• 肺部给药制剂的进展与挑战
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肺部给药制剂的进展与挑战

70.78 5.1折 138 九品

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北京昌平
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作者阿里.诺霍奇;加里.P. 马丁

出版社天津科技翻译出版公司

出版时间2020-10

版次1

装帧其他

货号A19

上书时间2024-11-01

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品相描述:九品
图书标准信息
  • 作者 阿里.诺霍奇;加里.P. 马丁
  • 出版社 天津科技翻译出版公司
  • 出版时间 2020-10
  • 版次 1
  • ISBN 9787543339798
  • 定价 138.00元
  • 装帧 其他
  • 开本 其他
  • 纸张 铜版纸
【内容简介】
吸入药物治疗是现代药物给药方式研究的前沿。它是一种无创、快速、有效的方式,可向局部和全身提供治疗药物。与吸入制剂设计相关的挑战包括理解活性药物成分(API)、辅料和装置之间存在的相互作用。
  《肺部给药制剂的进展与挑战》描述了在选择和设计制剂组分和装置中*关键的问题,这些问题会影响患者的可用性和临床效果。本书涵盖了向成人和儿童患者提供原料药的限制。介绍了关于微米和纳米颗粒、大分子、抗生素和化学治疗剂制备相关的科学。详细讨论了辅料的化学和理化性质对提高给药效率的重要性。书中还对含有难溶性原料药的吸入制剂进行了评估,并对该制剂的溶出度检测进行了综述。*后,本书详细介绍了吸入药物未来发展的研究策略。
  本书旨在为药学相关医学生以及制药行业的呼吸系统制剂和药物递送研究人员提供帮助,使读者能够深入了解吸入制剂的关键问题。
【作者简介】
阿里•诺霍奇,英国苏塞克斯大学生命科学院教授。

加里•P. 马丁,英国伦敦国王学院药学研究所教授。

李静,现为天津药业研究院有限公司科研主任,天津金耀集团党委书记、董事长,天津医科大学硕士生导师,长期从事化学创新药物研发,先后承担国家863、新药创制重大专项等国家和市级科研课题项目40余项,获得天津市科技进步奖和技术创新优秀项目奖各两项,是全国五一劳动奖章获得者,享受政府特殊津贴。在吸入制剂领域,主持了“新型吸入给药制剂及其规模化发展的重大共性关键技术研究”科技重大专项。

李岩峰,天津药业研究院有限公司科研人员。
【目录】

第1章  肺部生理结构及其对肺部给药的影响
第2章  肺功能成像在改善肺部给药中的作用
第3章  用于肺部递送的吸入粉雾剂:最新进展和挑战
第4章  儿童肺部给药的研究现状
第5章  用于肺部给药的难溶性药物的处方设计
第6章  用于肺部药物递送的脂质微载体和纳米载体的研究进展
第7章  吸入粉雾剂载体乳糖的化学性质和成分特征
第8章  通过颗粒工程提高吸入粉雾剂的肺部药物递送
第9章  颗粒表面粗糙度:特性和对吸入粉雾剂性能的影响
第10章  溶出度:影响吸入产品特性的关键性能
第11章  抗生素肺部给药策略
第12章  肺癌分子靶向治疗:挑战与希望
第13章  用新型比色法研究和控制粉雾剂的混合工艺
第14章  基于聚合物的生物药制品肺部递送系统
第15章  质量来源于设计:吸入粉雾剂产品开发策略
第16章  未来患者对吸入装置的需求:患者、商家、监管和技术之间的平衡
索引

内容摘要
吸入药物治疗是现代药物给药方式研究的前沿。它是一种无创、快速、有效的方式,可向局部和全身提供治疗药物。与吸入制剂设计相关的挑战包括理解活性药物成分(API)、辅料和装置之间存在的相互作用。《肺部给药制剂的进展与挑战》描述了在选择和设计制剂组分和装置中最关键的问题,这些问题会影响患者的可用性和临床效果。本书涵盖了向成.人和儿童患者提供原料药的。介绍了关于微米和纳米颗粒、大分子、抗生素和化学治疗剂制备相关的科学。详细讨论了辅料的化学和理化性质对提高给药效率的重要性。书中还对含有难溶性原料药的吸入制剂进行了评估,并对该制剂的溶出度检测进行了综述。最后,本书详细介绍了吸入药物未来发展的研究策略。本书旨在为药学相关医学生以及制药行业的呼吸系统制剂和药物递送研究人员提供帮助,使读者能够深入了解吸入制剂的关键问题。

主编推荐
 本书详细介绍了吸入制剂的处方组成研究、原辅料物化性质研究、装置影响因素、QbD研发思路设计、质量标准设定等,多角度详细介绍了吸入制剂的研发策略,为研发人员深入理解吸入制剂的关键工艺提供思路。 吸入制剂是一种药械组合的药物,在国内外制剂研发中均属于难度较高的制剂产品,在国内制剂生产中仍然处于空白。本书的翻译引进不仅对拓宽国内制剂研发人员思路、提高研发水平大有裨益,而且能*终服务于患者,具有较高的社会效益。 

精彩内容
吸入药物治疗是现代药物给药方式研究的前沿。它是一种无创、快速、有效的方式,可向局部和全身提供治疗药物。与吸入制剂设计相关的挑战包括理解活性药物成分(API)、辅料和装置之间存在的相互作用。《肺部给药制剂的进展与挑战》描述了在选择和设计制剂组分和装置中最关键的问题,这些问题会影响患者的可用性和临床效果。本书涵盖了向成.人和儿童患者提供原料药的。介绍了关于微米和纳米颗粒、大分子、抗生素和化学治疗剂制备相关的科学。详细讨论了辅料的化学和理化性质对提高给药效率的重要性。书中还对含有难溶性原料药的吸入制剂进行了评估,并对该制剂的溶出度检测进行了综述。最后,本书详细介绍了吸入药物未来发展的研究策略。本书旨在为药学相关医学生以及制药行业的呼吸系统制剂和药物递送研究人员提供帮助,使读者能够深入了解吸入制剂的关键问题。

媒体评论
本书详细介绍了吸入制剂的处方组成研究、原辅料物化性质研究、装置影响因素、QbD研发思路设计、质量标准设定等,多角度详细介绍了吸入制剂的研发策略,为研发人员深入理解吸入制剂的关键工艺提供思路。
 吸入制剂是一种药械组合的药物,在国内外制剂研发中均属于难度较高的制剂产品,在国内制剂生产中仍然处于空白。本书的翻译引进不仅对拓宽国内制剂研发人员思路、提高研发水平大有裨益,而且能最终服务于患者,具有较高的社会效益

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