 /551 

15.4.4 热塑性再生橡胶共混物 /555 

15.4.5 再生橡胶改性混凝土 /564 

15.4.6 回收橡胶改性沥青 /566 

15.4.7 在土壤中使用废橡胶 /569 

15.4.8 回收橡胶制成产品 /570 

15.5 橡胶热解和焚化 /571 

15.5.1 烃液和炭黑的回收 /571 

15.5.2 轮胎衍生燃料 /573 

15.6 结束语 /573 

致谢 /574 

参考文献 /574
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