正版现货新书 药物分子设计 9787576330908 梁建华，于明加编著

第1章绪论

1.1早期药物开发的过程

1.1.1偶然发现

1.1.2主动寻找

1.1.3制药巨头

1.2现今药物研发新技术和趋势

1.3思政课程:长盛不衰的阿司匹林

思考题

第2章先导化合物的发现

2.1天然产物来源

2.2化合物库

2.3组合化学和高通量筛选

2.4基于片段的药物发现

2.5思政课程:中药所提供的发展优势

思考题

第3章基于靶标结构的设计

3.1靶标的确认

3.1.1基因水平的药物靶标发现和验证

3.1.2转录水平的药物靶标发现和验证

3.1.3蛋白水平的药物靶标发现与验证

3.2药效团模型构建

3.2.1基于配体的药效团模型构建

3.2.2基于受体的药效团模型构建

3.3虚拟筛选

3.3.1分子对接理论

3.3.2分子对接方法分类

3.3.3分子对接软件

思考题

第4章基于配体的设计

4.1经典的生物电子等排体

4.1.1一价生物电子等排体

4.1.2二价生物电子等排体

4.1.3三价生物电子等排体

4.1.4四价生物电子等排体

4.1.5环等价生物电子等排体

4.2非经典的生物电子等排体

4.2.1羰基

4.2.2羧基

4.2.3羟基

4.2.4儿茶酚

4.2.5卤素

4.2.6酰胺和酯

4.2.7脲

4.2.8吡啶

4.2.9苯环

4.2.10其他

思考题

第5章结构优化提高活性

5.1药效团修饰

5.1.1分子作用力

5.1.2跨膜能力与1gP和pK

5.1.3取代基的电性。和疏水性T

5.1.4化合物的几何构型和立体构型对活性的影响

5.2骨架跃迁

5.2.1优势骨架的结构

5.2.2骨架跃迁的方法

5.3药物修饰的原则

5.4思政课程:药物结构优化思想的提出

思考题

第6章类药性及其预测

6.1类药性

6.2类药性预测

思考题

第7章结构改造优化类药性

7.1药物的理化性质

7.2基于类药性结构优化

7.2.1药物在体内面对的屏障问题

7.2.2结构改造提高水溶性

7.2.3结构改造提高代谢稳定性

思考题

第8章构效关系优化案例一大环内酯类药物

8.1大环内酯类药物研究背景

8.2第三代大环内酯类药物结构优化

思考题

第9章构效关系优化案例一他汀类药物

9.1他汀类药物研究背景

9.2他汀类药物结构优化

思考题

第10章构性关系优化案例一紫杉醇类药物

10.1紫杉醇类药物研究背景

10.2紫杉醇类药物结构优化

思考题

第11章构性关系优化案例-

11.1青蒿素类药物研究背景

11.2青蒿素类药物结构优化

11.3思政课程:为祖国科研人员自豪

思考题

第12章药物专利

12.1专利法律和相关公约的历史

12.2专利资格

12.3专利保护的要求

12.3.1新颖性

12.3.2创造性

12.3.3实用性

12.4专利的限制性

12.5专利布局

12.6专利申请的流程

12.7药物专利中的马库什结构

12.8专利侵权

12.9思政课程:尊重知识产权

思考题

参考文献

如何获得一个高效、无副作用的药物是一个非常有趣和迷人的话题。本书的核心思想是从分子水平的结构修饰来改变化合物的活性和类药性。究其原因是：化合物结构在与蛋白质及物理环境相互作用时，分别体现了其生化性质和物理化学性质，这些性质又共同决定了其在动物或者人体体内环境下的治疗活性和类药性。因此，贯穿全书的线索是构效关系和构性关系的研究方法和思路，并且书中引入了目前比较先进的计算机辅助药物设计内容，它大大加快了新药设计的速度，节省了新药创制工作的人力和物力，使药物学家能够以理论为指导，有目的地开发新药。同时，综述了四个著名天然产物如大环内酯类抗生素、他汀类降胆固醇药物、紫杉醇类抗癌药物、青蒿素类抗疟疾药物的结构改造案例。最后通过介绍药物专利内容，包括专利的布局思路和侵权认定基础知识，旨在让药物开发研究者认识到保护化合物的新颖性、创造性对于药物专利的授权和对抗无效诉讼的重要性。