专利审查实践论

图书标准信息

• 作者 张清奎 著
• 出版社 知识产权出版社
• 出版时间 2013-04
• 版次 1
• ISBN 9787513018432
• 定价 78.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 404页
• 字数 625千字

【内容简介】

　　《专利审查实践论》共分专利制度及政策研究、审查标准及文件要求、审查文化及思维逻辑和科研开发及企业对策四个部分。作者以30年的专利审查历程，从多角度反映了专利工作在各个时期面临的问题及采取的对策，站在比专利审查更高的层面，提出了诸多的思考。

【作者简介】

　　张清奎，我国第一批工学硕士学位，同年进入中国专利局（后更名为国家知识产权局），历任专利文献部文献研究室工作人员、化学发明审查部审查员、化学工程室分类助理和室主任，1990年起任化学发明审查部副部长、专利复审委员会副主任，1998年起任化学发明审查部部长、化学发明审查一部部长，现任医药生物发明审查部部长、专利审查研究员、一级审查员，对化学、医药和生物技术领域的专利审查有较深的理论造诣和丰富的实践经验。

【目录】

第一部分专利制度及政策研究
第一章专利制度
试论中国的专利审查制度
国外对实用新型的专利保护
谈谈专利家族的小成员
《专利法》与《欧洲专利公约》比较研究

第二章保护水平
中国对化学发明的专利保护
中国对医药发明的知识产权保护
试论中国对生物技术的专利保护

第三章保护力度
再谈方法专利保护延伸至其产品
用途发明专利小议
谈谈用方法定义的产品权利要求
谈谈用途限定的产品发明的专利保护

第四章法规体系
我国药品知识产权法规亟待调整
浅谈药品注册过程中的专利链接
中国药品知识产权法规的最新进展
侵犯商业秘密与专利侵权诉讼的区别
新药保护模式研究
药品行政保护研究
中药品种保护研究

第五章知识产权战略
经济全球化条件下的知识产权对策
传统知识、民间文艺与遗传资源保护模式初探
浅谈医药生物领域的知识产权战略

第六章配套政策
浅谈我国地方政府的专利申请资助政策
药品标准制定中的专利政策研究
药品定价政策研究
药品招标采购政策研究
知识产权制度与国家创新体系关联研究
专利权质押政策研究

第二部分审查标准及文件要求
第一章审查标准
一个值得注意的问题－－谈谈组合物发明组分含量的百分数表示
异议审查浅谈－－“除氧剂异议案”审查体会
试论发明专利审查的若干准则
也谈如何处理延期申请
以参数范围为特征的专利申请初探
谈谈对《专利法》第26条和第33条的粗浅认识
试论用化学通式表达的化学物质专利申请的审批原则
试论专利申请的单一性和合案申请的审批原则
试论发明尤其是化学发明的新颖性
对专利法新颖性条款的修改建议

第二章文件要求
组合物发明权利要求撰写浅谈
谈谈化学发明中实施例的作用
化学发明专利申请的特点及要求
漫谈选择发明
《审查指南》化学部分的修改重点

第三部分审查文化及思维逻辑
第一章审查文化
做好党政一把手，政治业务两手抓
浅议专利审查的速度与质量
客观公正审专利准确及时促发展
找准定位，端正方向，促进专利审查业务科学健康发展
谈谈我局的专利审查文化建设

第二章思维逻辑
谈谈独立权利要求和从属权利要求
谈谈专利审查及保护中各环节标准的相互联系
努力探索审查标准制定过程中逻辑困惑的解决之道——兼谈专利审查与侵权判断思路的异同

第四部分科研开发及企业对策
第一章科研开发与专利保护
科研与专利
德国医药发明专利保护简介
中国对医药发明的专利保护与德国及欧洲的对比
德国及欧洲对化学中间产物的专利保护
也谈何为专利产品
八大误区阻隔医药知识产权保护
专利申请与新药注册的异同
我国医药知识产权保护现状及发展趋势
医药生物产业格外依赖知识产权保护

第二章专利申请的过程和技巧
谈谈如何答复审查意见通知书
谈谈方法和设备合案申请应注意的问题
关于将药方申请专利的问题
可否在审查程序中补充实施例及效果数据
医药发明专利申请流程及实务操作

第三章企业知识产权对策
新形势下企业专利工作存在的问题及策略
企业如何制定专利战略
充分激发行业创新活力
《专利法》与《专利法实施细则》修改分析及对医药企业的影响
第一部分专利制度及政策研究