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制药企业如何开展培训

108 九品

仅1件

上海闵行
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作者许吉海 编;李钧;刘理

出版社中国医药科技出版社

出版时间2005-08

版次1

印刷时间2005

印次1

装帧平装

货号L6

上书时间2021-09-28

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品相描述:九品
图书标准信息
  • 作者 许吉海 编;李钧;刘理
  • 出版社 中国医药科技出版社
  • 出版时间 2005-08
  • 版次 1
  • ISBN 9787506730105
  • 定价 58.00元
  • 装帧 平装
  • 开本 其他
  • 纸张 胶版纸
  • 页数 540页
  • 字数 756千字
【内容简介】
如何提高制药企业人力资源的素质,如何加强制药企业员工的培训,特别是强化以质量为中心的药品GMP培训,如何切实转变观念,建立科学的培训理念与机制,真正促进企业发展,日益成为我国各级药品监督管理部门以及制药企业关注的热点问题。本书以现代培训与开发的理论为基础,结合我国药品生产企业的实际,以GMP培训为主线展开讨论制药企业如何开展培训的理论与实践相结合的问题,并提供了GMP培训题库。本书可供制药企业培训时使用,也可供各级药品监督管理人员参考。
【目录】
第一篇 理 论 篇

  第一章 培训是制药企业发展的战略需求

  第二章 制药企业培训的原则、标准及趋势

  第三章 制药企业培训体系建设

第二篇 实 务 篇

  第四章 药品GMP培训的实施

  第五章 质量管理工具的培训

  第六章 HACCP在药品生产中的应用探讨

  第七章 无菌药品GMP的培训

第三篇 GMP培训题库篇

  第八章 总则

  第九章 机构与人员

  第十章 厂房与设施

  第十一章 设备

  第十二章 物料

  第十三章 卫生

  第十四章 验证

  第十五章 文件

  第十六章 生产管理

  第十七章 质量管理

  第十八章 产品销售与收回

  第十九章 投诉与不良反应报告

  第二十章 自检

  第二十一章 附则

缩写词检索

参考文献

后记
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