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生命的未来:从双螺旋到合成生命

12 1.7折 69.9 八五品

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作者[美]克雷格·文特尔 著;贾拥民 译

出版社浙江人民出版社

出版时间2016-06

版次1

装帧精装

货号4-3-2

上书时间2024-12-14

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品相描述:八五品
图书标准信息
  • 作者 [美]克雷格·文特尔 著;贾拥民 译
  • 出版社 浙江人民出版社
  • 出版时间 2016-06
  • 版次 1
  • ISBN 9787213073090
  • 定价 69.90元
  • 装帧 精装
  • 开本 16开
  • 纸张 纯质纸
  • 页数 255页
  • 字数 205千字
  • 正文语种 简体中文
  • 原版书名 Life at the Speed of Light
  • 丛书 财富汇
【内容简介】

● 70年前,诺贝尔物理学奖得主薛定谔提出了著名的“薛定谔之问”——生命是什么。70年后,“人造生命之父”克雷格•文特尔通过合成“人造细胞”的方式给出了完美的解答。

 

● 从解码生命、开创全基因组霰弹测序法到合成噬菌体phi X174,从合成完整的基因组,到把一个物种转变为另一个物种,后来到合成人造细胞,文特尔和他的团队完成了一个又一个“不可能完成的任务”,他们在某种意义上,“扮演了上帝的角色”。

 

● 假设火星上的生命与地球上的生命都是基于 DNA 的, 假设火星有生命或者曾经有过生命,假设火星上有一 个基因测序设备,可以读取任何有可能存在于那里的“火星人”的 DNA 序列,那么,只需要 4.3 分钟把“火星人” 的基因序列发送回地球,我们就可以在地球上的实验室里重造“火星人”!生命的未来值得我们每一个人期待,不是吗?

 


【作者简介】


 

【美】克雷格·文特尔

 


 

● “人造生命之父”,基因测序领域的“科学狂人”。

 

● 1946年出生于美国,加州大学圣迭戈分校生理学和药理学博士。

 

● 1990年参与到总投资30亿美元的“人类基因组计划”的研究中,但中途退出,1998年创立“赛莱拉公司”,一人单挑6国科学家,仅用两年时间就完成了人类基因组序列的测定。

 

● “文特尔研究所”创始人,2003年合成噬菌体phi X174的DNA,2008年合成生殖支原体的基因组,2010年5月合成了包含110万个碱基对的丝状支原体基因组,然后将其移植到山羊支原体细胞中,创造了“人造细胞”。

 

● 美国国家科学奖获得者,2007-2008年,连续两年入选《时代周刊》“全球zui具影响力100人”榜单。2013年,被《前景》杂志评选为“zui伟大思想家”。

 


【目录】

前 言 我的“薛定谔演讲”

 

引 言 合成生命时代向我们走来 /001

 

薛定谔认为,生命现象一定能通过物理学和化学来解 释,染色体一定包含了“很多种能够决定个体未来发 展的完整模式的密码本”。1953 年,沃森和克里克发现了 DNA 双螺旋结构,这标志着人类迈出了重要一步; 2010 年,文特尔利用合成 DNA 创造了第一个“人造细 胞”,这预示着合成生命时代向我们走来。

 

第一部分 生命是什么

 

01 “合成生命”是可能的吗? /013

 

德国化学家维勒通过化学方法合成尿素,虽然并未对 “活力论”造成实质性影响,却吹响了反击的号角。我们唯一需要做的就是用化学物质创造出一个人造生命。 当我们创造第一个合成细胞时,我们在某种意义上“扮 演了上帝的角色”。

 

合成尿素,一个对神秘生命力说“不”的故事

 

形形色色的“活力论”

 

冯·诺依曼的“细胞自动机”

 

合成生命时代的到来

 

 

02 数字生命的曙光 /037

 

我们原以为,DNA 过于简单,不可能携带遗传信息, 只有蛋白质才能在细胞分裂时将足够多的信息从一个 细胞传递给另一个细胞。但实际上,正是 DNA 这个生 命的软件,管理着我们的细胞。限制性内切酶的发现 和基因拼接技术的出现,为分子生物学的蓬勃发展奠 定了坚实基础。

 

遗传物质:蛋白质,还是 DNA ?

 

分子生物学的兴起

 

蛋白质:生命的硬件

 

布朗运动:生命的驱动力

 

 

第二部分 生命的合成

 

03 解码生命,从基因测序开始 /067

 

噬菌体phiX 174 的基因测序最初是用“桑格测序法”完成的。不过,桑格测序法速度慢,测序难度大。20 世 纪 90 年代,文特尔利用独创的“全基因组霰弹测序法” 快速完成了流感嗜血杆菌和生殖支原体的基因组测序。此时,一个更大的难题摆在人们面前:怎样合成一个 完整的基因组?

 

桑格测序法

 

全基因组霰弹测序法

 

最小基因集

 

新挑战:完整基因组的合成

 

 

04 噬菌体phi X174的合成 /087

 

20 世纪 60 年代,阿瑟·科恩伯格利用 DNA 聚合酶在实验室成功复制了 phi X174 噬菌体的基因组并成功激 活。那时,基因测序技术还未出现。phi X174 也成了文 特尔第一个 DNA 合成的目标。实验表明,包含 5 384 个碱基对的 phi X174 合成 DNA,在进入大肠杆菌后,能 够感染、复制,并且杀死大肠杆菌的细胞。人工合成 病毒取得了成功!

 

科恩伯格,探索生命奥秘的先锋

 

精度,合成基因组的关键

 

大功告成:第一个合成传染性病毒 phi X174 诞生

 

伦理问题

 

 

05 第一个基因组的合成 /113

 

文特尔把第一个合成基因组的目标瞄向了生殖支原体。这种生命体的基因组拥有 582 970 个碱基对,合成的 精确度要求是每 10 万个碱基对中的错误少于一个。完 整基因组的组装是在酵母细胞中进行的。实验证明, 有 17 个细胞包含了完整的生殖支原体基因组,甚至连 插入的水印“文特尔研究所”都清晰可见!

 

目标:合成 582 970 个碱基对

 

准备高精度的 DNA 序列数据

 

合成基因组的组装

 

重大突破:第一个合成支原体诞生

 

 

06 把一个物种转变为另一个物种 /131

 

为了向“合成生命”再迈进一步,文特尔决定将丝状支原体的基因组向山羊支原体移植。对“蓝色菌落”的测 序结果表明,所有的序列都只与移植到受体细胞的丝状 支原体基因组相匹配,文特尔和他的团队成功地实现了整个基因组的移植,完成了“不可能完成的任务”。

 

历史上的细胞核移植

 

基因组移植:从丝状支原体到山羊支原体

 

蓝色菌落,移植成功的重要标志

 

“不可能完成的任务”:改变物种!

 

07 第一个人造细胞的诞生 /149

 

若想创造出一个“合成生命”,必须解决两大难题。一个难题 是宿主细胞中的限制性内切酶会摧毁被移植的基因组;另一 个难题是生命对合成基因组的精度要求非常高。“甲基化”和 高精度“桑格测序法”,让两大难题迎刃而解。培养皿中的“蓝 色菌落”宣告了第一个人造细胞的诞生!正是因为这一成果, 人们称文特尔为“人造生命”之父。

 

无法绕过的两个难题

 

甲基化,合成基因组移植的关键

 

生死之间:一个碱基对的对错

 

奇迹出现:第一个有生命的合成细胞

 

 

第三部分 生命的未来

 

08 “合成生命”究竟意味着什么? /171

 

关于什么是“合成生命”,什么是“合成细胞”,文特尔给出 了他的定义:这些细胞是完全由人工合成的 DNA 染色体所控制的。由于合成基因组既需要使用一个已存在的基因组,还需要使用一个自然受体细胞,因此,“合成生命”不能算是“从 头到尾”的真正合成。创造一个“通用受体细胞”,成为摆在科学家面前的一个新课题。

 

什么叫“合成生命”

 

有个“通用受体细胞”就好了

 

新探索:细胞间的合作

 

 

09 设计生命 /187

 

未来,在创造真实的细胞之前,我们可以先设计一个 虚拟细胞,用它来对我们的设想进行检验。国际基因工程机器设计大赛(iGEM)吸引了无数才华横溢的年轻人参与 “操控生命的软件”的实践活动。这些来自实践的真知,提高了我们设计基因组的能力,进一步加快了我们合成新生命的进程。

 

生命的计算机建模

 

iGEM 大赛

 

安全与伦理

 

 

10 造福人类的“生命瞬间转移” /213

 

文特尔正在完善一种技术,它可以让我们以电磁波的形式发送数字化的 DNA 密码,然后在一个遥远的地方 用一种独特的方法来接收这些数字化的 DNA 密码,从 而重新创造生命。从目前来看,“生命瞬间转移”技术 的最新应用,可能是流感大暴发时的疫苗分发,或者用噬菌体疗法对付“超级细菌”。

 

瞬间转移,人类永恒的梦想

 

快速提供疫苗

 

快速提供噬菌体

 

 

结语 只需4.3分钟传回基因信息,我们就能重造火星人/237

 

假设火星上的生命与地球上的生命都是基于 DNA 的, 假设火星有生命或者曾经有过生命,假设火星上有一 个基因测序设备,可以读取任何有可能存在于那里的“火星人”的 DNA 序列,那么,只需要 4.3 分钟把“火星人” 的基因序列发送回地球,我们就可以在地球上的实验室里重 造“火星人”!

 

译者后记 /249

 

 

 


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