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（发货快）药物合成反应闻韧著化学工业出版社 9787122076519

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作者闻韧著

出版社化学工业出版社

ISBN9787122076519

出版时间2011-01

版次1

装帧平装

开本16开

纸张胶版纸

页数344页

字数99999千字

定价38元

货号9787122076519

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商品详情

品相描述：八五品

商品描述: 基本信息
书名:药物合成反应
定价：38.00元
作者:闻韧著
出版社：化学工业出版社
出版日期：2011-01-01
ISBN：9787122076519
字数：592000
页码：344
版次：
装帧：平装
开本：16开
商品重量：
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内容提要
《药物合成反应(第3版)》为我国普通高等教育中有关药学、生物医药、制药等专业的教材，前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等药物合成中常用有机反应的重要理论和应用，第八章为合成设计原理。和前两版相比，《药物合成反应(第3版)》编写宗旨是面向当今互联网时代的课堂教学和学生，其体裁和内容有四大新的变化和特点：（1）每章增加了节“反应机理”，引导读者通过反应机理的分类将有机化学和药物合成反应两门课程的知识有机而纵横地衔接起来，以加强《药物合成反应(第3版)》的易读性；（2）每章按不同官能团化合物的不同反应来编排，而且每个反应内容按照“反应通式”、“反应机理”、“影响因素”和“应用特点”四个标题进行整理归类，条理清晰，便于读者自学和课后复习；（3）每章末附有不同类型的习题，另有1～2个有关合成实验的英文习题，其答案均以参考文献形式给出，引导读者自学；（4）书末附有各章习题参考答案（文献出处）和化学合成中常用的缩略语，引导读者自查学习。　　《药物合成反应(第3版)》除可作为高等学校相关专业的学生用书外，也可作为从事生物医药、制药和药物合成及其他精细化学品的科研人员和生产技术人员的培训用书。
目录
章卤化反应（HalogenationReaction）节卤化反应机理一、电子反应机理：1.亲电反应（1）亲电加成（2）亲电取代2.亲核反应：亲核取代二、自由基反应机理1.自由基加成2.自由基取代第二节不饱和烃的卤加成反应一、不饱和烃和卤素的加成反应1.卤素对烯烃的加成反应（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点2.卤素对炔烃的加成反应（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素：溶剂参与副反应（4）应用特点：二卤烯烃的制备二、不饱和羧酸的卤内酯化反应1.反应通式2.反应机理3.应用特点三、不饱和烃和次卤酸（酯）、N-卤代酰胺的反应1.次卤酸及次卤酸酯对烯烃的加成反应（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点2.N_卤代酰胺对烯烃的加成反应（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点四、卤化氢对不饱和烃的加成反应1.卤化氢对烯烃的加成反应（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点2.卤化氢对炔烃的加成反应（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点第三节烃类的卤取代反应一、脂肪烃的卤取代反应1.饱和脂肪烃的卤取代反应（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点2.不饱和烃的卤取代反应（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点3.烯丙位和苄位碳原子上的卤取代反应（1）反应通式（2）反应机理：自由基机理（3）影响因素（4）应用特点二、芳烃的卤取代反应1.反应通式2.反应机理：亲电取代3.影响因素（1）芳环取代基电子效应的影响（2）芳杂环化合物的卤取代反应4.应用特点（1）用于制备卤代芳烃（2）氟取代反应（3）氯取代反应（4）溴取代反应（5）碘取代反应第四节羰基化合物的卤取代反应一、醛和酮的a-卤取代反应1.酮的a-卤取代反应（1）反应通式（2）反应机理：亲电取代（3）影响因素（4）应用特点2.醛的a-卤取代反应（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点二、烯醇和烯胺衍生物的卤化反应1.烯醇酯的卤化反应（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点：常用于不对称酮的选择性a-卤代反应2.烯醇硅烷醚的卤化反应（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点3.烯胺的卤化反应（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点：常用于不对称酮的选择性a一卤代反应三、羧酸衍生物的a一卤取代反应1.反应通式2.反应机理3.应用特点（1）酰卤、酸酐、腈、丙二酸及其酯的a-卤取代反应（2）饱和脂肪酸酯的a-卤取代反应（3）羧酸的a-卤取代反应第五节醇、酚和醚的卤置换反应一、醇的卤置换反应1.醇和卤化氢或氢卤酸的反应（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点2.醇和卤化亚砜的反应（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点3.醇和卤化磷的反应（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素：醇的结构、卤化剂的影响（4）应用特点4.醇和有机磷卤化物的反应（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点二、酚的卤置换反应1.反应通式2.反应机理3.应用特点（1）酚羟基的卤置换反应（2）缺7c电子杂环上羟基的卤置换反应三、醚的卤置换反应1.反应通式2.反应机理3.应用特点（1）醚和卤化氢或氢卤酸的反应（2）醚和有机磷卤化物的反应（3）醚和卤化磷及DMF的反应第六节羧酸的卤置换反应一、羧羟基的卤置换反应——酰卤的制备（1）反应通式（2）反应机理：SNi机理（3）影响因素（4）应用特点二、羧酸的脱羧卤置换反应1.反应通式2.反应机理：自由基机理3.应用特点（1）将饱和脂肪酸转化为相应脱羧的卤化物（2）作为芳烃间接卤化的一个补充形式第七节其他官能团化合物的卤置换反应一、卤化物的卤素交换反应1.反应通式2.反应机理：SN2机理3.影响因素4.应用特点（1）制备碘代烃（2）制备氟代烃二、磺酸酯的卤置换反应1.反应通式2.反应机理3.应用特点（1）醇的间接卤置换（2）磺酰化一卤置换反应常比卤素交换反应更有效三、芳香重氮盐化合物的卤置换反应第二章烃化反应（AlkylationReaction）节反应机理一、亲核取代反应1.杂原子的亲核取代反应（1）0原子的亲核取代反应（2）N原子的亲核取代反应2.碳负离子的亲核取代反应二、亲电取代反应第二节氧原子上的烃化反应一、醇的O-烃化1.卤代烃为烃化剂（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点2.芳基磺酸酯为烃化剂3.环氧乙烷为烃化剂（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点4.烯烃为烃化剂5.其他烃化剂二、酚的O-烃化1.卤代烃为烃化剂（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点2.硫酸二甲酯为烃化剂（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点3.重氮甲烷为烃化剂1.反应通式2.反应机理3.应用特点（1）芳香重氮盐化合物的氯置换和溴置换反应（Sandmeyer反应和Gattermann反应）（2）芳香重氮盐化合物的碘置换反应（3）芳香重氮盐化合物的氟置换反应（Schiemann反应）主要参考书习题4.DCC缩合法5.烷氧辚盐为烃化剂第三节氮原子上的烃化反应一、氨及脂肪胺的N-烃化1.反应通式2.反应机理3.应用特点（1）仲胺及叔胺的制备（2）伯胺的制备——Gabriel反应（3）伯胺的制备——Dee反应（4）伯胺的制备——三氟甲磺酰胺法（5）胺的制备——还原烃化法（6）亚磷酸二酯法（7）Hinsberg反应法（8）磷铸盐法二、芳香胺的N-烃化1.反应通式2.反应机理3.应用特点（1）卤代烃为烃化剂（2）原甲酸乙酯为烃化剂（3）碱金属催化烃化法的应用（4）脂肪伯醇为烃化剂（5）羧酸酰胺及苯磺酰胺法的应用（6）还原烃化法的应用（7）Ullmann反应：芳胺的N-芳烃化三、杂环胺的N-烃化1.反应通式2.反应机理3.应用特点（1）卤代烃为烃化剂（2）多个氮原子的选择性烃化（3）还原烃化法的应用第四节碳原子上的烃化反应一、芳烃的烃化：Friedel-Crafts反应1.反应通式2.反应机理3.影响因素（1）烃化剂结构的影响（2）芳环结构的影响（3）催化剂的影响（4）溶剂的影响4.应用特点（1）烃基的异构化：稳定的烷基芳烃的制备（2）烃基的定位：烷基芳烃的位置选择性（3）其他烃化剂的应用二、炔烃的C-烃化1.反应通式2.反应机理3.影响因素：卤代烃结构的影响4.应用特点（1）双炔的制备（2）相同及不同取代炔的制备三、格氏试剂的C-烃化1.反应通式2.反应机理3.影响因素（1）卤代烃结构的影响（2）溶剂的影响第三章酰化反应（AcylationReaction）节酰化反应机理一、电子反应机理1.亲电反应机理（1）单分子历程（2）双分子历程（3）酰化剂的强弱顺序（4）被酰化物的活性2.亲核反应机理二、自由基反应机理第二节氧原子上的酰化反应（3）手性碳的影响4.应用特点（1）烃基碳上多取代衍生物的制备（2）伯、仲、叔醇的制备四、羰基化合物a位的C-烃化1.活性亚甲基化合物的C-烃化（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点2.醛、酮、羧酸衍生物的a位C烃化（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素：动力学及热力学控制（4）应用特点3.烯胺的C-烃化（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点五、相转移烃化反应1.反应通式2.反应机理3.应用特点（1）常用相转移催化剂（2）O-烃化（3）N-烃化（4）C-烃化主要参考书习题一、醇的O-酰化反应1.羧酸为酰化剂（1）反应通式（2）反应机理：直接亲电酰化（3）影响因素（4）应用特点2.羧酸酯为酰化剂（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点3.酸酐为酰化剂（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点4.酰氯为酰化剂（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点5.酰胺为酰化剂（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点二、酚的O-酰化反应（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点第三节氮原子上的酰化反应一、脂肪胺的N-酰化反应1.羧酸为酰化剂（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点2.羧酸酯为酰化剂（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点3.酸酐为酰化剂（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点4.酰氯为酰化剂（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点5.酰胺为酰化剂（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点二、芳胺的N-酰化反应（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点第四节碳原子上的酰化反应一、芳烃的C-酰化1.Friedel-Grafts反应（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点2.}toesch反应（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点3.Gattermann反应4.Vilsmeier-GIaack反应（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点5.ReimerTiemann反应（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点二、烯烃的C.酰化（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点三、羰基化合物a位的C-酰化反应1.活性亚甲基化合物的C-酰化（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点2.Claisen反应和Dieckmann反应（1）反应通式（2）反应机理（3）影响因素（4）应用特点3.酮、腈a位的c-酰化反应（1）反应通式（2）反应机理（3）应用特点主要参考书习题……第四章缩合反应（CondensatioReaction）第五章重排反应（Rearrangement Reaction）第六章氧化反应（OdatioReaction）第七章还原反应（ReductioReaction）第八章合成设计原理（Principle of Synthesis Design）习题参考答案附录本书常用英文缩略语及其译名
作者介绍

序言