药物设计和开发中的药物代谢：基本原理和实践 精装现货

图书标准信息

• 作者 [美]张东鲁、[美]朱明社、[美]哈姆弗瑞斯 编；钟大放、李桦 译
• 出版社 人民军医出版社
• 出版时间 2011-09
• 版次 1
• ISBN 9787509148747
• 定价 99.00元
• 装帧 精装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 417页
• 字数 664千字

【内容简介】

《药物设计和开发中的药物代谢：基本原理和实践》编者们深刻理解国际制药公司新药开发的策略和理念，熟悉并掌握相关的研究程序和技术方法，具有发现和解决问题的能力。这本书将药物代谢相关基础理论与制药企业的实践相结合，全面描述了新药设计和开发过程中药物代谢实验的策略、分析方法、法规要求、实验设计和实施、对结果的应用等。读者将看到制药工业如何应用化学和生物学领域的新知识以及先进可靠的分析技术，开展药物代谢研究，回答新药开发中的重要问题。其大量细节是美国制药工业当前实践的真实写照，对于中国的新药开发有重要的借鉴作用。

【目录】

第一部分药物代谢的基本概念
第1章概述：现代制药工业中的药物代谢研究
第2章药物的氧化、还原和水解代谢
第3章药物的结合代谢
第4章酶动力学
第5章基于代谢的药物-药物相互作用
第6章与药物处置、相互作用和耐受相关的药物转运体
第7章监管机构对药物代谢和药物相互作用研究的考虑

第二部分药物代谢在制药工业中的作用
第8章药物发现过程中的药物代谢研究
第9章药物代谢在药物开发中的作用

第三部分药物代谢中的分析技术
第10章液相放射性色谱技术在药物代谢研究中的应用
第11章液相色谱-质谱联用技术在代谢物鉴定中的应用
第12章核磁共振及其在代谢产物结构鉴定中的应用简介

第四部分通用实验方法和方案
第13章代谢速率和酶动力学测定
第14章药物候选物体外和体内生物活化潜力评估方案
第15章代谢表型
第16章药物发现和开发中细胞色素P450抑制作用的体外分析
第17章药物候选物CYP3A4诱导能力评价
第18章动物和人体ADME研究：实验设计、代谢物谱和鉴定、数据提交